Üdvözlet, barátok és támogatók. Itt az idő!

Egy orosz folyami körutazás. Egy évfordulós kirándulás Párizsba. Egész életen át tartó tengerész. Spontán. Miközben minden utazásunk eltérően kezdődött, összekapcsolódik a diagnózis, a kezelés és a támogatás szükségessége, valamint az MdDS gyógyítása, amely az idegrendszeri rendellenesség, amely oly sok embert érint.

Útvonalunk mindig a tudatosság és a támogatás fokozása volt: a betegek tudatossága és támogatása; orvos tudatosság; finanszírozás a kutatás támogatására. Tudatosság. Támogatás. Kutatás. Mióta Marilyn Josselyn 1998-ban felfedezte, hogy Mal de Débarquement-szindrómája van, az MdDS Alapítvány ezen összefonódó célok érdekében dolgozott.

Ami a betegek életének visszaszerzését segítő csoportként indult, az MdDS Alapítvány minden új taggal nőtt, és közel egymillió dollárt irányított az MdDS okainak kutatására. A gyógymód megtalálása mindig is a végső célunk volt, és nem hagyjuk abba a harcot érte, amíg nem tudjuk, hogy megvan a # beatMdDS.

Az MdDS-ben szenvedők olyan súlyt hordoznak, mint néhány embernek életében.

Olyan erővel és elszántsággal csinálják, amely minden nap inspirál minket. A belső erő, amely hajtja őket, pontosan az, amire szükségünk volt a szervezetünk átvitele és a következő szint elérése érdekében.

Izgatottan várjuk, hogy továbbra is felhívjuk a nemzeti figyelmet az MdDS-re, és elindítsuk friss márkanevünket, új weboldalunkat és magyarázó videónkat. Az animált videó vizuálisan és lenyűgöző módon meséli el az MdDS történetét, és útmutatóként szolgál azok számára, akik nem ismerik az MdDS-t. Úgy gondoljuk, hogy a betegek számára tetszeni fog a továbbfejlesztett tünetek skála és a orvos lokátor.

Több mint 2,300 önmagában tagja a Facebook MdDS Friends támogatási csoportunknak, és tagságunk minden nap növekszik. A kutatás iránti érdeklődés és a finanszírozás nem felel meg közösségünk igényeinek, ezért felgyorsítjuk az ügyünk előmozdítását célzó erőfeszítéseket. Összpontosabban koncentrálunk, mint valaha.

Céljaink

  • Támogatás és oktassa a neurológiai rendellenességben szenvedő betegeket és családokat.
  • Tájékoztassa az egészségügyi szakembereket az MdDS-betegek ellátásáról és kezeléséről.
  • Az alap- és a klinikai népszerűsítése kutatás hogy megértsék a rendellenesség okát.
  • Támogassák a klinikai vizsgálatokat az MdDS diagnózisának és kezelésének javítása érdekében.
  • Kezelje a világ legnagyobb MdDS elszámolóházát, ideértve az információkat, a kutatást és a támogatást a betegek és az egészségügyi szakemberek számára.

Hogyan segíthet

Ossza meg a frissített weboldalt és a magyarázó videót a lehető legtöbb emberrel. Emel tudatosság a Facebook és a Twitter segítségével. Fedezze fel a weboldalt, hogy többet megtudjon az MdDS-ről és a harcosok közösségéről. Adományoz, hogy segítsen nekik az életük visszaszerzésében Mindannyian harcosok vagyunk, és a virágzáshoz szükség van a közösségünk támogatására. Köszönöm, hogy hátul voltunk. Az Alapítvány nevében tudd, hogy a tiéd is van.

6 megjegyzések

Vitapolitika
  1. Melanie

    Most diagnosztizáltak egy körutazás után. Nekem van Lupus és bipoláris is, ami még rosszabbá tette. Úgy érzem, börtönben élek. Ha van valami tanácsa, akkor nagyon örülnék. Rövid távú rokkantságot kellett volna kapnia, ami még nehezebb.

    1. MdDS Alapítvány

      Örülünk, hogy megtalálta weboldalunkat, Melanie-t, és reméljük, hogy csatlakozik valamelyik online támogató csoportunkhoz. Az MdDS Alapítvány két online támogató csoportot kínál. Az egyik e-mailes (teljes hozzáférést biztosít az online beszélgetésekhez), a másik a Facebookon található. További információ ezen az oldalon található: mddsfoundation.org/support/

      Mindkét csoportnak nemzetközi tagsága van, sokféle tapasztalattal és tanácsokkal rendelkezik. Néhány tagnak Lupus vagy más rendellenességei vannak, és biztosan megtalálja azt a fontos támogatást, amelyet megérdemel.

  2. Elizabeth Williams

    Anyámnak van MdDS-je, amelyet évek óta szeretett volna beszélni más szenvedőkkel, kérjük vegye fel a kapcsolatot velem

    1. MdDS Alapítvány

      Az MdDS Alapítvány két online támogató csoportot kínál. Az egyik e-maileket tartalmazó (teljes hozzáféréssel rendelkezik az online beszélgetésekhez), a másik pedig a Facebookon található. További információ ezen az oldalon található: mddsfoundation.org/support/

  3. AGUSTIN

    buenas tardes, mi nombre es agustin vivo en Buenos Aires Argentína
    nekem gustaria poder recibir informationcion y compartir, nem kell podido incoporarme a vuestros blogs de apoyo y ayuda. Készülj fel, ésszerűen érdekel a munkaerő-felvételt egy cabo-nál, és mindenképpen diagnosztizálj az MdDS-en keresztül, amíg nincs széna professzionális formája a brindar tratamientos adecuadosnak.

    1. MdDS Alapítvány

      Agustín, a que quiera queen egy egyedülálló csoportot tartalmaz az Amigos de MdDS csoporthoz. A Facebook keresési módja a gyönyörű múzeumokról szóló közlemény, az Európa számos oldalán található. http://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/ (Traducción español a inglés proportcionada por translate.google.com).

      Agustin, érdemes csatlakoznod a mi oldalunkhoz MdDS Barátok online támogató csoport. A Facebook nyelvű fordítása segíthet kommunikálni a tagokkal, sokan Európában. http://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/ (Angol - spanyol fordítás, a translate.google.com biztosítja.)

Hozzászólások lezárva.