Az MdDS úgy érzi, hogy még mindig a hajón vagy

Földi betegség hajózás vagy csónakázás után

Egy kis csónakban állsz, kikötve a kikötőhöz, hullámok mozgatnak előre-hátra, fel-le, és egyik oldalról a másikra. Képzelje el, hogy hajó nélkül is mindig így érez. Nem tud koncentrálni. Fáj a fejed. Még soha életében nem érezte ennyire fáradtnak magát. Nem tudja, mi a baj, és segítségre van szüksége.

A diagnosztikai tesztek mind normális körülmények között visszatérnek. Több hónapos tünetek után kezdi azt kívánni, hogy agydaganata legyen, csak magyarázatra. Senki, sem Ön, sem az orvos nem tudta összekapcsolni, hogy a tünetei akkor kezdődtek, amikor visszatértél az utolsó vakációról, amelynek során egész nap csónakban voltál. Üdvözöljük a Mal de Débarquement-szindrómában szenvedők világában.

Mi a Mal de Débarquement-szindróma?

Mint neurológus és tudós, aki a Mal de Débarquement-szindrómát (MdDS) vizsgálja, számtalan ilyen történetet hallottam. Ma az MdDS-t ritkán ismerik fel azonnal, és gyakran tévesen diagnosztizálják Ménière-kórként, vestibularis migrénként, mozgásbetegségként vagy akár pszichoszomatikus betegség egyik formájaként.

Az MdDS szó szerinti fordítása a „leszállás betegsége”. A szédülés és a kiegyensúlyozatlanság olyan rendellenessége, amely a mozgásnak való kitettség időszaka után kezdődik, például hajókázás, repülés vagy akár hosszú autóút után. A rövid életű szárazföldi betegségtől eltérően az MdDS hónapokig vagy évekig is fennállhat.

Az MdDS egy agyi rendellenesség

Az MdDS jelenség az emberi agy természetes következménye, amely alkalmazkodik a környezeti mozgáshoz, és ez a lényegi neurológiai rendellenesség. Az, hogy az agy hogyan és miért „ragad el” ebben a magával ragadott állapotban, arra a kérdésre próbálnak válaszolni a kutatók, beleértve a laboratóriumomban dolgozókat is. Van bizonyíték az agyi kapcsolat a térbeli feldolgozási területekkel, amint azt az MdDS-ben megváltoztatják, amelyek közül néhány a kezeléssel megfordítható. A betekintést ezt a szigetet azonban megválaszolatlan kérdések tengere veszi körül, és reméljük, hogy a kutatás folytatódik.

Most azt tudjuk, hogy ha az MdDS tünetei néhány hónapon belül nem oldódnak meg, akkor a remisszió esélyei meglehetősen csekélyek. Az olyan gyógyszerek, mint például a benzodiazepinek és az antidepresszánsok bizonyos típusai enyhíthetik a tüneteket, ám a tartós MdDS kialakulása gyakran más problémákat is felvet, például a figyelem nehézségeit, az érzelmi kontrollt, a fájdalom modulációját és az érzékelési ingerekkel szembeni toleranciát, mint például a fény és a hang.

Az MdDS-ben szenvedő betegek több ezer dollárt költöttek vitaminokra, étrendre, hiperbáriás oxigénre, magassági betegség okozta indukcióra, mágneses karkötőkre, kelátterápiára és antibiotikumokra. Vannak, akiknek hiába végezték a belső fül műtétjét. Ha meg tudod nevezni, akkor valószínűleg kipróbálta az MdDS-sel rendelkező kétségbeesett személy.

Amit az orvosoknak tudniuk kell

Amit az orvosoknak tudniuk kell, hogy megkülönböztessék az MdDS-t a vertigo vagy szédülés más rendellenességeitől, az az érintett személyeket érzi kevesebb ennek a belső mozgásnak az, amikor vannak tulajdonképpen mozgásban. Autóba való bejutás vagy hajón való visszamenőleges ideiglenes megtorlás az egyébként állandó tünetekkel szemben. Tünetek maradnak, amikor még vannak, például állva vagy akár fekve. Más szavakkal, soha nem képesek eléggé pihenni.

Kiderült, hogy ez az alulértékelt és alulértékelt rendellenesség évente több ezer embert érint, tipikusan középkorú nőket, jóllehet a férfiak számát is. Az MdDS kutatása kimutatta, hogy az agy öregedésével, a hormonális változásokkal és a stresszzel kapcsolatos tényezők hozzájárulnak egy epizód kiváltásának sebezhetőségéhez. Egy hajózás 15 hajóútra indulhat életében, és nincs probléma, de a 16-osth az állandó MdDS-t válthat ki.

Egyszer megtapasztaltam egy rövid MdDS-epizódot, miután Bostonból Los Angelesbe repültem. Egy hét múlva ráébredt, hogy ha a tünetek folytatódott, az orvosi karrierem véget ért. Szerencsés voltam, hogy a tünetek végül enyhültek, de a tapasztalat azt mutatta, hogy az MdDS bárkivel megtörténhet, akár egyébként egészséges, jól működő, tapasztalt utazókkal is. Valójában, mivel egyre több ember utazik munkára vagy szabadidőre egyre inkább összekapcsolt világban, az utazással kapcsolatos rendellenességek, mint például az MdDS felismerése annál is kritikusabbá válik.

Kutatási finanszírozásra és annak tudatosítására van szükség, hogy a mindennapi környezeti ingerek, például az oszcilláló mozgás hogyan befolyásolhatják az emberi egészséget, hogy megakadályozzák a fogyatékosságot az olyan rendellenességek miatt, mint az MdDS. Nagyobb betekintésre van szükségünk abban, hogy a mozgási rendellenességek hogyan kapcsolódnak az agyi diszfunkcióhoz, és különösen annak kezelésére.

Az orvosoknak központi szerepet kell játszaniuk e rendellenesség felismerésében, tanácsadásban, a felesleges vizsgálatok elkerülésében és a megfelelő áttétel készítésében. Manapság sok beteg MdDS-en megy orvosához, és elbátortalanodik vagy kisiklott. Ezek a betegek tanúsítják, hogy a fizikai marker nélküli betegségek a leginkább pusztító emberi rendellenességek. Annyira meg kell erősítenünk őket, mint szívbetegségben vagy csonttörött betegeinkben.

Bár még mindig hatékonyabb terápiákat kell kidolgoznunk az MdDS számára, legalább megalapozhatjuk a gyógyulást azáltal, hogy először megadjuk a betegek identitását.


A Mal debarquement szindróma tünetei
A Mal debarquement szindróma diagnosztizálása

40 megjegyzések

Vitapolitika
  1. Michelle kapribogyó

    Körülbelül 6 hétig volt Mdds-típusú tünetek. Végül egy masszázs terapeutát kerestem, akupresszúrát végzett a fejemben és stimulálta a szemét. A szemem azonnal elkezdett ráncolni. Körülbelül három alkalommal a kezelés elhagyása után a tünetem enyhült és teljesen elhagyott. Körülbelül három napig, májproblémák kezelése után, enyhén megkaptam őket. Meggyógyultam. Köszönet Istennek. Holnap újabb körutazáson megyek, ezúttal nyomáscsíkokat veszek a csuklómon és a diazepamon, és nagyon alacsony adagú Xanaxot 12 óránként. Jelentést tesz, és tudatja velünk.

  2. Verna

    Körülbelül nyolc évvel ezelőtt a lányomnál ezek a tünetek voltak a műtét után. Extrém vertigo és alig tudott működni. Egy rendkívül elismert atlanta neurológushoz ment, aki felírta a topomaxot, és azt mondta neki, hogy teniszezzen oda-vissza és oldalról mozgatva.

    Azt mondta, hogy vertigo típusú migrénje van (biztosan a műtétje váltotta ki). Fokozatosan jobb lett, és másfél év után sem volt szüksége a fentiekre. Azt is megtudta, hogy abba kell hagynia a koffein fogyasztását, mert ez ugyanazoknak a tüneteknek a kiváltója lett. Hajózás után néhány napra hajlamos a földhatásra is, de ez még soha nem érintette, mint a műtét. Talán van kapcsolat? A tünetek ugyanazok voltak.

  3. Susan Patel

    Állandóan lengő érzésem támadt, miután 2016-ban 46 éves koromban dolgoztam repülős nővérként. Miután hónapokig edzettem a földön, elvégeztem az első repülési küldetésemet, és leszálláskor észrevettem, hogy folyamatosan balra és jobbra lendülök (a fejemben) ). Észrevettem, hogy a szenzáció elmúlik, amikor repülök vagy vezetek. Egy ideig tagadtam, mert féltem, hogy elveszítem a nehezen megszerzett munkámat, de egy idő után kezelést kellett keresnem. A második md, amelyet láttam, valóban hallott az MdD-ről, de nem kínált kezelést. Olyan ideggyógyászhoz irányított, aki annyira durva volt. „Biztosan agydaganata van” - így viccelődött! Egy vestibularis terapeutához utalt, aki biztosan guglizta a diagnózist. De határozottan megpróbált segíteni. Sajnos szerintem a vestibularis terápia nem tett valamit. A Prozac-ot a pcp-jem főleg azért kapta, mert nagyon depressziós lettem. A fejem állandó mozgása csak megnehezítette az életet. Körülbelül 9 hónapig folyamatosan éreztem ezt az érzést, majd lassan elmúlt. Ezalatt elvesztettem a munkámat és 25 kg-ot híztam. Nagyon nehéz volt, de szerencsére eltűnt, aztán visszakaptam az életemet ... mintegy. Szomorú mondani, de két héttel ezelőtt az imbolygó érzés visszatért. Pontosan ugyanaz. Elmegy, ha autóban lovagol. Állandóan imbolygott a fejemben. Nem tudom, mit tegyek. Nem tudom, hogy tudok-e még egy több hónapos epizódot készíteni erről. Azt hiszem, elmegyek egy másik orvoshoz (aki nem tudja, mit kell tennie :(

    1. MdDS Alapítvány

      Susan, feltétlenül kérjen orvos tanácsot MdDS Barátok, a magán támogató csoportunk a Facebookon. Ha azt szeretné, hogy az MdDS oktatási brosúrákat vagy gyorshivatkozási kártyákat kioszthassanak azoknak az egészségügyi szakembereknek, akiket látott vagy akikkel dolgoztak, kérésre ingyenesek brochures@mddsfoundation.org.

  4. INTAN

    Szia,
    Most költöztem új irodába. Az utóbbi időben olyan helyzetet tapasztaltam, mint egy úszó vagy csónakos. Ez nem igazán szédülés. Néha forróságot éreztem és izzadtam egy kicsit. Idén 50 éves leszek. Vérnyomáscsökkentő gyógyszert szedek. Nem tudom, miért van ez a probléma. MDDS-em van? Vagy végezzek vérvizsgálatot, hogy megnézzem, mi a baj a testemmel?
    Köszönöm.

    1. MdDS Alapítvány

      Az MdDS Alapítvány nem diagnosztizál és nem nyújt orvosi tanácsot. Ha bármilyen orvosi kérdéssel kapcsolatban kérdése van, keresse fel orvosát vagy más professzionális egészségügyi szolgáltatót. Ha gyanítja, hogy van Mal de Débarquement-szindróma, kérjük, konzultáljon orvosával, hogy dolgozzon ki egy cselekvési tervet. A weboldal Living With MdDS oldalán megtalálható az egészségügyi szakemberek rövid listája, akik esetleg ismerik az MdDS-t. Reméljük, hogy hamarosan jobban érzi magát.

  5. Elaine Nash

    Helló, 64 éves nő vagyok, és folyamatosan kutatok, hogy megpróbáljam megállapítani, hogy „MI A HEKK ROSSZ VELEM”. 6 évvel ezelőtt borzalmas lovaglási balesetem volt, súlyos bal boka (sípcsont és sípcsont) súlyos ostorcsapás, a T11-es háttörésem (amelyet 20 hónapig nem vettek figyelembe) és véraláfutás. A kórházi tartózkodásom 14 napos volt, a boka javításának három műtétje után.
    Úgy tűnt, hogy ésszerűen felépültem, de a fémérzékenység miatt el kellett távolítanom a fémimplantátumokat. E művelet után egyfajta szokatlan érzés támadt bennem! Elmagyaráztam orvosomnak, valamint számos neurológusnak és szakembernek, hogy "olyan érzésem van, mintha csónakban lennék, ringatózom, ringatózom és robogok"! Ez 4 évvel ezelőtt még mindig látom a szakorvosokat (sőt pszichiáterhez is beutalták) ezekkel a soha véget nem érő tünetekkel!
    Az életem nem olyan, mint régen, nagyon pezsgő, energikus, magabiztos, kifutó volt. Rendszeresen gyakoroltam, jó társadalmi életem volt, stb. MOST NEM vagyok független! Nem tudok megismerkedni otthonunkkal anélkül, hogy az ajtókat / falakat befognánk, stb. A férjem nélkül (kerekes székben) nem megyek sehova, mert a lábaim szó szerint zavarodnak (de amikor orvosok tesztelik, azt mondják, hogy izom erőm jó). Látásom 20/20 a szemorvosom szerint, de zavarban van, hogy bal szememben alsó nisztagmom van, és jobb oldalamban rögzülök (ami szörnyű) legtöbbször kettős látásom van. Különösen akkor, ha a szemem mozog középhelyzetből. Nem végezhetek házi munkát vagy ilyesmit, és minden orvos, akit látok, semmit sem tud felhozni! Blogod ráébresztett rá, hogy gyakorlatilag minden MdDS-tünettel rendelkezik (legalábbis megkönnyebbülés, ha valamit megtalálok, ami megfelel a tüneteimnek!) Aggodalommal / szorongással őrültnek vettem magam, gondolva, hogy életveszélyes! Kérem, küldjön nekem néhány irodalmat erről a témáról. Köszönöm E. Nash-t

  6. Edith Hutchings

    Ha valamelyik beteget kezeltek ECT-vel, tudom, hogy ez egy szélsőséges út, de talán segíthet

    1. MdDS Alapítvány

      Edith, ez a tökéletes típusú kérdés, amelyet fel lehet tenni a támogatási csoportjainkban, ahol a tagok megbeszélik a kipróbált terápiákat. Tagként kereshet téma vagy kulcsszó, például ECT alapján, és természetesen kérdéseket tehet fel. Tagjaink közel 60 országból származnak, és sok tanácsot és támogatást kínálhatnak. Tudjon meg többet a Támogatás keresése cimre.

  7. Krisztus ST JEAN

    Köszönöm Dr. Cha. Megállapítottam, hogy ez nem olyan súlyos teher, amikor mások tudják, min megyek keresztül. Egy dolgot nem hallottam még senkiről, hogy fel kell állni és lehunyni a szemét. Ha nem tartok valami stabilat, akkor elesem. Fontosnak tartom minden tünetünket megosztani. Talán a jövőben valaki profitálhat belőle.

  8. B.

    Két nappal ezelőtt egy ENT szakember azt mondta, hogy szerinte van MsDS. Körülbelül egy évvel ezelőtt egy otthon esés után röviden kórházba kerültem, ahol több tesztet végeztek, mint emlékszem, mind negatív.

    A tünetek egy idő után enyhültek, és elfelejtettem. Körülbelül hat hónappal ezelőtt a tünetek visszatértek, és az elmúlt három hónapban állandóak voltak. Néhány héttel ezelőtt a fej MRI-je negatív volt, mint minden más teszt esetén.

    Kimerült vagyok, egész idő alatt rosszul érzem magam, és nem tudok a munkámra koncentrálni. Ez az öngyilkosság nyaggató gondolataira késztetett. Két nappal ezelőttig fogalmam sem volt, hogy az MsDS még egy dolog is - azt hittem, hogy őrült vagyok, és mindez a fejemben van.

    A jövő hónapban találkozom egy neurológussal, és őszintén remélem, hogy találnak valami mást.

    1. MdDS Alapítvány

      B,
      Az MdDS epizodikus lehet, és reméljük, hogy újra képes lesz a remisszió elérésére. Időközben kérjük, fontolja meg az online támogatási csoportunk csatlakozását. Sok ember (férfiak és nők, minden korosztály) valóban megérti a kimerültséget, a figyelmetlenségét és az érzéseidet. https://mddsfoundation.org/support/

  9. GW

    Úgy gondolom, hogy közel 19 éve küzdök ezzel az állapottal (47 éves vagyok). Rendkívül viharos repülés után kezdődött, és csak vezetéskor vagy autóban haladva enyhül. 3 hónapja abbahagytam a citoloprám szedését, ami némi megkönnyebbülést nyújtott, és most eláraszt a nehéz fej-, fej- és nyakfájdalom mozgása és az enyhe depresszió. 6 évvel ezelőtt költöztem az AZ-ba, és még mindig nem találok valakit, aki megérti, mi az MdDS. Erre utaltak, amit rendkívül jó hírű neurológusnak mondtak. Vártam a szokásos 2 hónapot az alkalmazásomra, és elkészítettem az összes tünetem részletes leírását és minden tesztet, amelyet idővel elvégeztem. Két napja izgatottan érkeztem az irodájába, és leeresztve távoztam. A dr azt mondta, hogy elolvasta, amit küldtem, de nagyon könnyű megmondani, hogy nem. Elkezdtem említeni az MdDS-t, és elvágtak, és elmondtam, hogy ugyanaz, mint a szédülés. Ezután rá kellett mutatnom a legutóbbi VNG-teszt eredményére, amely megmagyarázta jelentős nisztagmámat, amely szerinte nem volt nálam. Hálás voltam, hogy először hoztam el a feleségemet, aki tanúja volt ennek a törésnek és az ellátás teljes hiányának, és megértés, amit évek óta elmagyaráztam neki. Tud valaki engem az AZ-be irányítani? Nem tudom elégszer kifejezni, hogy miként értékelik a tanácsokat. 50% -os javulást fogok elérni, csak hogy a férj és apa legyek, aki voltam, és ne kelljen ezt elrejtenem mindenki elől.

    1. MdDS Alapítvány

      GW, kérjük, küldje el nekünk a neurológus nevét és címét, és küldünk egy e-mailt Levél szakembereknek és oktatási brosúrák gyakorlásához. E-mailben küldje el a kapcsolattartási információkat mddsfoundation@yahoo.com. Kérjük, mellékelje az levél és a brosúra kérését az üzenet törzsébe, mivel a postafiókot különböző igazgatók ellenőrzik. Köszönöm.

    2. Krisztus ST JEAN

      10 éve van ez a szindróma. Csak megtörtént. Nem repülőről vagy hajóról érkezett. A neurológus tapasztalata az, ami velem többször történt. Biztos vagyok benne, hogy érdeklődésük hiánya a csalódottságuk jele, de ez még mindig egy újabb akció, amely nagyobb depresszióban szenved bennünket. Volt egy neurológusom, aki azt mondta, hogy még soha nem hallott az MdDS-ről, és amikor az irodából távoztam, az MdDS volt a diagnózis, amelyet felírt. Ez rendkívül nyomasztó volt. Olyan reményekkel megyünk be, hogy valaki tudja, mit kell tennie, hogy segítsen nekünk, és remény nélkül távozunk. Tíz éve látom az elsődleges orvosomat, és azt mondta, hogy még soha nem látta ezt a rendellenességet. Szerencsés vagyok abban a tekintetben, hogy vannak óráim, amikor a ringatás és a bóbiskolás elmúlik.

      1. GORDON DUNKIN

        78 éves férfi vagyok, és 9 éve volt MdDS. Csak arra, hogy mindent elmondjak, azzal a különbséggel, hogy soha nem voltam nélküle. Időnként megbotlottam és elestem, de ezt még nem láttam.

  10. Kathleen Evans

    Nemrég egy neurológus diagnosztizált MDDS-t. Azt hiszem, egy hajóút után néha elkezdtem, de nem hiszem el, hogy egy hajóút okozta a szédülést. Nyolc éves korom óta lelkes hajós vagyok, és az elmúlt évig soha nem tapasztaltam szédülést. Nem vagyok 100% -ban biztos abban, hogy valójában MDDS-em van, miközben ringatózó érzést tapasztalok, nincsenek komoly egyensúlyproblémáim, és amikor ülök vagy fekszem, nagyon jól érzem magam, szédülés nélkül. Csak akkor szédülök, amikor mozogok. Olyan érzés, mintha egy hajó dokkján lennék, amikor sétálok és mozogok, de néha egyáltalán nem tapasztalok szédülést mozgás közben. Ha mégis MDDS-em van, azt hiszem, enyhe esetem van. Remélem, az elkövetkező években sem romlik.

    1. MdDS Alapítvány

      Ha tünetei súlyosbodnak, vagy csak segítségre van szüksége, kérjük, fontolja meg az online támogatási csoportunkba való csatlakozást. https://mddsfoundation.org/support/

    2. Krisztus ST JEAN

      Kathleen. Miután elolvastam különböző emberek különböző leírásait, úgy érzem, hogy ennek a szindrómának különböző fokozatai vannak. Én is kiegyensúlyozottabbnak érzem magam, amikor fekszem, és vannak olyan napjaim, amikor mentes vagyok a mozgó mozgásoktól. Ezen érzések egyikét sem írnám le soha szédülésnek. Csak azt érzem, hogy nem vagyok kiegyensúlyozott. Minden beszélgetés az orvosaimmal azzal kezdődik, hogy milyen a szédülése. Azt mondom, nem szédülök, ringatózom, ringatom és bóbiskolok. Néhány nap rosszabb, mint más. Néhány nap jobb, mint a többi.

      1. Kathy Evans

        Igen igazad van! Határozottan úgy érzem, hogy ringattam és imbolyogok, mintha egy csónakdokkán sétálok. Köszönet a tisztázásért. Nem használom a szédülés szót a tünetem leírására.

    3. MdDS Alapítvány

      Kathleen,

      Az MdDS jelenségeinek része annak a tevékenységnek a megkezdése, amelyet sokak közül már korábban elvégeztünk, például repülés, hajózás, hosszú autóút stb.

      Van néhány hasonlósága Cathy H.-val, akit a Washington Post nemrég interjút készített. Egész életen át tartó tengerész, akinek az MdDS 2 nappal hajón folytatódott. Talál egy linket az ő történetéhez és még sok máshoz a mi oldalunkon Média oldal. A történetben nem említették, jobb híján Cathy a „szédülés” kifejezést is használta, ami hozzájárult a téves diagnosztizálásához.

      A szemantikától eltekintve örömmel halljuk, hogy neurológusa képes diagnosztizálni az MdDS-t. Reméljük, hogy nagyon hamar eljut a „szédülés” pontjáig.

  11. Darlene ONEal

    Nagyon szerencsés voltam, hogy a második neurológus diagnosztizált engem.
    A különbség az volt, hogy ő tényleg meghallgatta !!
    Én voltam az első beteg, akit MDDS-ben látott.

    1. MdDS Alapítvány

      Darlene, az orvosod fel van tüntetve a mi orvosunkban Keressen orvost eszköz? Ha nem, kérjük, küldje el elérhetőségüket a következő címre: connect@mddsfoundation.org hogy felvehessük velük a kapcsolatot. Köszönöm.

    2. GORDON DUNKIN

      Válaszolnak / válaszolnak-e valamelyik férfi?

      1. B.

        Pont itt.

      2. MdDS Alapítvány

        gordon,
        A férfiak általában aktívabbak a támogató csoportokban, mint ebben a blogban. Ha többet szeretne megtudni az online, de a magáncsoportokról, https://mddsfoundation.org/support/

  12. Judy Huffines

    2008-ban diagnosztizáltam Mal de Debarquement szindrómát az alaszkai stresszes utazás után. Megbirkózni kell ezzel a kihívásokkal teli körülményekkel egy gyógyszertartás betartása mellett (naponta Clonazepam [doasage edit]] és a sertraline [edit] naponta). Megpróbálom irányítani a környezetet, hogy felemelje (sic) kiváltó okai, amelyek fokozzák ezt a rendellenességet. Kívül sétálva és jógázva is igyekszem aktív maradni. 5 évig fizikoterápiás voltam, és ez segített eljutnom egy olyan helyre, ahol jógázhattam. Rövid MdDS-epizódok voltak a 20-as éveim végén és 30-as éveim elején többször is hajókirándulások után. Az ENT orvosai alacsony dózisú valiumot írtak fel számomra, és a tünetek néhány hét múlva megszűnnek, de a doktor soha nem használta a Mal de Debarquement szindróma kifejezést. Ez az állapot örökre megváltoztatta az életemet. Sok évig csendben szenvedtem a család, a barátok és a munkáltatóm ítéletétől tartva. Még az anyám is, aki ápolónő volt, passzívan agresszív megjegyzéseket tesz szédülésemre, és a felügyelőm gyakran tesz olyan megjegyzéseket, amelyek miatt kínosan érzem magam e betegség miatt. Azt hiszem, valamennyire megértem, normálisan nézek ki, és mindent megteszek annak érdekében, hogy normálisan cselekedjek és végigpásztázjam az életemet. Az azonban, ami a fejemben zajlik, nem normális, és a mindennapok kihívást jelentenek számomra. Ezt tudom. Ennek az állapotnak a kezeléséhez elengedhetetlen, hogy 2 lábunk legyen. Nem tudom elképzelni az egyensúlyt mindkét lábam nélkül. Tudom, hogy a stressz és a szorongás súlyosbítja ezt. A nem pihenés elviselhetetlen. Nagy zaj, erős fények, mintás szőnyeg, nagy dobozos üzletek, bevásárlóközpontok, háztartási munkák, például vasalás és porszívózás súlyosbítják állapotomat. Excelben dolgozom, és ez fokozhatja a tüneteimet. Úgy érzem, hogy egyre nehezebb számomra rendezni az elmémet, és beszéden keresztül megfogalmazni gondolataimat és érzéseimet. Úgy érzem, az agyamat megemészti egy rák, és minden, amit teszek, kétszer annyi időbe telik, mint régen. A Mal de Debarquement-szindróma figyelmen kívül hagyott fogyatékosság, és mindennap küzdök vele. Kimerítő, de soha nem adom fel. Van reményem és harcos vagyok.

  13. Gwen

    7-ben szálltam le 2004 napos hajóutamról Alaszkába, és soha nem hagytam abba a ringatást és a bóbiskolást, ahogy mondod. Az első este nem tudtam leülni egy székre, éreztem, hogy a szék megdőlt, és lecsúsztam, és éreztem, hogy meg kell próbálnom lógni. Meglátogattam az összes helyi dr. és szédült és kiegyensúlyozó klinikákra utaltak, amelyek egy kicsit segítettek, de mégis úgy érezték, mintha egy trambulinon járnék. Végül meglátogatott egy fül-szakorvost, és azt mondta, hogy rosszul leszakadt, és egy másik mérlegklinikára küldött. Feladtam. Nem szedek érte gyógyszereket. Utálom az élelmiszerboltokat és a vonatokat. Az érzékeny szemek problémát jelentenek. Igyekszem normálisnak tűnni, de soha nem érzem így, mert olyan óvatos vagyok, hogy ne essek le. A cikkei igazolják mindazt, amit minden nap átélek. Köszönöm

  14. Brenda

    1 éves volt a szédülés. ezelőtt. Jobb lett a terápia. Körülbelül 5 hónappal ezelőtt volt egy újabb küzdelme. Vissza a terápiás gyakorlataimhoz. Segít egy kicsit. De kezdem rájönni, hogy életem végéig valószínűleg ezzel foglalkozom. Uhh! Azt mondják, hogy vestibularis vertigo. Ez csak azt jelenti, hogy nem tudják, mi okozza.

  15. Nancy Shen

    Kiegyensúlyozatlan állapotba kerültem, miután olyan magas felhőkarcolók tetején voltam, mint a chicagói John Hancock torony. Ez akkor is előfordul, amikor egy stabil mozdulatlan mólón állok, de a víz hullámainak láttán az agyam úgy érzi, mintha mozgásban lennék. Úgy tűnik, hogy a kis hajók, járművek és repülőgépek nem okoznak problémát, hanem a nagy hajók, például az óriáskompok és a hajók.

  16. Debbie Young

    Köszönöm, Dr. Cha, az elkötelezettségéért és a perspektíva biztosításáért. Annyit jelent, hogy az MdDS-információkat nyomtatott formában látja.

    A 60-as éveimben járok, és életem felénél már MdDS volt. Egy durva körutazás után azonnal beindult. A tünetek körülbelül egy hónapig folytatódtak, majd megsemmisültek. Nem tudtam, hogy az életem soha nem lesz ugyanaz. A tünetek visszatértek, és évekig kerestem a válaszokat, de eredménytelenül. Minden laboratórium rendben van, normál MRI, stb. (Van-e egy orvosnak javaslata, hogy esetleg csak szőkére akarom festeni a hajam. Nem vicces!) Így végül abbahagytam, hogy érzem magam. Megpróbált eltérítéseket létrehozni és normális életet élni. Nem mindig sikeres, de visszafogta a józan ész megközelítéseit, hogy ezzel a láthatatlan betegséggel éljen. Csak az Internet rendelkezésre állása után volt tudomásom arról, hogy létezik MdDS. Úgy gondolom, hogy ez egy link volt a korai kutatásához, amelyet felfedeztem. Amint olvastam, hogy a betegek általában jobban érzik magukat mozgás közben, tudtam, hogy ugyanaz a diagnózisunk van. Akkor éreztem végre némi érvényesítést. Szóval, még egyszer köszönöm, Dr. Cha! Az MdDS-ben szenvedőknek nem feltétlenül kell átélniük a kételkedő orvosi közösség által kiváltott mentális megaláztatást.

    1. Elég Mdds

      Elolvasása után elégedetlenebbnek érzem magam, és idejem van felhagyni.

      Ez a rendellenesség elviselhetetlen, és több mint 3 év ringatás és esés után mi értelme?

      Ez az élet ellopó fenevad csak gyorsan öl meg bennünket. Ez együttérzés lenne.

      1. MdDS Alapítvány

        Sajnáljuk, hogy így érzi magát. Az MdDS egy vadállat. Reméljük, hogy talál némi támogatást és együttérzést. Az Alapítvány és a támogató csoportok mindig itt vannak az Ön számára.

  17. Serfas Róbert

    A szívem mindazok számára szól, akik ezt a rendellenességet szenvedik.
    1977 éve 40 óta szenvedtem vele, és csak körülbelül 12 évvel ezelőtt diagnosztizáltam rajta, számos orvoslátogatás után, amelyek egyikében semmi sem talált semmi rosszat. Tünetem a légi erőkifejtő repülőgép rendkívül durva repülése után kezdődött, és időszakosan megismétlődött egy újabb mozgáseseményig, vad vadon haladva, amely elindította (nem volt szándékában állni) a folyamatos napi saga-val, amelyet mi, az MdDS-i sztrájkok tudunk. Örömteli, hogy ezt a ritka betegséget némileg felismerik, és végül kutatási finanszírozással próbálják megoldani a működésének rejtélyét. Örülök, hogy látom a továbbfejlesztett webhelyet, és figyelni fogok minden új fejlesztésre.
    Jó egészséget mindenkinek. Remélem, az összes utazás zavartalan és nyugodt.

    Robert S.

  18. Sharon Lindsley

    Amikor a tüneteim jelentkeztek - NEM UTAZTAM - egy sor stresszt okozó eseménysel foglalkoztam (úgy gondolom). Előző éjjel ittam néhány sört, és azt gondoltam, hogy ez egy furcsa másnapossági reakció - de soha nem múlt el ... 2 és 1/2 évvel később. Nem hagyom, hogy megállítson - és a meditáció segített abban, hogy megbirkózzak vele..Én többet nem iszom, de ez így vagy úgy nem befolyásolta. csak odafigyelni és vigyázni önmagamra, ismerni a határaimat (amiket ki kellett derítenem) Szeretem az úszást - nincs fizikai ellenállás, a testem megpihen.

  19. Lola Brauer

    Nyolc hónap után megszabadultam az MDdS-től. Hat hónapon keresztül elkezdem a paroxetin kezelést. Ezután fluoxetinné vált, és rajta vagyok. Nekem működik. Néha nagyon kevés adagra van szüksége az alprazolámhoz. De a fluoxetin (prozac) sokat segít. Négyszer volt ez az epizód. Mind több mint három hónap alatt. Mindig egy körutazás után

    1. Christine Lockett

      Üdvözlet Lola, köszönöm szépen, ez jó tudni.

      Christine

  20. Christine

    Kérem, tudassa velem, milyen antidepresszánsok lehetnek a leghasznosabb?

    1. Felicia Lewis

      Igen. Végül valaki pontosan megmutatja, mi történt velem! A tizenkilenc orvosnak beszéltem, amelyet az elmúlt négy évben láttam a problémámról, és csak egy igazán értett engem. Most itt van!
      Köszönöm Dr. Cha!

Hozzászólások lezárva.