La MdDS Foundation è orgogliosa di avere un illustre gruppo di volontari dedicati al supporto del MdDS Patient Registry. Nelle prossime settimane, metteremo in evidenza altri membri e l'importante lavoro che svolgono.
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Volti di MdDS
La speranza ritrovata: la mia battaglia decennale contro il mostro MdDS
"Devi solo imparare a conviverci". Abbiamo sentito tutti queste parole, ma la mia esperienza dimostra il contrario. Dopo 10 anni, una ricaduta devastante e una lotta contro un ictus, posso finalmente dire: il mostro della MdDS è sparito. Leggi la mia storia completa di speranza, i pericoli del Propofol e come ho trovato la remissione due volte. 🌊⚓️
I fatti di MdDS
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In genere è attivato dal movimento: automobili, treni, aeroplani, navi, barche e persino ascensori veloci.
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La persona media vede più di 20 medici prima di ricevere una diagnosi.
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Molte persone soffrono di MdDS e non sanno di averlo. Non sono diagnosticati.
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La portata del problema non è accompagnata dai dollari della ricerca.
Il fenomeno MdDS è il risultato naturale del cervello umano che si adatta al movimento ambientale ed è quindi il disturbo neurologico per antonomasia.
Yoon-Hee Cha, dottore in medicina
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Membro del comitato consultivo in primo piano: Dott.ssa Jennifer Stoskus, PT
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La speranza ritrovata: la mia battaglia decennale contro il mostro MdDS
"Devi solo imparare a conviverci". Abbiamo sentito tutti queste parole, ma la mia esperienza dimostra il contrario. Dopo 10 anni, una ricaduta devastante e una lotta contro un ictus, posso finalmente dire: il mostro della MdDS è sparito. Leggi la mia storia completa di speranza, i pericoli del Propofol e come ho trovato la remissione due volte. 🌊⚓️
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Breakthrough Summit Report: trasformare i risultati in azioni concrete
Più che partecipare a un incontro annuale, creare contatti di persona è il modo in cui amplifichiamo la voce della comunità MdDS e creiamo un cambiamento positivo duraturo.
👀 Vuoi sapere cosa significa per te? Leggi subito il post completo!