Più che partecipare a un incontro annuale, creare contatti di persona è il modo in cui amplifichiamo la voce della comunità MdDS e creiamo un cambiamento positivo duraturo.
👀 Vuoi sapere cosa significa per te? Leggi subito il post completo!
In collaborazione con l'American Academy of Neurology (AAN), la MdDS Foundation e l'American Brain Foundation (ABF) offrono una borsa di studio per la formazione alla ricerca clinica incentrata sulla MdDS.
Riepilogo del Summit: nel corso dell'evento di tre giorni, ho incontrato molte altre organizzazioni di difesa dei diritti dei pazienti con cui condividevo sfide e successi.
La maggior parte dei pazienti affetti da malattie rare non ha un'organizzazione di difesa che li rappresenti. Leggi come la MdDS Foundation si sta battendo per te, oggi sul blog.
Novità interessanti che puoi usare! Questa edizione è piena di informazioni importanti che vorrai assolutamente leggere.
Il nostro impegno per la ricerca che cambia la vita continua con un annuncio di borsa di studio.
Una ricerca efficace richiede un lavoro di squadra. La ricerca sulle basi biologiche della MdDS è progredita rapidamente negli ultimi 10 anni grazie agli sforzi collaborativi di scienziati, ingegneri, clinici, organizzazioni di finanziamento e, non da ultimo, persone affette da MdDS. Sarebbe difficile trovare un altro disturbo nello stesso periodo di tempo che sia stato studiato […]
Il seguente aggiornamento è fornito da Mingjia Dai, PhD., Mount Sinai School of Medicine. 30 ottobre 2014 — Dopo la pubblicazione dello studio sul trattamento per pazienti con MdDS, abbiamo ulteriormente esplorato il riadattamento VOR per pazienti con MdDS classica (17 pazienti), MdDS spontanea (nessuna causa chiara, 9 pazienti) e "MdDS" da trauma cranico (2 pazienti). Il […]