Undici anni fa, la gioiosa vacanza di Sylvia Hemby alle Hawaii si è trasformata in un'esperienza impegnativa a causa della sua diagnosi di sindrome di Mal de Débarquement (MdDS). Il disturbo ha causato una persistente sensazione di oscillazione. Tuttavia, ha trovato conforto nella creazione di arte con conchiglie, incanalando le sue lotte in bellezza e resilienza, rappresentando il suo percorso di crescita.
Per otto anni, Kate ha spiegato agli altri com'è la vita quotidiana di chi soffre di MdDS. Lei stessa guerriera della MdDS, ha creato candele personalizzate e ha restituito attraverso donazioni per supportare la ricerca, così che tutti noi possiamo "scendere da quella barca".
Jo ha trascorso sei mesi quasi soffrendo per il suo vecchio io. Ma ora gestisce MdDS ed è anche di nuovo in crociera. Leggi la storia di Jo sul blog oggi.
È stato un privilegio per noi aumentare la consapevolezza attraverso gli occhi di MdDS Warriors. Continuiamo a lavorare insieme e troviamo la vita migliore che ci meritiamo.
Spero che il mio libro ei miei dipinti tocchino chiunque si trovi in "fondo al mare" e non riesca a trovare la via d'uscita. Non sei solo. Puoi farlo. 😄 ~Vittoria Cantarelli
TRIGGER WARNING: questa foto che ho scattato mi provoca una grande ansia a causa dei turbinii. 😟 Ma voglio davvero condividerlo con la mia storia in modo che gli altri che possono relazionarsi sappiano che non sono soli. ~
… la mia testa gira come un vortice, non finisce mai ~ Lucy Newman
La mia storia è leggermente diversa dal tuo tradizionale paziente con MdDS, ma questa è una poesia e un disegno che ho fatto descrivendo le continue vertigini. Darei qualsiasi cosa per vivere in un mondo che è fermo. ~ Giovanna