An di volontari fondazione senza scopo di lucro, cerchiamo trattamenti e una cura per MdDS, un disturbo neurologico cronico che provoca la sensazione di dondolio e ondeggiamento, mentre assistiamo i pazienti che soffrono di questo disturbo che altera la vita. Supportiamo ricerche e studi basati sull'evidenza che producono risultati basati sui fatti.
Dichiarazione di missione
La missione della Fondazione MdDS è promuovere l'educazione e la ricerca sul disturbo neurologico, la sindrome di Mal de Débarquement.
Obiettivi
- Per facilitare gli studi clinici progettati per migliorare la diagnosi e il trattamento del MdDS,
- Promuovere di base e ricerca clinica per comprendere meglio la causa di questa sindrome unica,
- Per raccogliere, raccogliere e distribuire informazioni demografiche e di altro tipo da quelle con MdDS via sondaggi online (al momento, i nostri risultati rappresentano il più grande database disponibile al mondo su questa popolazione di pazienti),
- Per aggiornare i professionisti che forniscono assistenza medica e cure ai pazienti MdDS,
- Fornire supporto e l'educazione per i pazienti e le famiglie di quelli con questo raro disturbo.
Hai competenze o connessioni che possono aiutarti a raggiungere questi obiettivi? Scrivici e dicci come puoi aiutarci. Stiamo aspettando di sentire la tua opinione!
Consiglio di Amministrazione
Presidente: Marilyn Josselyn
Assegni di ricerca: Linda McManus, PhD
Tesoriere: Terri Gibson
Sito Web: Holly Balog
Ruth Goldblatt
Raccolta fondi: posizione aperta
Sbraccio del provider: posizione aperta
Orgoglioso membro/sostenitore di:
