ロイスの場合は、脳内で24時間年中無休の音楽を体験する必要があります。 耳鳴りではなく、彼女は定期的な音符を聞きます。 これは彼女の詩です。
自発的MdDSは、クラシック（モーショントリガー）MdDSと同じようにイライラします。 シェアしてください。
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ロイスの場合は、脳内で24時間年中無休の音楽を体験する必要があります。 耳鳴りではなく、彼女は定期的な音符を聞きます。 これは彼女の詩です。
自発的MdDSは、クラシック（モーショントリガー）MdDSと同じようにイライラします。 シェアしてください。
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私は4週目に絶え間なく揺れ、ボートの下に波が上がってくるのを感じています…しかし、座っていると、プールのいかだに乗っているように少し気分が良くなります。 私たちは8時間の旅行でCARで旅行しました。 このボブの感覚のために、私は家族と一緒に冒険に行くことができませんでした。 きっとなくなると思いました。 私はエレベーターやエスカレーターに自然に敏感です…しかし、私はその後数分間だけその感覚を感じるでしょう。 私は私の知恵の終わりにいて、夢中になっているので、私はついにDRに行きました！ 私は私の博士にMdDの診断を示しましたが、役に立たなかった…彼女はそれを聞いたことがありませんでした。 とにかく、彼女は私にできることは何もないと言ったが、多分ドラマミンを飲んでそれが消えるかどうか確かめる。 私はこれについてひどい鬱病に陥っています。 落ちないように、寝室のキッチンカウンターや家具を持っていかなければなりません…。 しかし、私はいつも自分自身を捕まえます。 車に乗るのが大好きです!! それは私が安心を見つける唯一の場所です。 FBグループに参加するのを待っています。 うまくいけば、私はすぐに追加されます。 治療を求めるためにどこへでも旅行したいです！ ここでおかしくなりそうですが、このMdDがなくなることは決してないのではないかと恐れています。
ブリジット、言及された医師の名前と住所を送ってください connect@mddsfoundation.org。 MdDS財団は彼女に MdDSに関する教育レターとパンフレット.
誰かが治療のためにニューヨークのマウントシナイクリニックに行ったことがありますか？ 彼らは75％の成功率を持っていると言います。 知りたいと思います。
リン、
大山博士と彼のチーム シナイはその成功率を私たちに報告していません。 Facebookのサポートグループに参加すると、過去の会話を確認したり、他のMdDS患者と連絡を取り、ニューヨークに行った人の結果を知ることができます。
https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/
私はこのサイトを見つけてとても感謝しています。 私もこれを持っていて、これがどれほど衰弱しているのか信じられません。 私は元気で、それから私が続けるのを待つことができなかった私の最初のクルーズに行きました、そして今私は同じ人ではありません。 今日はひどいものでした..昨日はそれほど悪くはありませんでした。 明日が何をもたらすか誰が知っていますか。 この恐ろしい症候群を共有する私たち全員の安堵を祈ります。 私は看護師ですが、これまで聞いたことがありません。 多くの人がこれに苦しんでいるとは信じがたいです。 それは夜に泥棒のように起こります..MdDSの前にそれを知っていたので、あなたはあなたがあなたの人生を奪われていることを決して知りません。 主がすべての人に治療法を提供してくださいますように。
ルイーズ（現在3か月間揺れていますが、悪化しているようです。以前は朝は正常でしたが、今はそうではありません。
ルイーズ、あなたが動揺していると聞いて申し訳ありませんが、あなたが私たちのブログを見つけてくれてうれしいです。 MdDS FoundationのWebサイトは、情報の優れたリソースであり、オンラインサポートグループも同様です。 そこにはサポートを提供できる思いやりのある人々がいて、過去の投稿をスクロールしたり、トピックを検索して詳細を確認したりできます。 あなたがすぐに気分が良くなることを願っています。
https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/
https://groups.yahoo.com/neo/groups/mdds_support/info
ロッキングセンセーションは、永続的な地震のように、またはでこぼこのマットレスの上を歩くように見えます。 私を大いに助けてくれたのは、頑丈な歩行器を使うことです。 家の中や外に出るときに使います。 これは約50年前に始まりました。 私たちはクルーズのために一週間ハワイに飛んだ。 結婚XNUMX周年でした。
その後すぐに揺れが始まりました。 私も1980年以来長い間tennitusを持っていました。私は今年80歳です。 私に忍び寄るのはただの老後ですか？ 横になるか座っていない限り、感覚は止まりません。 また、誰かが私の頭の後ろを押しているような気がします。 どこへでも行くには勇気が必要です。 私は運転と買い物をやめました。 幸いなことに、私の夫は宝石であり、彼は私を運動、教会、キルティングなどに連れて行ってくれます。
私が日々経験していることを言葉にしてくれてありがとう。
キャスリーン・マーテンス
サポートグループのスレッドに最初に表示されたときに、どういうわけか私はこれを逃しました。 私はFacebookに参加していませんが、私たちのグループの他のメンバーからのこれらの美しい物語や詩を読んで楽しんでいます。 それらを書いてくれた皆さん、そして私たち全員が利用できるようにしてくれたホリーに感謝します。 私はこの病気と共に生きている人々の数とそれが私たち一人一人にとってどれほど難しいかと驚かれることを決して止めません。 パット
ロイス
あなたはその感覚を紙にとらえました。 説明するのはとても難しいと思います。 私は音符を持っていませんが、時々耳鳴りがあります。 私は理解しています、そしてあなたのとても明確なコミュニケーション能力にとても感謝しています。