MdDS एक अदृश्य बीमारी है लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि आप भी अदृश्य हैं।

हम आपको अपनी व्यक्तिगत कहानी साझा करने के लिए आमंत्रित करते हैं कि MdDS ने आपको कैसे प्रभावित किया है। यदि आपकी कहानी उन लोगों को ज्ञान दे सकती है जो MdDS से अपरिचित हैं, विशेष रूप से चिकित्सा पेशेवर, और विकार से पीड़ित अन्य लोगों की मदद कर सकते हैं, तो इसे हमारे ब्लॉग या न्यूज़लेटर में प्रकाशित किया जा सकता है। यह पृष्ठ आपकी कहानी कहने में आपका मार्गदर्शन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, लेकिन कुल मिलाकर, आपकी कहानी सकारात्मक होनी चाहिए और इसमें MdDS के प्रबंधन के लिए सहायक रणनीतियाँ शामिल होनी चाहिए। प्रश्न विचार-प्रवर्तक हैं, और आपको हर एक का उत्तर देने की आवश्यकता नहीं है।

अपनी कहानी प्रकाशित कराने के लिए युक्तियाँ

• इसे मददगार बनाएं. डॉक्टरों या रोगियों के लिए कार्रवाई योग्य जानकारी मूल्यवान है।
• इसे छोटा रखें. स्क्रॉलिंग के प्रति दृश्य संवेदनशीलता वाले लोगों को ध्यान में रखते हुए, लंबे निबंध प्रकाशित नहीं किए जाएंगे।
• एक तस्वीर साझा करें. आपकी या आपकी कहानी के लिए किसी सार्थक चीज़ की एक उच्च-रिज़ॉल्यूशन तस्वीर, अधिमानतः क्षैतिज प्रारूप में, शामिल करना अनुशंसित है लेकिन वैकल्पिक है।
• बहुत व्यक्तिगत मत बनो. फ़ोन नंबर, ईमेल पते और दवा की खुराक हटा दी जाएंगी। यदि आपने किसी नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लिया है, तो एक अध्ययन भागीदार के रूप में आपके परिणाम या अनुभव तब तक साझा नहीं किए जा सकते जब तक कि अध्ययन प्रकाशित परिणामों के साथ पूरा न हो जाए।
  

फाउंडेशन व्याकरण, कहानी के प्रवाह और अन्य कारणों से संपादित करने का अधिकार सुरक्षित रखता है, लेकिन आपकी कहानी के इरादे को नहीं बदलेगा। अन्य वेबसाइटों के लिंक हटाए जा सकते हैं. हम MdDS समुदाय को यह दिखाने का प्रयास करते हैं आशा है. यदि आप उदास महसूस कर रहे हैं, तो कृपया इसे प्राप्त करने के लिए हमारे ऑनलाइन समूह में साझा करें समर्थन आप की जरूरत है। तुम अकेले नही हो.

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