Per aiutarti, abbiamo creato un negozio su Zazzle. Dalle magliette alle tazze, ce ne sono molte elementi per aumentare la consapevolezza di MdDS - e puoi personalizzarli tutti!
Lo scopo del negozio è sensibilizzare e aiutare le persone che stanno combattendo la sindrome di Mal de Débarquement e coloro che non hanno idea della loro malattia. Attraverso una maggiore consapevolezza, speriamo di fornire ulteriore carburante riparazioni, per raccogliere fondi aggiuntivi e infine trovare la cura per MdDS.
Mentre ci piacciono molto gli articoli di MdDS Warrior per la Giornata delle malattie rare, vengono continuamente aggiunti nuovi prodotti per aumentare la consapevolezza durante tutto l'anno. Acquista spesso!
Se non vedi l'articolo che desideri con l'immagine che desideri, utilizza semplicemente il link "Contatta il proprietario del negozio" sul home page del negozio e richiedere un prodotto. I nostri volontari saranno felici di provare a farlo, senza obbligo di acquisto.
Assicurati di controllare zazzle.com/coupons per sconti promozionali fino al 60% di sconto. Una piccola parte di ogni vendita verrà comunque inviata alla Fondazione MdDS come donazione per tuo conto.
Dopo aver ricevuto i tuoi articoli, aumenta la consapevolezza scattando una foto e condividendola sui social media. Alcuni ottimi hashtag sono #MdDSwarrior, #MdDSWarriors e #beatMdDS. E non dimenticare di taggarci! Ci trovi su Instagram e Twitter come @mddsfoundation e così via Facebook come @ mddsfoundation.org.
Quanto è rara la sindrome di Mal de Debarquement?
Qualsiasi malattia, disturbo, malattia o condizione che colpisce meno di 200,000 persone negli Stati Uniti è considerata rara dal National Institutes of Health (NIH), la Food and Drug Administration (FDA) statunitense e l'Organizzazione nazionale per i disturbi rari (NORTH). Attualmente ci sono circa 7,000 malattie rare elencate dall'NIH.
Il vero tasso di incidenza di MdDS non è noto, ma dall'ottobre 2018 la nostra appartenenza al gruppo di supporto è poco più di 3,000. Molti malati non sono stati diagnosticati o non sono stati diagnosticati correttamente. Nostro - mission è cambiare la situazione e comprendere meglio la vera natura della sindrome di Mal de Débarquement.
Fammi sapere se hai un comunicato stampa su cui posso pubblicare http://www.educationViews.org
E se c'è qualcuno lì disposto a fare un'intervista via e-mail su questo.
Michael F.Shaughnessy
Signor Shaughnessy, al momento non abbiamo un comunicato stampa ma abbiamo un volontario che li scrive. Nel frattempo, ti abbiamo inviato un'email per consentirci di inviarci le tue domande. Grazie.