An di volontari fondazione senza scopo di lucro, cerchiamo trattamenti e una cura per MdDS, un disturbo neurologico cronico che provoca la sensazione di dondolio e ondeggiamento, mentre assistiamo i pazienti che soffrono di questo disturbo che altera la vita. Supportiamo ricerche e studi basati sull'evidenza che producono risultati basati sui fatti.

Dichiarazione di missione

La missione della MdDS Foundation è di promuovere l'educazione e la ricerca sul disturbo neurologico, la sindrome di Mal de Débarquement.

Goals

  • Per facilitare Studi clinici progettato per migliorare la diagnosi e il trattamento di MdDS,
  • Promuovere di base e ricerca clinica per comprendere meglio la causa di questa sindrome unica,
  • Per raccogliere, raccogliere e distribuire informazioni demografiche e di altro tipo da quelle con MdDS via on-line sondaggi (al momento, i nostri risultati rappresentano il più grande database disponibile al mondo su questa popolazione di pazienti),
  • Aggiornare professionisti che forniscono assistenza medica e cure ai pazienti MdDS,
  • Fornire assistenza e l'educazione per i pazienti e le famiglie di quelli con questo raro disturbo.

I contributi deducibili dalle tasse vengono utilizzati solo per raggiungere questi obiettivi. Il costo generale per raggiungere i nostri obiettivi è stato inferiore al 2% l'anno scorso ed è previsto che rimanga a questo livello quest'anno. La generosità dei donatori è assolutamente vitale mentre lavoriamo costantemente per raggiungere questi obiettivi.

Consiglio di Amministrazione

Presidente: Marilyn Josselyn
Assegni di ricerca: Linda McManus, PhD
Ricercatore di collegamento e PR: Deb Russo
Tesoriere: Terri Gibson
Sito Web: Holly Balog
Tyler McNeil
Sbraccio del provider: posizione aperta
Raccolta fondi: posizione aperta

Informazioni sulla Fondazione Fondazione MdDS 7: 59 am