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NUOVO IN 2025 - Sintomo Scala di gravità
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brochure: per pazienti di nuova diagnosi
I nostri materiali didattici progettati professionalmente forniscono la legittimità di cui alcuni hanno bisogno e possono aumentare la comprensione.
Scheda di conoscenza MdDS (PDF 2026): scheda di riferimento rapido, progettata per i professionisti medici impegnati. Datene un po' al vostro medico.
I materiali stampati professionalmente in lingua inglese sono gratuiti su richiesta a brochures@mddsfoundation.org. Le brochure in lingua straniera sono disponibili solo in formato PDF; non sono stati aggiornati per corrispondere all'edizione inglese del 2026.
Lettera di sensibilizzazione (2026 PDF): aiuta i medici che non hanno familiarità con MdDS a conoscere il disturbo, il suo codice diagnostico ICD e i criteri diagnostici per MdDS.
Studi clinici
Informazioni sulla Studi clinici MdDS può essere trovato sul sito web ClinicalTrials.gov del National Institutes of Health (NIH). Gli studi di ricerca passati includono uno condotto presso l'Università del Minnesota dal Dott. Yoon-Hee Cha e un altro presso l'Università dell'Ohio dal Dott. Brian C. Clark. Entrambi questi studi sono stati finanziati, in parte, da questa Fondazione.
Criteri diagnostici
Criteri diagnostici della sindrome di Mal de Débarquement: insieme sanzionato a livello internazionale di criteri per MdDS nella Classificazione Internazionale dei Disturbi Vestibolari (ICVD), documento di consenso della Società Bárány. (PDF)
Trovare un professionista sanitario
La Fondazione MdDS non gestisce un elenco professionale "Trova un medico". Chiedere raccomandazioni all'interno Amici MdDS Questo è il modo migliore per trovare un professionista esperto. Sebbene altre organizzazioni o gruppi offrano elenchi di professionisti, tieni presente che alcuni clinici elencati potrebbero non avere familiarità con MdDS. Ti consigliamo di chiedere direttamente a qualsiasi professionista informazioni sulla sua esperienza specifica con MdDS prima di fissare un appuntamento.
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Risorse di informazione
Coalizione americana del cervello: una collaborazione unica a sostegno degli sforzi che porteranno a trattamenti migliori per tutti gli americani affetti da disturbi cerebrali.
Fondazione americana del cervello “promuove e investe nella ricerca sull'intero spettro delle malattie cerebrali. Crediamo che quando curiamo una di queste malattie, ne cureremo molte”.
Organizzazione nazionale per i disturbi rari (NORD): insieme ai suoi oltre 300 membri dell'organizzazione di pazienti, NORD si impegna nell'identificazione, nel trattamento e nella cura dei disturbi rari attraverso programmi di educazione, advocacy, ricerca e servizi ai pazienti.
Associazione dei disturbi vestibolari (VeDA): Si batte per i diritti di tutte le persone colpite da disturbi vestibolari al fine di sensibilizzare l'opinione pubblica e migliorare gli esiti dell'assistenza sanitaria.
Migliori Organizzazione nazionale per i disturbi rari vuole mettere in risalto le persone straordinarie che contribuiscono a migliorare il benessere delle persone affette da malattie rare e delle loro famiglie. Ognuno ha la propria storia da raccontare e vuole ascoltare la tua! https://rarediseases.org/share-your-story/
Le tue stazioni di notizie locali preferite, i programmi radiofonici e i giornali della comunità potrebbero essere interessati alla tua storia! Dalla presentazione a "La mia storia è stata raccontata!" Fondazione EveryLife contiene ottimi consigli e un video su come far raccontare la tua storia dai media locali. https://everylifefoundation.org/local-media-toolkit/
Trovate Articoli a tema MdDS su Zazzle, il negozio online gestito da volontari della MdDS Foundation. Aumenta la consapevolezza con bottoni, t-shirt e oggetti di uso quotidiano, inclusi biglietti per appunti e biglietti di auguri.
Shop Candele a dondolo e fino al 50% del ricavato del negozio sarà donato alla Fondazione MdDS per sostenere la ricerca.
Negazione di responsabilità
La MdDS Foundation supporta ricerche basate sull'evidenza e scoperte basate sui fatti, e questo è un elenco curato di risorse. Seguendo uno qualsiasi dei collegamenti, troverai preziose informazioni da aggiungere alla tua knowledge base su MdDS. Domande relative al contenuto di qualsiasi sito nonmddsfoundation.org devono essere inviate al proprietario o all'amministratore di quel sito.
