MdDS एक अदृश्य बीमारी है लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि आप भी अदृश्य हैं।

हम आपको अपनी व्यक्तिगत कहानी साझा करने के लिए आमंत्रित करते हैं कि MdDS ने आप पर कैसे प्रभाव डाला है। जब हमारे ब्लॉग या न्यूज़लेटर पर प्रकाशित किया जाता है, तो आपकी कहानी उन लोगों को ज्ञान प्रदान कर सकती है जो इस विकार से अपरिचित हैं, जिनमें चिकित्सा पेशेवर भी शामिल हैं, और इसके साथ रहने वाले अन्य लोगों की भी मदद कर सकते हैं। यह पेज आपकी कहानी कहने में आपका मार्गदर्शन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। प्रश्न विचारोत्तेजक होते हैं, और आपको हर एक का उत्तर देना आवश्यक नहीं है।

    आप अपनी कहानी ईमेल द्वारा भी भेज सकते हैं Connect@mddsfoundation.org. यदि कोई फोटो भेज रहे हैं, तो कृपया एक हाई-रिज़ॉल्यूशन छवि (अधिकतम फ़ाइल आकार: 5 एमबी) भेजें। हम छवियों को क्रॉप करने का अधिकार सुरक्षित रखते हैं।

    अपनी कहानी प्रकाशित कराने के लिए युक्तियाँ

    • इसे मददगार बनाएं. डॉक्टरों या रोगियों के लिए कार्रवाई योग्य जानकारी मूल्यवान है।
    • इसे छोटा रखें. स्क्रॉलिंग के प्रति दृश्य संवेदनशीलता वाले लोगों को ध्यान में रखते हुए, लंबे निबंध प्रकाशित नहीं किए जाएंगे।
    • एक तस्वीर साझा करें. आपकी या आपकी कहानी के लिए किसी सार्थक चीज़ की एक उच्च-रिज़ॉल्यूशन तस्वीर, अधिमानतः क्षैतिज प्रारूप में, शामिल करना अनुशंसित है लेकिन वैकल्पिक है।
    • बहुत व्यक्तिगत मत बनो. फ़ोन नंबर, ईमेल पते और दवा की खुराक हटा दी जाएंगी। यदि आपने किसी नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लिया है, तो एक अध्ययन भागीदार के रूप में आपके परिणाम या अनुभव साझा नहीं किए जा सकते हैं।

    फाउंडेशन व्याकरण, कहानी के प्रवाह और अन्य कारणों से संपादित करने का अधिकार सुरक्षित रखता है, लेकिन आपकी कहानी के इरादे को नहीं बदलेगा। अन्य वेबसाइटों के लिंक हटाए जा सकते हैं. हम MdDS समुदाय को यह दिखाने का प्रयास करते हैं आशा है. यदि आप उदास महसूस कर रहे हैं, तो कृपया इसे प्राप्त करने के लिए हमारे ऑनलाइन समूह में साझा करें समर्थन आप की जरूरत है। तुम अकेले नही हो.

    प्रेरणा की आवश्यकता है? नीचे दी गई चुनिंदा कहानियाँ पढ़ें या हमारी जाँच करें ब्लॉग.

    प्रमुख कहानियां

    मिलिए बोर्ड प्रेसिडेंट, मर्लिन जॉसलिन से

    MdDS के बारे में सीखने और जीवन के साथ तालमेल बिठाने में आने वाली चुनौतियों के परिणामस्वरूप, रोजर और मैंने इस विकार के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए एक अभियान शुरू किया।

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    जिम से मिलो, बेलफास्ट से लंबे समय तक MdDS योद्धा।

    मैं बचपन से ही MdDS से पीड़ित हूं। जैसे-जैसे मेरी उम्र बढ़ती गई, यह धीरे-धीरे बदतर होता गया। जब मैं लिफ्ट से बाहर निकलता हूं तो मुझे लगता है कि मैं कई दिनों तक अंदर ऊपर-नीचे उछल रहा हूं। यह बहुत अनियमित है, विशेषकर तब जब…

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    मिलिए जेडी एल।, MdDS अवेयरनेस स्टार से

    मेरे पास एक पागल वर्ष है, लेकिन मैं कुछ चीजें साझा करना चाहता हूं जो मैं MdDS के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए कर रहा हूं। ~ जोड़ी एल।, # मद्दिस्वर

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    अपनी कहानी साझा करें MdDS फाउंडेशन 3: 58 PM