次の更新は、マウントサイナイ医科大学のMingjiaDai博士によって提供されています。
30年2014月XNUMX日— 出版物 MdDS患者の治療の研究では、古典的なMdDS（17人の患者）、自発的MdDS（明確な原因なし、9人の患者）、および頭部外傷からの「MdDS」（2人の患者）の患者のVOR再適応をさらに調査しました。 古典的なMdDSのこのグループの成功率は76％（13/17）であり、公開されたデータと互換性があります。 自然発生的なMdDSの割合は33％（3/9）であり、頭部外傷の患者への影響はありませんでした。
現在の治療費が一部の患者さんにとって経済的負担となっていることを深く遺憾に思いますが、現在、研究を支援するための資金を確保できていません。 しかし、私たちは継続的に技術を改善し、家庭での運動戦略を開発し、自発的なMdDSの原因となるメカニズムを探しています。 将来的には成功率を上げることができると確信しています。
MdDS平衡障害財団と患者の皆様のご支援と激励に感謝いたします。 MdDSはまれで、壊滅的で手に負えない悪魔であり、近い将来に終わると信じています。 お問い合わせ・ご予約はゼリネット・ラ・パスさんまでご連絡ください。
- 明家大博士 【2019年死去】
注意：MdDS財団は、ここで述べたような研究や臨床研究を奨励しています。 研究助成金申請の提出に関心のある医療専門家であれば、 私達に連絡してください。
また、「下船病症候群の治療：1年間のフォローアップ」にも興味があるかもしれません。 フロント。 神経細胞。、05月XNUMX日 2017, https://doi.org/10.3389/fneur.2017.00175.
55年7月に2009日間のアラスカクルーズを離れた後、6歳で最初に重大なバランスの問題に遭遇しました。症状は恐ろしく、絶え間ない動きの感覚であり、集中、仕事、テレビの視聴、読書、運動などが困難でした。多くの医師のところに行き、広範囲にわたる聴力検査とバランス検査を受けましたが、耳鼻咽喉科の医師がマルデバークメント症候群について言及するまで、これが何であるかは誰にもわかりませんでした。 最初の9〜360か月は大まかなものでしたが、徐々になくなりました。 ケネディ宇宙センターで2009度の映画体験をした後、2010週間前に復讐を果たしました。 私は今ミネソタに戻っており、上記のすべての問題が戻ってきて、昼夜を問わず絶え間ない揺れの感覚に悲惨な気分になっています。 私はXNUMX年からXNUMX年にかけて、MdDSの人々との電子メール交換にしばらく参加しました。 私は今、この恐ろしい障害についてこれ以上知られているのではないかと思っています。 この奇妙で人生を変えるような障害に苦しんでいる人には、心からお見舞いを申し上げます。 ありがとう。
ジム、
見逃した場合のために、この最近の投稿はMdDS研究がどのように進歩したかについてです。 それは継続的かつ採用です。 https://mddsfoundation.org/2018/01/31/tacs-research-recruiting/
以前に参加したことがあるので、オンラインサポートグループに関する情報は次の場所にあります。 https://mddsfoundation.org/support。 一部のメンバーはあなたと同じような経験を報告しています。
私はMdDSを2年間使用しており、その症状が私の仕事能力を低下させています。 私の障害保険会社は、私の障害を確認するためのテストを望んでいます。 私が追求すべき読書や集中力などの実行機能の障害を確認するための推奨テストはありますか？ ありがとう。
私たちのいずれかに参加することを強くお勧めします 支援グループ。 障害についてはかなり議論されてきました—メッセージを検索することもできますが、さらに重要なこととして、他の人に彼らの個人的な経験について尋ねたり、助言を得たりすることができます。 財団がサポートするグループへのリンクは、このページの右下にあります。