Christina Archer è un'artista per hobby che ama la pittura e le arti multimediali miste come forma di rilassamento e meditazione. Questo dipinto, intitolato Onde infinite, esprime la sua vita con la sindrome di Mal de Débarquement. Il forte simbolismo consente a coloro che vivono con MdDS di trovare comunanza e convalida per i propri sentimenti. Christina ha condiviso la sua pittura con i 6,500 membri del Comunità di supporto Facebook della Fondazione MdDS ma ritiene necessario che il pubblico medico e in generale sia informato dell'impatto che la sindrome può avere sulla vita di coloro che convivono con essa.
Lavora come assistente personale in una casa di cura per anziani a lungo termine, ma una crociera fluviale nel giugno 2022 ha cambiato la vita. “Otto mesi fa, ho fatto una bellissima crociera di 4 giorni in houseboat lungo il fiume Trent Severn in Ontario, Canada. Quando sono sceso da quella barca, il mio cervello non è sceso dalla barca. Questo disturbo, MdDS, ha cambiato la mia vita in modo debilitante. La colpisce al lavoro a causa di problemi di equilibrio, cervello annebbiato e mal di testa. Ma scopre che è meglio continuare a lavorare e continuare a muoversi piuttosto che restare a casa sul divano o sul letto. Ha influenzato altri hobby come il kayak e altre attività sociali come musica ad alto volume e folle di persone. A volte trova difficile portare avanti conversazioni a causa della nebbia del cervello e delle oscillazioni e delle oscillazioni nel cervello. Ha provato molte forme di trattamento, nessuna delle quali ha avuto effetti duraturi.
Questo è un dipinto che ho creato cercando di trasmettere come mi sento con l'oscillazione e il dondolio, l'attrazione gravitazionale e il cervello nebbioso.
Molti di coloro che hanno questa sindrome riferiscono di sentirsi come se stessero camminando sui trampolini. Sento questo e la sensazione di fluttuare, ma sento anche una forte attrazione gravitazionale verso il basso alla mia destra. Da qui l'ancora. I capelli / le onde possono farti sentire un po 'sbilanciato per aiutare gli altri a sentire ciò che proviamo con questa sindrome da sbarco, inoltre le strisce bianche e nere raffigurano la terapia vestibolare usata per alleviare i sintomi. Mi sento come se fossi prigioniero di questa sindrome poiché non esiste una cura conosciuta. Da qui la palla al piede legata a una darsena. Spero di aumentare la consapevolezza, spero in ulteriori ricerche per aiutare a trovare una cura definitiva."
Grazie Jennifer! È una grande idea esprimere noi stessi attraverso l'arte! Non vedo l'ora di vedere la tua arte quando avrai finito! Fantastico, vieni dall'Olanda. Entrambi i miei genitori sono olandesi.
Ciao Kristina, il tuo dipinto mostra perfettamente la disperazione quotidiana di tutti noi che soffriamo di questa terribile malattia. Sono anche un pittore per hobby. Questo mi ispira a fare qualcosa di simile per mostrare al mondo che il trattamento di MdDS richiede maggiore attenzione poiché la continua sofferenza può essere estremamente grave. La pittura è uno dei migliori rimedi anche per me perché mi aiuta ad avere la mente in un posto diverso per un po'. Riduce un po' il movimento costante durante la pittura. Credo che questo abbia a che fare con il calmare la mente, per quanto possibile.
Forse possiamo motivare altri pazienti con MdDS a realizzare un dipinto, un disegno, un'immagine o qualsiasi altra cosa. Non importa se sei un artista esperto, un fotografo o meno. E non è un'idea di un concorso o altro ovviamente.
Poiché è molto difficile esprimerlo a parole, questa potrebbe essere un'idea per esprimerci in un modo diverso in modo che gli altri possano prendere maggiore consapevolezza e poter mostrare un'immagine migliore di questa sindrome.
Vengo dall'Olanda. Farò anche un dipinto e lo mostrerò una volta pronto.
Grazie per essere stato d'ispirazione!
Pensiamo che sia un'idea formidabile, Jennifer. Sarebbe un messaggio così potente che non siamo così rari, che non dobbiamo soffrire non visti. Giugno è il mese della sensibilizzazione per MdDS. Quanto sarebbe meraviglioso condividere le opere d'arte dei coraggiosi guerrieri MdDS per tutto il mese? Non vediamo l'ora di vedere il tuo quadro!
Grazie Tonino. Sì, è difficile per gli altri e persino per gli operatori sanitari comprendere i nostri veri sintomi e sensazioni. Mi dispiace sentire dei tuoi 18 anni con questo mostro. Sei un vero guerriero.
Grazie. SÌ! Speriamo che tutti noi possiamo finalmente riavere le nostre vite.
Christina, anch'io ho MdDS e ho provato a rappresentarlo in un primo dipinto che ho fatto all'inizio della mia diagnosi. Sto per riprovare. Più realistico e con migliori capacità, spero. Ho avuto MdDS dopo una crociera per quasi 8 anni. Non c'è bisogno che ti dica quanto ha influenzato la mia vita.
Posta molto buona. A volte descrivere le sensazioni e il loro effetto è al massimo difficile. Il dipinto è un ottimo rendering. Inoltre, ha abilmente messo in parole ciò che mi ci vuole un'eternità per trasmettere (per me, da oltre 18 anni a proposito)
Brava Cristina!!! Lo catturi magnificamente. Speriamo e preghiamo che un giorno tutti noi possiamo essere liberi da questa palla al piede!