देखा गया। देखो कि तुम्हारी बात सुनी जाए। अपनी कहानी साझा करें
MdDS एक अदृश्य बीमारी है लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि आप भी अदृश्य हैं।
हम आपको अपनी व्यक्तिगत कहानी साझा करने के लिए आमंत्रित करते हैं कि MdDS ने आपको कैसे प्रभावित किया है। यदि आपकी कहानी उन लोगों को ज्ञान दे सकती है जो MdDS से अपरिचित हैं, विशेष रूप से चिकित्सा पेशेवर, और विकार से पीड़ित अन्य लोगों की मदद कर सकते हैं, तो इसे हमारे ब्लॉग या न्यूज़लेटर में प्रकाशित किया जा सकता है। यह पृष्ठ आपकी कहानी कहने में आपका मार्गदर्शन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, लेकिन कुल मिलाकर, आपकी कहानी सकारात्मक होनी चाहिए और इसमें MdDS के प्रबंधन के लिए सहायक रणनीतियाँ शामिल होनी चाहिए। प्रश्न विचार-प्रवर्तक हैं, और आपको हर एक का उत्तर देने की आवश्यकता नहीं है।
आप अपनी कहानी ईमेल द्वारा भी भेज सकते हैं Connect@mddsfoundation.org. यदि कोई फोटो भेज रहे हैं, तो कृपया एक हाई-रिज़ॉल्यूशन छवि (अधिकतम फ़ाइल आकार: 5 एमबी) भेजें। हम छवियों को क्रॉप करने का अधिकार सुरक्षित रखते हैं।
अपनी कहानी प्रकाशित कराने के लिए युक्तियाँ
इसे मददगार बनाएं. डॉक्टरों या रोगियों के लिए कार्रवाई योग्य जानकारी मूल्यवान है।
इसे छोटा रखें. स्क्रॉलिंग के प्रति दृश्य संवेदनशीलता वाले लोगों को ध्यान में रखते हुए, लंबे निबंध प्रकाशित नहीं किए जाएंगे।
एक तस्वीर साझा करें. आपकी या आपकी कहानी के लिए किसी सार्थक चीज़ की एक उच्च-रिज़ॉल्यूशन तस्वीर, अधिमानतः क्षैतिज प्रारूप में, शामिल करना अनुशंसित है लेकिन वैकल्पिक है।
बहुत व्यक्तिगत मत बनो. फ़ोन नंबर, ईमेल पते और दवा की खुराक हटा दी जाएंगी।यदि आपने किसी नैदानिक परीक्षण में भाग लिया है, तो एक अध्ययन भागीदार के रूप में आपके परिणाम या अनुभव तब तक साझा नहीं किए जा सकते जब तक कि अध्ययन प्रकाशित परिणामों के साथ पूरा न हो जाए।
फाउंडेशन व्याकरण, कहानी के प्रवाह और अन्य कारणों से संपादित करने का अधिकार सुरक्षित रखता है, लेकिन आपकी कहानी के इरादे को नहीं बदलेगा। अन्य वेबसाइटों के लिंक हटाए जा सकते हैं. हम MdDS समुदाय को यह दिखाने का प्रयास करते हैं आशा है. यदि आप उदास महसूस कर रहे हैं, तो कृपया इसे प्राप्त करने के लिए हमारे ऑनलाइन समूह में साझा करें समर्थन आप की जरूरत है। तुम अकेले नही हो.
प्रेरणा की आवश्यकता है? नीचे दी गई चुनिंदा कहानियाँ पढ़ें या हमारी जाँच करें ब्लॉग.
MdDS के बारे में सीखने और जीवन के साथ तालमेल बिठाने में आने वाली चुनौतियों के परिणामस्वरूप, रोजर और मैंने इस विकार के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए एक अभियान शुरू किया।
आठ सालों से, रॉकिंग कैंडल्स दूसरों को समझा रही है कि MdDS पीड़ितों के लिए रोज़मर्रा की ज़िंदगी कैसी होती है। केट, मालिक और खुद MdDS योद्धा, अनुसंधान का समर्थन करने के लिए दान के माध्यम से भी मदद कर रही हैं ताकि हम सभी "उस नाव से उतर सकें।" केट और उनकी कस्टम मोमबत्तियों के बारे में अधिक जानने के लिए पढ़ें।
मैंने अपने माता-पिता की नाव और गोदी पर सिर्फ 2016 का मेमोरियल डे सप्ताहांत बिताया था। झील से निकलने के बाद, हम एक पसंदीदा भोजनालय पर रुक गए। मैं आखिरकार पहली बार बैठ गया और महसूस किया "यह" मैंने अपनी पत्नी की ओर देखा और पूछा, "क्या मंजिल ऐसी महसूस हो रही है जैसे यह चलती है?"
चलो MdDS को ठीक करते हैं और लोगों को उनके जीवन को वापस देते हैं।
अपनी कहानी साझा करेंMdDS फाउंडेशन3: 58 PM
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