Il mio MdDS ha seguito una crociera via terra e via mare di 2 settimane in Alaska. Quando siamo arrivati al nostro ultimo porto, mi sentivo come se fossi ubriaco. Ho visto tutti i medici otorinolaringoiatri della mia zona. Nessuna di loro avevano mai sentito parlare di MdDS. Ma mi sono rifiutato di arrendermi.
Le cose sono migliorate.
Finalmente ho trovato un otorinolaringoiatra a 45 minuti da casa mia. Me lo ha diagnosticato subito. Una cosa che ricordo della mia prima visita è che scosse la testa da un lato all'altro e mi disse che i miei occhi continuavano a muoversi in circolo dopo che si era fermato. Mi ha dato degli esercizi da fare, il che ha fatto salire alle stelle i miei sintomi. Assomigliava a Richard Gere e aveva una personalità affascinante. Da allora è in pensione e mi manca.
La mia vita è migliorata una volta che ho accettato il fatto che MdDS, per me, molto probabilmente non scomparirà. Ma l'ho deciso non era interromperò il mio stile di vita attivo. Anche se entrare nel locale mi ha impedito di andarci per un po', adoro i concerti e ora stringo i denti e vado! Ho la fortuna di essere in pensione. Ho imparato ad ascoltare il mio corpo. Faccio un pisolino quando ne ho bisogno. Faccio quello che posso. I mal di testa da nebbia cerebrale sono quasi del tutto scomparsi. Ho imparato molte cose utili attraverso il Gruppo di supporto MdDS.
Ho avuto una remissione di 3 settimane ed ero euforico!
Poi una mattina mi sono svegliato, mi sono girato ed ero più che consapevole che la bestia era tornata. Ancora una volta, non mi arrenderò! Ho fiducia e spero che si trovi una cura. prendo il; prendo la Brochure MDS ad ogni appuntamento dal medico che ho. Grazie Fondazione MdDS!!
Joan W, attivata dal movimento
Età all'esordio: 40 anni
La Fondazione MdDS e la American Brain Foundation (ABF) in collaborazione con l'American Academy of Neurology (AAN) offre a Borsa di studio per la ricerca clinica. Il premio biennale, del valore totale di 150,000 dollari, è destinato a riconoscere la buona ricerca clinica e a incoraggiare i ricercatori all'inizio della carriera a perseguire studi clinici sulla sindrome di Mal de Debarquement e sui disturbi neurologici vestibolari centrali.
Mentre l'AAN e l'ABF stanno attuando attività di sensibilizzazione mirate per sollecitare le domande, abbiamo bisogno del tuo aiuto per spargere la voce! Ti invitiamo a condividere questa opportunità con gli uffici e le cliniche dei tuoi operatori sanitari. Ciò è particolarmente importante se sono associati a un programma accademico (universitario). Chiedi ai tuoi operatori sanitari di aiutarci nella nostra ricerca di investigatori all'inizio della carriera che potrebbero essere interessati alla formazione alla ricerca MdDS. Trovare la cura per MdDS dipende da questo e da te!