Più che partecipare a un incontro annuale, creare contatti di persona è il modo in cui amplifichiamo la voce della comunità MdDS e creiamo un cambiamento positivo duraturo.
👀 Vuoi sapere cosa significa per te? Leggi subito il post completo!
La MdDS Foundation è orgogliosa di avere un illustre gruppo di volontari dedicati al supporto del MdDS Patient Registry. Nelle prossime settimane, metteremo in evidenza altri membri e l'importante lavoro che svolgono.
Novità interessanti che puoi usare! Questa edizione è piena di informazioni importanti che vorrai assolutamente leggere.
Il nostro impegno per la ricerca che cambia la vita continua con un annuncio di borsa di studio.
Questa Giornata Internazionale del Volontariato, vorremmo ringraziare i volontari per il nostro codice ICD, R42. Scopri di più sulla classificazione internazionale di MdDS e sul suo significato per il mondo medico nel post del blog di oggi.
Marilyn e Roger Josselyn hanno fondato la MdDS Foundation dopo che a Marilyn è stata diagnosticata la sindrome di Mal de Débarquement (MdDS) nel 1998. Grazie al loro impegno, la fondazione ha contribuito ad aumentare la consapevolezza su questa patologia, raggiungendo oltre 600 membri in tutto il mondo. L'obiettivo della fondazione è promuovere la ricerca, fornire supporto e formare i professionisti del settore medico sulla diagnosi e il trattamento della MdDS.