An di volontari Siamo una fondazione senza scopo di lucro impegnata nella ricerca di trattamenti e di una cura per la MdDS, una malattia neurologica cronica che causa una sensazione di dondolio e oscillazione, e nell'assistenza ai pazienti affetti da questa patologia invalidante. Sosteniamo la ricerca basata su prove scientifiche e gli studi che producono risultati concreti. Codice fiscale (EIN): 20-5953110
Dichiarazione di missione
La missione della Fondazione MdDS è promuovere l'educazione e la ricerca sul disturbo neurologico, la sindrome di Mal de Débarquement.
Obiettivi
- Per facilitare gli studi clinici progettati per migliorare la diagnosi e il trattamento del MdDS,
- Promuovere di base e ricerca clinica per comprendere meglio la causa di questa sindrome unica,
- Per raccogliere, raccogliere e distribuire informazioni demografiche e di altro tipo da quelle con MdDS via sondaggi online (al momento, i nostri risultati rappresentano il più grande database disponibile al mondo su questa popolazione di pazienti),
- Per aggiornare i professionisti che forniscono assistenza medica e cure ai pazienti MdDS,
- Fornire supporto e l'educazione per i pazienti e le famiglie di quelli con questo raro disturbo.
Hai competenze o connessioni che possono aiutarti a raggiungere questi obiettivi? Scrivici e dicci come puoi aiutarci. Stiamo aspettando di sentire la tua opinione!
Consiglio di Amministrazione
PresidenteMarilyn Josselyn
Presidente del ConsiglioLinda McManus, PhD
Treasurer: Jennifer Stoskus, PT, DPT, AVPT, NCS
SegreteriaSusan Von Nida
Direttore della Comunicazione: Holly Balog
Direttore: Ruth Goldblatt, DMD
Direttore della raccolta fondi: posizione aperta – Contattaci con le tue qualifiche
Direttore del servizio di contatto con i fornitori: posizione aperta – Contattaci con le tue qualifiche
Social Media Manager: posizione aperta – Contattaci con le tue qualifiche
Orgoglioso membro/sostenitore di:
