La Fondazione MdDS sostiene studi di ricerca clinica e traslazionale e unisce i ricercatori interessati allo studio di questo disturbo. Ci sono promettenti sviluppi scientifici all'orizzonte.
Kissimmee, FL, agosto 2024 – Il tenente comandante Charlotte Hughes ha presentato i risultati della ricerca al Military Health System Research Symposium (MHSRS) del 2024.
Il tenente comandante Charlotte Hughes, otorinolaringoiatra/otologa della Marina, ha studiato gli effetti del movimento di una nave sulle prestazioni cognitive, che sono stati al centro della sua presentazione, "Esplorazione dell'impatto della sindrome di Mal de Debarquement sulla funzione cognitiva nei marinai: uno studio a bordo della USNS Mercy (T-AH 19)". Ricercatrice del Naval Medical Center San Diego (NMCSD) e direttrice associata del programma di residenza in otorinolaringoiatria, Hughes ha raccolto i dati mentre era in viaggio a bordo della USNS Mercy (T-AH 19) durante il suo dispiegamento per Pacific Partnership 2024.
Il riflesso optocinetico (OKN) e il riflesso vestibolo-oculare (VOR) sono funzioni del sistema nervoso che lavorano insieme per stabilizzare gli occhi e le immagini visive durante i movimenti della testa.
La neuromodulazione utilizza la stimolazione magnetica, elettrica o chimica per modificare il modo in cui i nervi inviano informazioni da e verso il cervello.
La terapia di riabilitazione vestibolare (VRT) si avvale di esercizi di fisioterapia mirati per trattare vertigini, problemi di equilibrio e sintomi correlati.
La ricerca si è concentrata sulla comprensione degli elementi costitutivi fondamentali e sulla creazione di conoscenze fondamentali. Ampliare la nostra comprensione costituisce la base per ulteriori ricerche applicate e innovazioni.
La MdDS Foundation sta sviluppando un registro globale dei pazienti che mira ad aiutare a trovare risposte a domande importanti sulla storia naturale della MdDS. Utilizzando la piattaforma IAMRARE® alimentata dalla National Organization for Rare Disorders (NORD®), il registro dei pazienti MdDS raccoglierà informazioni tramite sondaggi convalidati e questionari personalizzati. I dati dei pazienti deidentificati aiuteranno i ricercatori a esplorare potenziali trattamenti o ad avviare sperimentazioni cliniche. Allo stesso modo, i dati aggregati dei pazienti saranno analizzati per informare gli operatori sanitari di informazioni per migliorare gli standard di cura. Inoltre, i pazienti avranno l'opportunità di essere informati sulle sperimentazioni cliniche MdDS e di visualizzare i propri dati rispetto ad altri all'interno del registro. Scopri di più su Programma IAMARE® e tieniti alla ricerca di informazioni sul registro dei pazienti affetti dalla sindrome di Mal de Debarquement nel prossimo futuro.
