MdDS एक अदृश्य बीमारी है लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि आप भी अदृश्य हैं।

हम आपको अपनी व्यक्तिगत कहानी साझा करने के लिए आमंत्रित करते हैं कि MdDS ने आप पर कैसा प्रभाव डाला है। अगर आपकी कहानी MdDS से अनजान लोगों, खासकर चिकित्सा पेशेवरों, को ज्ञान दे सकती है और इस विकार से जूझ रहे अन्य लोगों की मदद कर सकती है, तो इसे हमारे ब्लॉग या न्यूज़लेटर में प्रकाशित किया जा सकता है। यह पृष्ठ आपकी कहानी कहने में आपकी मदद करने के लिए बनाया गया है; ये प्रश्न विचारोत्तेजक हैं, और आपको हर एक का उत्तर देने की ज़रूरत नहीं है। कुल मिलाकर, आपकी कहानी सकारात्मक होनी चाहिए और इसमें MdDS के प्रबंधन के लिए उपयोगी रणनीतियाँ शामिल होनी चाहिए। अपनी कहानी बताने में मदद करने वाली तस्वीर शामिल करना अच्छी बात है!

    अपनी कहानी प्रकाशित कराने के लिए युक्तियाँ

    • इसे मददगार बनाएं. डॉक्टरों या रोगियों के लिए कार्रवाई योग्य जानकारी मूल्यवान है।
    • इसे छोटा रखें. स्क्रॉलिंग के प्रति दृश्य संवेदनशीलता वाले लोगों को ध्यान में रखते हुए, लंबे निबंध प्रकाशित नहीं किए जाएंगे।
    • बहुत व्यक्तिगत मत बनो. फ़ोन नंबर, ईमेल पते और दवा की खुराक हटा दी जाएंगी। यदि आपने किसी नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लिया है, तो एक अध्ययन भागीदार के रूप में आपके परिणाम या अनुभव तब तक साझा नहीं किए जा सकते जब तक कि अध्ययन प्रकाशित परिणामों के साथ पूरा न हो जाए।

    फाउंडेशन व्याकरण, कहानी के प्रवाह और अन्य कारणों से संपादित करने का अधिकार सुरक्षित रखता है, लेकिन आपकी कहानी के इरादे को नहीं बदलेगा। अन्य वेबसाइटों के लिंक हटाए जा सकते हैं. हम MdDS समुदाय को यह दिखाने का प्रयास करते हैं आशा है. यदि आप उदास महसूस कर रहे हैं, तो कृपया इसे प्राप्त करने के लिए हमारे ऑनलाइन समूह में साझा करें समर्थन आप की जरूरत है। तुम अकेले नही हो.

    प्रेरणा की आवश्यकता है? नीचे दी गई चुनिंदा कहानियाँ पढ़ें या हमारी जाँच करें ब्लॉग.

    प्रमुख कहानियां

    मिलिए बोर्ड प्रेसिडेंट, मर्लिन जॉसलिन से

    MdDS के बारे में सीखने और जीवन के साथ तालमेल बिठाने में आने वाली चुनौतियों के परिणामस्वरूप, रोजर और मैंने इस विकार के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए एक अभियान शुरू किया।

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    अपनी कहानी साझा करें MdDS फाउंडेशन 3: 58 PM