Riflettori su volontari: Breanna

È la settimana nazionale del volontariato! Oggi facciamo luce su Breanna condividendo con voi la sua storia e la sua esperienza.


IMG_0004Ciao, mi chiamo Breanna Larsen e io sono un texano di ventidue anni nativo che ama passare il tempo con la mia famiglia e gli amici, andare in avventure, giocare con i miei cuccioli e cercare di diffondere un po 'di brillantezza ovunque io vada.

La mia amica Summer mi ha presentato la sindrome di Mal de Debarquement. Quando ero al liceo con Summer, ci siamo offerti volontari per aiutare con un evento MdDS che sua zia, Terri, stava ospitando. Dopo quell'evento, sono diventato amico di Facebook di Terri e ho visto attraverso i suoi post com'è la vita con MdDS. Ha presentato me, e tutti gli altri suoi amici di Facebook, a com'è la vita con MdDS e alle lotte e alle sfide che le persone con MdDS hanno.

Crescendo e maturando come persona e con la mia esperienza con il diabete, mi sono sentito più obbligato a sensibilizzare su altre sindromi croniche, malattie e malattie. Dopo aver lavorato come stagista in Comunicazione per un'associazione senza scopo di lucro e aver conseguito la laurea presso l'Università di Houston, ho deciso di chiedere a Terri di aiutarmi con le mie capacità di colloquio, di criticare il mio curriculum e in generale di darmi alcuni suggerimenti sul mondo professionale in cui stavo per imbarcarmi.

Terri ha offerto consigli fantastici e durante uno dei nostri incontri, ha suggerito che potessi fare volontariato con il gruppo di volontari della Fondazione MdDS, per migliorare le mie capacità professionali senza scopo di lucro e acquisire nuove esperienze e intuizioni lavorando con un nuovo gruppo di persone.

Durante il mio periodo come volontario con la Fondazione MdDS, ho condiviso post sui social media su MdDS e ho sostenuto l'aumento della consapevolezza e del sostegno economico per coloro che soffrivano di MdDS. Ho anche raccolto un elenco dei migliori medici rinomati negli Stati Uniti e ho inviato loro lettere chiedendogli di unirsi a una ricerca più approfondita sulla MdDS e di renderli consapevoli del sistema di supporto che la Fondazione MdDS fornisce a tutti coloro che sono affetti da MdDS. Il tempo trascorso a fare volontariato con il gruppo di volontari della Fondazione MdDS mi ha insegnato preziose lezioni in attività filantropiche e impegni professionali.

Da quando mi sono offerto volontario con la MdDS Foundation, ho accettato una posizione di vendita interna presso Medtronic Diabetes, una società di produzione e distribuzione di dispositivi medici. Lavoro direttamente con i nostri pazienti diabetici e li aiuto a passare alla terapia con microinfusore per insulina. Il mio tempo di volontariato presso la Fondazione mi ha aiutato immensamente nella mia attuale carriera interagendo con persone con malattie croniche.

Per favore, unisciti a noi nel ringraziare Breanna per essere stata una così grande volontaria. Condividi questo riflettore con i pulsanti sottostanti.


Cerchi opportunità di volontariato? Dai social media all'assistenza sanitaria, ne abbiamo tantissime Opportunità esplorare. Aspettiamo tue notizie!
  1. Ciao.
    Sono un blogger giapponese.
    Commento per la prima volta all'estero.
    Non riesco a scrivere una frase inglese.
    Scrivo questo dal software di traduzione.

    Il sintomo di Mdd ricorda il mio sintomo. il sintomo è simile.
    La causa del mio sintomo era ipovolemia del liquido cerebrospinale.
    il mio blog → http: //mynou.info/unidentified-symptom
    Il titolo del blog è "RIKABA ~ il recupero della mia ipovolemia del liquido cerebrospinale"

  2. Anica

    Ciao alba
    Hai avuto la nebbia del cervello con i tuoi sintomi come ti senti ora? Prendi medicine per viaggiare, voli più lunghi, ecc
    Spero che tu stia bene

  3. Andy Mobberley

    stimolante mi rendo conto ora di avere le stesse condizioni. Sono stato a molti gps (vivo nel Regno Unito). e sono appena andato in una clinica per le vertigini dove dice anche che ho un MdDS. Ho oscillato per anni e non sono stato in grado di resistere a lungo. poi ad aprile non sono riuscita ad alzarmi dal letto e la stanza rimbalzava e anche io. Molto spaventoso ero DX con neurite da vestibolo. molti farmaci ma tutti inutilmente. Il mio unico sollievo è guidare la mia macchina. Attualmente sto subendo un nuovo processo di riqualificazione del mio cervello per rimanere stabile con la vertiginosa clinica. è la prima volta in tutte le visite di salute che ho avuto che qualcuno ha detto quello che ho davvero. Potrei andare in una clinica di agopuntura perché vale davvero la pena provare. Sono così stufo di vivere questa vita di paura di cadere soprattutto vivendo da solo ..

  4. Dawne Samson

    Dopo essere tornato a casa da una crociera di 7 giorni nel maggio del 2016, soffrivo ancora una volta di quella che è conosciuta come MdDS, Sindrome di Mal de Debarquement. L'ho chiamata vertigine ESTREMA su un ottovolante. Sapevo che non potevo più affrontare questa orribile sindrome, quindi ho cercato aiuto dal Dr. James K. Tang, agopuntore cinese ad Arlington, in Texas. Mi ha aiutato dove nessun altro dottore avrebbe o avrebbe potuto. Alla mia prima visita con il dottor Tang, entrai nel suo ufficio come se fossi ubriaco, tenendomi in equilibrio sui muri / sui mobili. Ha fatto elettro-agopuntura per vertigini / equilibrio. Dopo quella visita sono uscito senza dovermi aggrappare alle pareti / ai mobili, ancora un po 'stordito, ma niente come ho fatto per la prima volta. Dopo la mia seconda visita il mio mondo è tornato completamente alla normalità! L'ondulazione, il bobbing erano completamente spariti. Sono tornato altre due volte per assicurarmi che il trattamento fosse bloccato. Non avevo alcuna possibilità che i sintomi tornassero!
    In precedenza, l'anno scorso, avevo sofferto di un disordine squilibrato per circa 5 mesi a maggio 2015. È iniziato una volta tornato a casa da una crociera di 4 giorni. Ho cercato aiuto dalle mie cure primarie, dal medico VA, dal medico ORL e da un altro MD. Tutti si strinsero nelle spalle, dissero che non avevano mai sentito parlare dei problemi che stavo vivendo e ignorarono le mie lamentele. Ero praticamente da solo con questo. Ho anche visto il mio chiropratico, almeno ci ha provato. Ma ho continuato a oscillare da un lato all'altro e dondolando avanti e indietro. Altri problemi erano che non potevo guardare la TV o guardare lo schermo di un computer per più di 5 minuti. Leggere era anche peggio. Tutto di fronte a me avrebbe iniziato a oscillare o bobbing, era orribile. L'unico rimedio che mi avrebbe aiutato, per quanto folle potesse sembrare ... era guidare la mia macchina! Per mesi avevo studiato i miei sintomi e tutto ciò che leggevo indicava MdDS. Dopo circa cinque mesi di sofferenza con questi sintomi nauseabondi, alla fine si placò. Era dovuto al chiropratico che mi aiutava? Forse, ma non posso dirlo con certezza. Tutto ciò che avevo letto mi diceva di stare lontano da barche di qualsiasi tipo, volare, ascensori, scale mobili o persino andare in spiaggia. Bene, come puoi vedere, non ho ascoltato. Da ora in poi, prima di andare in vacanza, preimposterò un appuntamento con il Dr. Tang per quando tornerò dalle vacanze vicino all'acqua, al volo o a qualsiasi cosa che inizi il mio mondo ondeggiando o dondolando.

    Sono così felice che mi abbia aiutato. Volevo solo condividere la mia storia. Il dottor Tang non ha fatto promesse quando l'ho incontrato per la prima volta. È solo un medico molto umile dalla Cina che è stato in grado di aiutarmi.

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