Ritka betegségek nem ritkák!

1-ből 10 amerikai ritka betegségben vagy rendellenességben szenved. Világszinten ez az adat 350 millió. Ritka betegségek nem ritkák! Íme az MdDS harcosainak néhány beadványa az Országos Translational Sciences Előrehaladási Központjának (NCATS): „A ritka betegségek nem ritkák!” verseny, amely arra késztette az egyéneket, hogy használják a közösségi médiát vagy a művészetet, hogy hatékonyan kommunikálják és oktassák az embereket a ritka betegségekről.

Helló, ez én vagyok, egy Crystal Beard könyörületes vers, amely késlelteti gondolatait és képeit. Először az MdDS Alapítvány blogjában jelent meg 12. november 2018-én, hétfőn.

Mentőtutaj, Kimberly Warner történetmesélő füzete meghitt és őszinte képet nyújt arról, milyen egy ritka, krónikus rendellenességgel élni. Tegye meg az utat a felfedezéstől a macskákkal töltött tutaj kiépítéséig ... meglátogatva Kimberley weboldalát: www.liferaftmdds.com.

A kedd november 27-én adható meg

Miranda McComber üzenete az MdDS harcosainak és minden más 1-ből szenvedő betegnek szól, akiknek ritka állapota van. Azt akarja, hogy tudd: "Mindannyian megérdemeljük a legjobb életminőséget." Minden. Személy. Ügyekben.

2 megjegyzések

Vitapolitika
  1. Denise Retzlaff

    Tegnap diagnosztizálták, de az elmúlt hetekben már gólt kerestek. Abban a pillanatban elpusztultnak érzem magam, amikor működni akarok. Nem is tudom elképzelni, hogy ilyen végtelenül érzem magam. Három hónapos tünetek három túl sok hónap. Segített valakinek a vestibuláris PT?

    1. MdDS Alapítvány

      Denise, megértjük, hogy érzi magát, és nagyon ajánljuk a csatlakozást MdDS Barátok, a magán támogató csoportunk a Facebookon. Itt több mint 60 ország gondoskodó tagjait találja meg, akiknek számos tapasztalata megosztható. Kérdéseket tehet fel nekik, de sok választ találhat az ott található Keresés mező segítségével. A vestibularis terápia népszerű téma.

Hozzászólások lezárva.