La MdDS Foundation è orgogliosa di avere un illustre gruppo di volontari dedicati al supporto del MdDS Patient Registry. Nelle prossime settimane, metteremo in evidenza altri membri e l'importante lavoro che svolgono.
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Vivere con MdDS
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Volti di MdDS
La speranza ritrovata: la mia battaglia decennale contro il mostro MdDS
"Devi solo imparare a conviverci". Abbiamo sentito tutti queste parole, ma la mia esperienza dimostra il contrario. Dopo 10 anni, una ricaduta devastante e una lotta contro un ictus, posso finalmente dire: il mostro della MdDS è sparito. Leggi la mia storia completa di speranza, i pericoli del Propofol e come ho trovato la remissione due volte. 🌊⚓️
I fatti di MdDS
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In genere è attivato dal movimento: automobili, treni, aeroplani, navi, barche e persino ascensori veloci. -
La persona media vede più di 20 medici prima di ricevere una diagnosi. -
Molte persone soffrono di MdDS e non sanno di averlo. Non sono diagnosticati. -
La portata del problema non è accompagnata dai dollari della ricerca.
Il fenomeno MdDS è il risultato naturale del cervello umano che si adatta al movimento ambientale ed è quindi il disturbo neurologico per antonomasia.
Yoon-Hee Cha, dottore in medicina
Le ultime dal nostro blog
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Membro del comitato consultivo in primo piano: Dott.ssa Jennifer Stoskus, PT
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Registro dei pazienti affetti da MdDS: una ricerca pensata appositamente per voi.
Vivere con la MdDS è già abbastanza difficile, contribuire alla ricerca non dovrebbe esserlo. Il prossimo Registro dei Pazienti con MdDS è stato progettato pensando proprio a te! • Semplici questionari a risposta multipla • Facilità d'uso con un semplice clic • Inizia e interrompi quando vuoi! Scopri come il tuo percorso può contribuire allo sviluppo di nuove terapie e metterti in contatto con la comunità scientifica.
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La tua storia conta: mettiamo MdDS sui titoli dei giornali
MdDS sta attirando l'attenzione dei media. Mantieni alto l'interesse! Condividi la tua storia con i media locali per evidenziare gli impatti concreti. Usa questo modello!