Risorse di informazione
Coalizione americana del cervello: una collaborazione unica a sostegno degli sforzi che porteranno a trattamenti migliori per tutti gli americani affetti da disturbi cerebrali.
Fondazione americana del cervello “promuove e investe nella ricerca sull'intero spettro delle malattie cerebrali. Crediamo che quando curiamo una di queste malattie, ne cureremo molte”.
GuideStar: dati no profit e approfondimenti
National Institutes of Health (NIH)
Organizzazione nazionale per i disturbi rari (NORD): insieme ai suoi oltre 300 membri dell'organizzazione di pazienti, NORD si impegna nell'identificazione, nel trattamento e nella cura dei disturbi rari attraverso programmi di educazione, advocacy, ricerca e servizi ai pazienti.
WebMD.com/brain/mal-de-debarquement
Merce MdDS
Trovate Articoli a tema MdDS su Zazzle, il negozio online gestito da volontari della MdDS Foundation. Aumenta la consapevolezza con bottoni, t-shirt e oggetti di uso quotidiano, inclusi biglietti per appunti e biglietti di auguri.
Negozio Candele a dondolo e fino al 50% del ricavato del negozio sarà donato alla Fondazione MdDS per sostenere la ricerca.
Opportunità di sensibilizzazione
Fondazione americana del cervello ti invita a condividere la tua storia personale su come le malattie cerebrali ti hanno colpito. https://www.americanbrainfoundation.org/share-your-story/
Cervello e vita la rivista vuole sentire la tua opinione! I pazienti, gli operatori sanitari e i familiari sono invitati a inviare i loro saggi affinché vengano presi in considerazione per la pubblicazione. La pubblicazione ufficiale dell'American Academy of Neurology (AAN) è distribuita negli studi dei neurologi e in abbonamento. Consulta le linee guida per l'invio del saggio qui: https://www.brainandlife.org/about-us/information-for-writers/
Organizzazione nazionale per i disturbi rari vuole mettere in risalto le persone straordinarie che contribuiscono a migliorare il benessere delle persone affette da malattie rare e delle loro famiglie. Ognuno ha la propria storia da raccontare e vuole ascoltare la tua! https://rarediseases.org/share-your-story/
Le tue stazioni di notizie locali preferite, i programmi radiofonici e i giornali della comunità potrebbero essere interessati alla tua storia! Dalla presentazione a "La mia storia è stata raccontata!" Fondazione EveryLife contiene ottimi consigli e un video su come far raccontare la tua storia dai media locali. https://everylifefoundation.org/local-media-toolkit/
Contattaci se hai consigli da aggiungere a questo elenco.
