Parte 2: Breakthrough Summit 2024, Tote e PAO
Riepilogo del Summit: nel corso dell'evento di tre giorni, ho incontrato molte altre organizzazioni di difesa dei diritti dei pazienti con cui condividevo sfide e successi.
Categoria: Ricerca
Da soli siamo rari. Insieme siamo forti.
La maggior parte dei pazienti affetti da malattie rare non ha un'organizzazione di difesa che li rappresenti. Leggi come la MdDS Foundation si sta battendo per te, oggi sul blog.
Newsletter 2024 di giugno
Novità interessanti che puoi usare! Questa edizione è piena di informazioni importanti che vorrai assolutamente leggere.
Bando di borsa di studio e impegno per le cure
Il nostro impegno per la ricerca che cambia la vita continua con un annuncio di borsa di studio.
Borsa di studio per la ricerca clinica
1 giugno 2022 – In collaborazione con l'American Academy of Neurology (AAN), la MdDS Foundation e l'American Brain Foundation (ABF) stanno finanziando una borsa di studio di formazione per la ricerca clinica incentrata su MdDS. Il premio mira a riconoscere l'importanza di una buona ricerca clinica e a incoraggiare i ricercatori all'inizio della carriera negli studi clinici a Mal […]
La base biologica di MdDS è reale. Gli studi ci hanno fornito una comprensione delle basi neurali dell'MdDS e hanno guidato lo sviluppo di diverse forme di terapie di stimolazione cerebrale non invasive. - Yoon-Hee Cha, MD
Una ricerca efficace richiede un lavoro di squadra. La ricerca sulle basi biologiche della MdDS è progredita rapidamente negli ultimi 10 anni grazie agli sforzi collaborativi di scienziati, ingegneri, clinici, organizzazioni di finanziamento e, non da ultimo, persone affette da MdDS. Sarebbe difficile trovare un altro disturbo nello stesso periodo di tempo che sia stato studiato […]
Mount Sinai School of Medicine, riadattamento VOR
Il seguente aggiornamento è fornito da Mingjia Dai, PhD., Mount Sinai School of Medicine. 30 ottobre 2014 — Dopo la pubblicazione dello studio sul trattamento per pazienti con MdDS, abbiamo ulteriormente esplorato il riadattamento VOR per pazienti con MdDS classica (17 pazienti), MdDS spontanea (nessuna causa chiara, 9 pazienti) e "MdDS" da trauma cranico (2 pazienti). Il […]
Comunicato stampa: donazione di $ 150,000 per finanziare la ricerca vitale
Donazione per finanziare una ricerca fondamentale sulla sindrome di Mal de DébarquementShannondell, PA – 20 novembre 2013 – La MdDS Balance Disorder Foundation è lieta di annunciare di aver ricevuto una donazione di 150,000 $ da Ellen Kaye per finanziare una ricerca fondamentale sulla causa e la cura della sindrome di Mal de Débarquement. Questa donazione, insieme ai fondi generati […]