Una storia profondamente personale di resilienza e guarigione, un potente promemoria della forza che risiede nella nostra comunità. Dakota condivide ciò che lo ha aiutato di più e offre speranza. Leggi la sua storia sul blog!
"Devi solo imparare a conviverci". Abbiamo sentito tutti queste parole, ma la mia esperienza dimostra il contrario. Dopo 10 anni, una ricaduta devastante e una lotta contro un ictus, posso finalmente dire: il mostro della MdDS è sparito. Leggi la mia storia completa di speranza, i pericoli del Propofol e come ho trovato la remissione due volte. 🌊⚓️
Questa storia, raccontata da un uomo anziano, è insolita. Bill parla del "mondo piuttosto strano" in cui viviamo e offre un messaggio di speranza.
Mentre cercava un medico, Lynn si è imbattuta nel sito web di MdDS. Le ha dato speranza, sollievo e risposte. Oggi ha una comprensione migliore dei suoi sintomi e dei fattori scatenanti. Raccontando la sua storia, 9 anni dopo il noleggio di una barca che le ha causato una "cinetosi persistente", vuole che sappiate che non siete soli. E che c'è speranza!
"La mia poesia esprime sia il disorientamento e il peso emotivo della MdDS, sia la forza, la resilienza e la grazia necessarie per affrontarla. Spero che il suo messaggio trovi eco anche negli altri." ~ Elizabeth
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In collaborazione con l'American Academy of Neurology (AAN), la MdDS Foundation e l'American Brain Foundation (ABF) offrono una borsa di studio per la formazione alla ricerca clinica incentrata sulla MdDS.
È stupido, ma a volte è un po' di sollievo comico che mi tira fuori dalla disperazione. Il mio superpotere è un'abilità speciale, ed è il motivo per cui mi sento come mi sento.