Ösztöndíj bejelentése és elkötelezettség a gyógyulások iránt

Tudtad? Június az MdDS figyelemfelkeltő hónapja!* Mi lehet jobb módja a hónap indításának, mint egy ösztöndíj meghirdetése?

Klinikai Kutatói Képzési Ösztöndíj

    

Az Amerikai Neurológiai Akadémiával (AAN) és az American Brain Foundation-lel (ABF) együttműködve az MdDS Alapítvány egy Klinikai Kutatói Képzési Ösztöndíj az MdDS-re összpontosított. A kétéves, összesen 150,000 14 dolláros díj célja, hogy elismerje a jó klinikai kutatás jelentőségét, és ösztönözze a korai pályakezdő kutatókat a Mal de Débarquement-szindróma és a központi vesztibuláris neurológiai rendellenességek klinikai vizsgálataiban. A pályázatokat szeptember XNUMX-ig kell benyújtani. A részletek az AAN-on érhetők el .

Miközben az AAN és az ABF aktívan megvalósítja a célzott tájékoztatást az idei díjra való jelentkezés érdekében, szükségünk van az Ön segítségére a hír terjesztésében! Kérjük, ossza meg ezt a közleményt egészségügyi szolgáltatói irodáival és klinikáival. Ez különösen fontos, ha akadémiai (egyetemi) programhoz kapcsolódnak. Kérje meg egészségügyi szakembereit, hogy segítsenek a pályakezdő kutatók felkutatásában, akik érdeklődhetnek az MdDS kutatási képzés iránt. Az MdDS gyógymódjának megtalálása rajta és Önön múlik!

nő a mal debarquement szavakra mutatva
Dr. Yoon-Hee Cha, akit széles körben az MdDS szakértőjeként tartanak számon, az American Brain Foundation felirataival állította fel az Amerikai Neurológiai Akadémia 74. éves találkozóján. Az MdDS az első helyen áll a többi neurológiai rendellenesség között.

A Mal de Débarquement szindróma diagnosztikai kritériumai

Az MdDS diagnosztizálható és laboratóriumi vizsgálat nélkül. Dr. Yoon-Hee Cha vezette azt a nemzetközi bizottságot, amely létrehozta a diagnosztikai kritériumok. Részlet a Bárány Társaság Osztályozó Bizottságának konszenzusos dokumentumából:

A. Nem forgó szédülés, amelyet folyamatosan vagy a nap nagy részében oszcilláló érzékelés ("ringató", "rebeg" vagy "imbolygás" jellemez1
B. A passzív mozgás végét követő 48 órán belül jelentkezik2
C. A tünetek átmenetileg enyhülnek a passzív mozgás hatására3
D. A tünetek több mint 48 órán keresztül fennállnak4

Az A, C és D kritériumoknak megfelelő, mozgást nem kiváltó egyénekkel a teljes konszenzusos dokumentum foglalkozik, amelyet a Vestibularis Research folyóirat. Megjegyzendő továbbá, hogy az MdDS diagnózisa kizárólag a klinikai kórtörténeten alapul. A laboratóriumi vizsgálatok nem szükségesek.

Elkötelezettség a Cures Gála mellett

A Mal de Débarquement-szindrómára való figyelem felkeltése érdekében az MdDS Alapítvány a HOPE szponzora volt a közelmúltban létrejött American Brain Foundation-ben. Elkötelezettség a gyógyítások mellett ünnepi. Az agybetegségek kutatását ünneplő gálára április 26-án került sor Bostonban, MA.

Az este tele volt különleges szórakozással és inspiráló történetekkel olyan jogvédőktől és kutatóktól, akik a holnap gyógymódjaiért dolgoznak. Rekordszámú rendezvényszponzor, 36 magánszemély, vállalkozás és felsőoktatási intézmény támogatta az ABF küldetését, hogy „Gyógyítsunk meg egyet, gyógyítsunk sokat”. Több mint 565,000 XNUMX dollár gyűlt össze, mindez támogatni fogja a kritikus agybetegségek kutatását.

szponzor logók

Köszönetet mondunk az AAN-nak, az ABF-nek, a többi szponzornak és mindazoknak, akik támogatják az életet megváltoztató kutatási projekteket. Egy mai adomány segít nekünk folytatni ezt a kritikus munkát. Adakozz

*Cselekvőfelhívás: Történeteket és eredeti képeket keresünk, amelyek MdDS-t ábrázolnak, hogy megosszák őket júniusban. Ahhoz, hogy fontolóra vegyék ezen a blogon, hírlevélben vagy bármely közösségi oldalunkon való közzétételt, küldje el történetét és grafikáját (előnyben PNG) a következő címre: connect@mddsfoundation.org és az igazgatóság igazgatója felveszi Önnel a kapcsolatot. Adja hozzá a saját hangját a miénkhez, és tegyen nagyobb hatást!

Egy megjegyzés

Vitapolitika
  1. Polly Moyer

    Ez nagyszerű – köszönöm. Elküldtem a VeDA-nak, a legtöbb ismerősömnek/kutatónak, akiknek MdDS-ben szenvedő pácienseik vannak, valamint egy MdDS-ben szenvedő betegnek, akinek jó kapcsolatai vannak Tajvanon. Ha lenne egy link, amit megoszthatnánk a Facebookon stb., ami segíthet, mert az embereknek való e-mailezés egy kicsit fáradságos, és ennek a csoportokban való megjelenése biztató lehet, mind az új tagok, mind a „hosszú fuvarozók” számára. Még mindig van némi ellenszenv a „gyógyítás” kifejezéssel szemben, de hát.

    Annyira le vagyunk maradva az Egyesült Királyságban végzett MdDS-kutatással, és folyamatosan azt mondják nekem, hogy „orvosilag megmagyarázhatatlan tünetek” témában vannak eltérések, és nem történt megfelelő kutatás” (a VOR protokoll), ami távolról sem hasznos, akár a betegeknek, akár a minket kezelő orvosoknak. Az egyik Hospital Trust azt mondta nekem, hogy nem hajlandók kutatni vagy kezelni egy olyan állapotot, amely spontán elmúlik, amitől felforrt a vérem (metaforikusan), és a PPPD-t nagymértékben túl diagnosztizálják itt, ami nem segít. Mindazonáltal dolgozunk egy brit stratégián a p/w MdDS-re (amelyet lelassított az egyik kulcsszereplő, aki megkapta a Covidot), amely reményeink szerint lerövidíti az itt élők diagnosztikai útjait, és segít egészségügyi szolgáltatóinknak, hogy segítsenek nekünk 🙂

    Még egyszer nagyon köszönöm és minden jót kívánok:
    Polly

Hozzászólások lezárva.