"Devi solo imparare a conviverci". Abbiamo sentito tutti queste parole, ma la mia esperienza dimostra il contrario. Dopo 10 anni, una ricaduta devastante e una lotta contro un ictus, posso finalmente dire: il mostro della MdDS è sparito. Leggi la mia storia completa di speranza, i pericoli del Propofol e come ho trovato la remissione due volte. 🌊⚓️
Questa storia, raccontata da un uomo anziano, è insolita. Bill parla del "mondo piuttosto strano" in cui viviamo e offre un messaggio di speranza.
Mentre cercava un medico, Lynn si è imbattuta nel sito web di MdDS. Le ha dato speranza, sollievo e risposte. Oggi ha una comprensione migliore dei suoi sintomi e dei fattori scatenanti. Raccontando la sua storia, 9 anni dopo il noleggio di una barca che le ha causato una "cinetosi persistente", vuole che sappiate che non siete soli. E che c'è speranza!
"La mia poesia esprime sia il disorientamento e il peso emotivo della MdDS, sia la forza, la resilienza e la grazia necessarie per affrontarla. Spero che il suo messaggio trovi eco anche negli altri." ~ Elizabeth
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In collaborazione con l'American Academy of Neurology (AAN), la MdDS Foundation e l'American Brain Foundation (ABF) offrono una borsa di studio per la formazione alla ricerca clinica incentrata sulla MdDS.
È stupido, ma a volte è un po' di sollievo comico che mi tira fuori dalla disperazione. Il mio superpotere è un'abilità speciale, ed è il motivo per cui mi sento come mi sento.
La maggior parte dei pazienti affetti da malattie rare non ha un'organizzazione di difesa che li rappresenti. Leggi come la MdDS Foundation si sta battendo per te, oggi sul blog.