In collaborazione con l'American Academy of Neurology (AAN) e l'American Brain Foundation (ABF), la MdDS Foundation offre un Borsa di studio per la ricerca clinica Incentrato sulla MdDS. Il premio biennale, del valore complessivo di 150,000 dollari, mira a riconoscere l'importanza della ricerca clinica di qualità e a incoraggiare i ricercatori all'inizio della carriera negli studi clinici sulla sindrome di Mal de Débarquement e sui disturbi neurologici vestibolari centrali. Le candidature devono essere presentate entro il 9 settembre. Dettagli e la domanda per la borsa di studio del programma di ricerca è disponibile sul sito web dell'AAN.
Mentre l'AAN e l'ABF stanno attuando attività di sensibilizzazione mirate per sollecitare le domande, abbiamo bisogno del tuo aiuto per spargere la voce! Vi preghiamo di condividere questa email con gli uffici e gli ambulatori dei vostri operatori sanitari. Questo è particolarmente importante se sono associati a un programma accademico (universitario). Chiedete ai vostri operatori sanitari di aiutarci nella ricerca di ricercatori all'inizio della carriera che potrebbero essere interessati. Trovare la cura per la MdDS dipende da questo, e da voi!
Mi è stata diagnosticata la MdDS nel 2017. Vivo a Houston, in Texas. Mi piacerebbe trovare gruppi di supporto!
Ciao, LeClaire! Mi è stata diagnosticata la MdDS nel 2020. Sono nella zona di Los Angeles. Facebook ha un fantastico gruppo a cui puoi unirti dove puoi ricevere supporto, informazioni e incoraggiamento da altri che soffrono di questa orribile condizione. Il nome del gruppo è Sindrome di Mal de Debarquement-MdDS Friends. Tutti sono gentili e comprensivi e mi ha aiutato in alcuni momenti di ansia nell'affrontare i sintomi. Buona fortuna!