Borsa di studio per la ricerca clinica

    

1 giugno 2022 – In collaborazione con l'American Academy of Neurology (AAN), la Fondazione MdDS e l'American Brain Foundation (ABF) stanno finanziando una borsa di studio per la formazione in ricerca clinica incentrata su MdDS. Il premio mira a riconoscere l'importanza di una buona ricerca clinica e a incoraggiare i ricercatori all'inizio della carriera negli studi clinici sulla sindrome di Mal de Débarquement e sui disturbi neurologici del vestibolo centrale. La domanda per la borsa di studio del programma di ricerca è aperta e disponibile sul sito dell'AAN.

  1. Le Claire Leno

    Mi è stata diagnosticata la MdDS nel 2017. Vivo a Houston, in Texas. Mi piacerebbe trovare gruppi di supporto!

    1. Valeria Almaraz

      Ciao, LeClaire! Mi è stata diagnosticata la MdDS nel 2020. Sono nella zona di Los Angeles. Facebook ha un fantastico gruppo a cui puoi unirti dove puoi ricevere supporto, informazioni e incoraggiamento da altri che soffrono di questa orribile condizione. Il nome del gruppo è Sindrome di Mal de Debarquement-MdDS Friends. Tutti sono gentili e comprensivi e mi ha aiutato in alcuni momenti di ansia nell'affrontare i sintomi. Buona fortuna!

  2. Polly Moyer

    Questa è una notizia meravigliosa - grazie per avercelo fatto sapere 🙂 Il collegamento URL non funziona per me, sfortunatamente. Per favore, puoi farmi/ci sapere se ce n'è un altro in modo che io possa aiutare a diffondere la notizia 🙂

    1. Fondazione MdDS

      Sei la benvenuta, Polly. Il collegamento è stato testato e funziona, ma eccone un altro da utilizzare. Grazie per aver contribuito a diffondere la notizia. https://bit.ly/mddscrts

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