Disabilità o superpotere?
È stupido, ma a volte è un po' di sollievo comico che mi tira fuori dalla disperazione. Il mio superpotere è un'abilità speciale, ed è il motivo per cui mi sento come mi sento.
È stupido, ma a volte è un po' di sollievo comico che mi tira fuori dalla disperazione. Il mio superpotere è un'abilità speciale, ed è il motivo per cui mi sento come mi sento.
La maggior parte dei pazienti affetti da malattie rare non ha un'organizzazione di difesa che li rappresenti. Leggi come la MdDS Foundation si sta battendo per te, oggi sul blog.
Undici anni fa, la gioiosa vacanza di Sylvia Hemby alle Hawaii si è trasformata in un'esperienza impegnativa a causa della sua diagnosi di sindrome di Mal de Débarquement (MdDS). Il disturbo ha causato una persistente sensazione di oscillazione. Tuttavia, ha trovato conforto nella creazione di arte con conchiglie, incanalando le sue lotte in bellezza e resilienza, rappresentando il suo percorso di crescita.
Quando ho scoperto di non essere il solo ad avere MdDS, sapere che molti hanno sofferto e molti hanno avuto remissioni o hanno trovato modi per sentirsi meglio, mi ha aiutato a cambiare il mio atteggiamento. ~Kim
Novità interessanti che puoi usare! Questa edizione è piena di informazioni importanti che vorrai assolutamente leggere.
"Spero di aiutare le persone a capire quanto sia debilitante l'MdDS e quanto sia frustrante avere un bell'aspetto all'esterno ma soffrire in silenzio." ~Dawn #lalottaèreale
"Questo viaggio mi ha dato una nuova prospettiva sulla vita,... Sei più forte di quanto pensi e la tua storia può ispirare e aiutare gli altri." Yoseim
“Ho visto tutti i medici otorinolaringoiatri della mia zona. Nessuno di loro aveva mai sentito parlare di MdDS. Rifiutando di arrendersi, Joan trovò un otorinolaringoiatra che le diagnosticò immediatamente. Leggi la sua storia di incoraggiamento. È sul blog oggi.