クルーズやボートの後の陸上酔い
あなたはドックにつながれた小さなボートに立っており、波があなたを前後、上下、そして左右に動かしています。 さて、ボートがなくても、いつもこのように感じていると想像してみてください。 集中できません。 頭が痛い。 あなたはあなたの人生でこれほど疲れを感じたことはありません。 何が悪いのかわからないので、助けが必要です。
診断テストはすべて正常に戻っています。 数ヶ月の症状の後、あなたは説明のためだけに脳腫瘍があったことを望み始めます。 あなたも医師も、あなたが一日中ボートに乗っていた最後の休暇から戻った後にあなたの症状が始まったという関係を築きませんでした。 MaldeDébarquement症候群の人の世界へようこそ。
マル・デバルケメント症候群とは？
下船病症候群（MdDS）を研究する神経内科医および科学者として、私はこのような話を数え切れないほど聞いています。 今日、MdDSがすぐに認識されることはめったになく、メニエール病、前庭片頭痛、乗り物酔い、または心身症の一種と誤診されることがよくあります。
MdDSは、文字通り「下船病」と訳されています。 これは、めまいの揺れと不均衡の障害であり、クルーズ、飛行、さらには長距離の車に乗るなど、一定期間の動きにさらされた後に始まります。 短命の土地病とは異なり、MdDSは数ヶ月または数年続く可能性があります。
MdDSは脳障害です
MdDS現象は、人間の脳が環境の動きに適応した自然な結果であり、したがって典型的な神経障害です。 脳がこの巻き込まれた状態で「スタック」する方法と理由は、私の研究室の研究者を含む研究者が答えようとしている質問です。 有る 証拠 MdDSで変更されている空間処理領域への脳の接続性。その一部は治療で元に戻すことができます。 しかし、この洞察の島は、私たちが継続的な研究で対処したいと考えている未解決の質問の海に囲まれています。
現時点では、MdDSの症状が数か月以内に解決しない場合、寛解の可能性はかなり低くなります。 ベンゾジアゼピンや一部の種類の抗うつ薬などの薬は症状を緩和しますが、持続的なMdDSの発症は、注意力、情緒制御、痛みの変調、光や音などの感覚刺激に対する耐性など、他の問題を引き起こすことがよくあります。
MdDSの患者は、ビタミン、食事療法、高圧酸素、高山病、磁気ブレスレット、キレート療法、抗生物質に数千ドルを費やしています。 中には内耳の手術さえ受けられない人もいます。 名前を付けることができれば、MdDSを持つ絶望的な人がそれを試した可能性があります。
医師が知っておくべきこと
MdDSを他のめまいやめまいの障害と区別するために医師が知っておくべきことは、冒された個人が感じることです。 less 彼らがいるとき、この内部運動の 実際に 動いている。 車に乗ったり、ボートに戻ったりすることは、他の一定の症状から一時的に逃れるためです。 立ったり横になったりするなど、静止している間も症状は残ります。 言い換えれば、彼らは休むことができません。
この認識不足で研究不足の障害は、毎年何千人もの人々に影響を与えていることがわかりました。 MdDSの研究では、老化した脳、ホルモンの変化、ストレスに関連する要因が、エピソードをトリガーする脆弱性の一因となっていることが示されています。 生涯で15航海することができ、問題はありませんが、16航海はth 永続的なMdDSをトリガーする可能性があります。
私はかつて、ボストンからロサンゼルスへのフライト後に、自分でMdDSの短いエピソードを体験しました。 XNUMX週間後、 症状 続けて、私の医療のキャリアは終わります。 幸運にも症状が和らいだことは幸運でしたが、その経験から、MdDSは健康で高機能な経験豊富な旅行者であっても誰にでも起こり得ることがわかりました。 実際、ますます相互に関連する世界で仕事やレジャーのために旅行する人が増えるにつれて、MdDSのような旅行関連の障害の認識はますます重要になります。
MdDSなどの障害による障害を防ぐためには、研究資金と振動運動などの日常の環境刺激が人間の健康にどのように影響するかについての認識が必要です。 運動障害が脳機能障害とどのように関連しているか、特にそれらをどのように治療するかについて、より深い洞察が必要です。
医師はまた、この障害を認識し、カウンセリングを提供し、不必要な検査を避け、適切な紹介を行う上で中心的な役割を果たす必要があります。 今日、多くの患者はMdDSで医師のもとに行き、落胆したり、脱線したりします。 これらの患者は、物理的マーカーのない病気が人間の疾患の最も壊滅的なものの一部であることを証言します。 心臓病や骨折の患者さんと同じように、彼らを確認する必要があります。
MdDSのより効果的な治療法を開発する必要がありますが、最初に患者にアイデンティティを与えることで、少なくとも回復の基礎を築くことができます。
私はMdds型の症状が約6週間続きました。 結局マッサージセラピストに会いに行くと、彼女は私の頭に指圧をして、眼球のポイントを刺激しました。 私の目はすぐにぴくぴくと動き始めました。 治療から12回のセッションを希望して、私の症状は治まり、完全に私を残しました。 肝臓の問題に対処した後、約XNUMX日間、再び穏やかに摂取しました。 癒されました。 神に感謝します。 私は明日別のクルーズに出かけます。今回は手首に圧力バンドをかけ、ジアゼパムとXNUMX時間ごとに非常に低用量のXanaxを取ります。 報告してお知らせします。
私の娘は約8年前に手術後にこれらの症状がありました。 彼女はめまいがひどく、ほとんど機能しませんでした。 彼女はアトランタで評判の高い神経科医のところに行き、トポマックスを処方し、前後と左右の動きのためにテニスをするように言いました。
彼は彼女が一種のめまい片頭痛を持っていたと言いました（彼女の手術によって引き起こされたに違いありません）。 彼女は徐々に良くなり、XNUMX年半後に上記のどちらも必要としなくなりました。 彼女はまた、カフェインが同じ症状の引き金になり始めたので、カフェインを飲むのをやめなければならないことを知りました。 彼女はまた、クルーズ後の数日間は地獄にかかりやすいですが、手術のように彼女に影響を与えたことは一度もありません。 多分接続がありますか？ 症状は同じでした。
2016年に46歳でフライトナースを務めた後、常に揺れる感覚を覚えました。地上で数ヶ月の訓練を終えた後、最初の飛行任務に就き、着陸すると常に左右に揺れていることに気づきました（頭の中で） ）。 飛行機や運転中に感覚が消えたことに気づきました。 苦労して稼いだ仕事を失うことを恐れてしばらくは否定しましたが、しばらくすると治療を受けなければなりませんでした。 私が見た9番目のmdは、実際にはMdDについて聞いていましたが、治療を提供していませんでした。 彼は私をとても失礼な神経内科医に紹介してくれました。 「あなたは脳腫瘍を持っているに違いない」と彼は冗談を言ったのです！ 彼は私を前庭療法士に紹介しました。彼は診断をググったに違いありません。 しかし、彼女は間違いなく助けようとしました。 残念ながら、前庭療法は効果がなかったと思います。 私は主に私が本当に落ち込んだので、私のpcpによってプロザックを与えられました。 頭の中の絶え間ない動きが人生を困難にしました。 私はその感覚を約25か月間絶えず感じていましたが、その後ゆっくりと消えていきました。 その間、私は仕事を失い、XNUMXポンド増えました。 本当に大変でしたが、ありがたいことにそれがなくなり、人生を取り戻しました…ある種。 悲しいことですが、XNUMX週間前に揺れる感覚が戻ってきました。 まったく同じです。 車に乗ると消えます。 頭の中で常に揺れています。 どうしたらいいのかわからない。 私はこれの別の数ヶ月のエピソードを取ることができるかどうかわかりません。 私は別の医者に行くと思います（何をすべきかわからない人:(
スーザン、で医師の推奨事項を必ず依頼してください MdDSフレンズ、Facebookのプライベートサポートグループ。 MdDSの教育用パンフレットやクイックリファレンスカードを、あなたが見たり協力したりした医療専門家に配布したい場合は、以下の要請により無料で提供されます。 パンフレット@ mddsfoundation.org.
こんにちは、
新しいオフィスに引っ越したばかりです。 最近、私は「浮いたりボートに乗ったりするような」状況を経験しました。 それは実際にはめまいではありません。 時々暑くて少し汗をかきました。 今年は50歳になります。 血圧の薬を飲んでいます。 なぜこの問題が発生するのかわかりません。 私はMDDSを持っていますか？ それとも、血液検査をして自分の体のどこが悪いのかを確認する必要がありますか？
ありがとうございました。
MdDS財団は診断や医学的アドバイスを提供しません。 医療問題について具体的な質問がある場合は、医師または他の専門の医療提供者に相談してください。 マル・ド・デバルケメント症候群の疑いがある場合は、医師に相談して行動計画を立ててください。 MdDSに精通している可能性のある医療従事者の簡単なリストは、このWebサイトのLiving With MdDSページにあります。 気分が良くなれば幸いです。
こんにちは、私は64歳の女性で、「何が間違っているのか」を確立するために絶えず研究しています。 6年前、私は非常に恐ろしい乗馬事故に見舞われ、左足首（脛骨と線維）の重度のむち打ち症、T11での背中の骨折（20か月間見落とされていた）、あざができました。 足首を14回手術して直した後、入院は3日でした。
私は合理的な回復を遂げたように見えましたが、金属の過敏性のために金属製のインプラントを取り除く必要がありました。 この手術の後、私はある種の異常な感覚を発達させました！ 私は主治医と多くの神経科医や専門家に「私はボートに乗って揺れ、揺れ、揺れているように感じます」と説明しました。 それは4年前ですが、私はまだこれらの終わりのない症状を持つスペシャリスト（精神科医と呼ばれることさえあります）を見ています！
私の人生はかつてのようなものではありませんでした、私は非常に陽気で、エネルギッシュで、自信があり、外に出ました 定期的にエクササイズをしたり、社交生活を楽しんだりしています。今は自立できません！ ドアや壁などを押さえないと家の中を歩き回ることができません。夫がいなければ車椅子で足がふらつくので、外に出ません。良い）。 私の眼科医によると私の視力は20/20ですが、ほとんどの場合、二重視の場合、左眼に明るい眼振と右眼の凝視（恐ろしい）があると困惑しています。 特に目が中心からずれる。 私は家事など何もできなくなり、すべての医者は何も思いつきません！ あなたのブログは、私がMdDSのほぼすべての症状を持っていることを認識させました（少なくとも私の症状に合うものを見つけることは安心です！）生命を脅かすものだと思って心配/不安に怒りました！ この件に関する文献を送っていただけませんか。 E.ナッシュありがとう
ECTで治療されている患者がいること
エディス、これは私たちのサポートグループで尋ねるのに最適なタイプの質問です。そこでメンバーは彼らが試みた治療法について話し合います。 メンバーとして、ECTなどのトピックやキーワードで検索できます。もちろん、質問することもできます。 私たちのメンバーは約60か国から来ており、多くのアドバイスとサポートを提供できます。 私たちの詳細 サポートの検索 ページで見やすくするために変数を解析したりすることができます。
チャ博士、ありがとうございます。 他の人が私が何をしているのかを知っているとき、それはそれほど重い負担ではないことがわかりました。 誰も説明しているのを聞いたことがないのは、立ち上がって目を閉じることです。 安定したものを握っていないと転んでしまいます。 私たちの症状をすべて共有することが重要だと思います。 おそらく将来誰かがそれから利益を得るかもしれません。
XNUMX日前に、耳鼻咽喉科の専門医は、私がMsDSを持っていると思っていると私に言った。 自宅で転倒した後、約XNUMX年前に短時間入院しましたが、私が覚えている以上の検査を実施しましたが、すべて陰性でした。
しばらくすると症状は和らぎ、忘れていました。 約XNUMXか月前に症状が再発し、過去XNUMXか月間は症状が続いています。 数週間前、私は他のすべてのテストと同様に、陰性の頭部MRIを持っていました。
疲れ果てて、いつも気分が悪く、仕事に集中できません。 それは私を自殺のしつこい考えに駆り立てました。 XNUMX日前まで、MsDSが問題であるとは思っていませんでした。私は頭がおかしいと思っていたので、すべて頭の中にありました。
私は来月神経科医と面会します、そして彼らが何か他のものを見つけるのを心から望みます。
B,
MdDSは一時的なものである可能性があるため、再び寛解を達成できることを願っています。 それまでの間、オンラインサポートグループへの参加をご検討ください。 疲労、集中力の欠如、そしてあなたが経験している他の感情を本当に理解している多くの人々（男性と女性、すべての年齢）があります。 https://mddsfoundation.org/support/
私はこの状態と19年近く闘ってきたと思います（私は47歳です）。 それは非常に乱気流の後に始まり、運転中または車に乗っているときにのみ安心します。 私は3か月前にターキンサイトロプラムを止めましたが、それはある程度の安心感をもたらしましたが、今では頭の動き、頭と首の痛み、そして軽度のうつ病に圧倒されています。 私は6年前にアリゾナに引っ越しましたが、MdDSが何であるかを理解している人をまだ見つけていません。 私は非常に評判の良い神経内科医であると言われたことを紹介されました。 私は通常の2か月間自分のアプリを待ち、すべての症状とこれまでに行ったすべてのテストの詳細な説明を準備しました。 50日前、私は興奮して彼のオフィスに到着し、空気を抜いたままにしました。博士は私が送ったものを読んだと言いましたが、読んでいないと言うのは非常に簡単でした。 私はMdDSについて言及し始め、切断され、めまいと同じであると言いました。 それから私は彼に私の最近のVNGテスト結果の段落を指摘しなければなりませんでした。彼は私が持っていないと言った私の重大な眼振を説明しました。私はこの大失敗と完全なケアの欠如を目撃した妻を初めて連れてきて感謝しました。私が何年も彼女に説明してきたことを理解しています。 誰かが私をアリゾナの誰かに導くことができますか？ アドバイスをいただければ幸いです。 私は以前の夫と父になるためだけにXNUMX％の改善を行い、これをすべての人から隠す必要をなくします。
GW、神経科医の名前と住所を送ってください。 専門家への手紙と教育パンフレット 彼の練習に。 連絡先情報をメールで送信 mddsfoundation@yahoo.com。 メールボックスはさまざまな理事会によってチェックされるため、メッセージの本文には手紙とパンフレットのリクエストを含めてください。 ありがとうございました。
私はこの症候群を10年間患っています。 それはたまたま起こりました。 飛行機やボートからではありませんでした。 神経内科医とのあなたの経験は、私に何度か起こったことです。 彼らの興味の欠如は彼らの欲求不満の兆候であると確信していますが、それは私たちにもっとうつ病を引き起こすもう一つの行動です。 ある神経内科医にMdDSのことを聞いたことがないと言われましたが、私がオフィスを出たときに書類を見たとき、MdDSは彼が書き留めた診断でした。 それは非常に憂鬱でした。 私たちは誰かが私たちを助けるために何をすべきかを知ってくれることを願って入り、私たちは希望なしに去ります。 私は主治医に10年間診察してきましたが、彼女はこの障害を見たことがないと言いました。 ロッキングやボブがなくなる時間があるのでラッキーです。
私は78歳の男性で、9年間MdDSを経験しています。 私がそれなしでは決してなかったことを除いて、言われたことのほとんどすべてに同上。 時々つまずいたり倒れたりしたことがありますが、そのようなことは見たことがありません。
私は最近、MDDSの神経内科医によって診断されました。 たまにボートに乗ってから始めたと思いますが、100回のボートに乗ってめまいがしたなんて信じられません。 私はXNUMX歳の時から熱心なボート乗りであり、このXNUMX年までめまいを経験したことはありません。 私は実際にMDDSを持っているかどうかXNUMX％確信していませんが、揺れる感覚を経験している間、深刻なバランスの問題はなく、座ったり横になったりすると、めまいがまったくなく、気分が良くなります。 動いているときだけめまいがします。 歩いたり移動したりすると、船のドックにいるような気分になりますが、移動中にめまいがまったくないこともあります。 私がMDDSを持っている場合、私は軽度の症例があると思います。 今後数年で悪化しないことを願っています。
症状が悪化した場合やサポートが必要な場合は、オンラインサポートグループへの参加をご検討ください。 https://mddsfoundation.org/support/
キャスリーン。 さまざまな人々からのさまざまな説明を読んだ後、私はこの症候群のさまざまな程度があると感じています。 横になっていると、私もバランスが取れて、動きのない日があります。 これらの感情のどれも私がめまいとして説明することはありません。 バランスが取れていないような気がします。 私の医師との各会話は、あなたのめまいがどうであるかから始まります。 私は、めまいではなく、揺れ、揺れ、揺れていると言います。 ある日は他の日より悪いです。 ある日は他の日よりも良いです。
はい。それで合っています！ 船着き場を歩いているような揺れと揺れを感じます。 説明をありがとう。 私は自分の症状を説明するのにめまいという言葉は使いません。
キャスリーン、
私たちの多くが以前に行った活動に続いて、飛行、ボート、長い車の乗車など、結果に影響を与えずに発症することは、MdDS現象の一部です。
あなたは最近ワシントンポストによってインタビューされたキャシーHといくつかの類似点があります。 彼女はMdDSの発症がボートで2日間続いた生涯の船乗りです。 あなたは彼女の物語へのリンクと私たちの多くを見つけることができます メディアページ。 物語では言及されていませんが、より良い言葉がないため、キャシーは「めまい」という用語も使用しました。これは、彼女が誤診される原因となりました。
セマンティクスはさておき、あなたの神経内科医がMdDSを診断できると聞いてうれしいです。 すぐに「めまい」がまったくなくなることを願っています。
XNUMX人目の神経科医が私を診断したのはとても幸運でした。
違いは彼女が本当に耳を傾けていたことでした！
私は彼女がMDDSで見た最初の患者でした。
Darlene、あなたの医者は私たちにリストされていますか 医者を探す ツール？ そうでない場合は、連絡先情報をに送信してください connect@mddsfoundation.org インクルージョンについて彼らに連絡できるように ありがとうございました。
男性はこれまでに応答/返信しますか？
ここです。
ゴードン
男性はこのブログよりも私たちのサポートグループでより積極的になる傾向があります。 オンラインでありながらプライベートなグループの詳細については、 https://mddsfoundation.org/support/
アラスカへのストレスの多い旅行の後、2008年にマル・デ・バークメント症候群と診断されました。 私はこの厳しい状況に対処するために、投薬レジメン（クロナゼパム[編集された用量]とXNUMX日[編集された]セルトラリン）を遵守します。 私は自分の環境を制御して上昇させようとします（原文のまま）この障害を強めるトリガー。 また、外に出てヨガをすることで活動を続けようとしています。 私は5年間理学療法を受けていましたが、これは私がヨガをすることができる場所にたどり着くのに役立ちました。 ボートトリップの後、20代後半から30代前半にMdDSの短いエピソードが2回以上ありました。 私は耳鼻咽喉科の医師から低用量のバリウムを処方され、数週間後に症状が消えましたが、博士は下船病という用語を使用したことはありませんでした。 この状態は私の人生を永遠に変えました。 私は、家族、友人、そして私の雇用主からの判断を恐れて、何年もの間黙って苦しんでいます。 看護師だった母でさえ、私のめまいについて受動的攻撃的なコメントをします。上司は、この病気について私を不快にさせるコメントをすることがよくあります。 私はある程度理解できると思います、私は普通に見えます、そして私は普通に行動して私の人生を押し進めるために最善を尽くします。 しかし、私の頭の中で起こっていることは正常ではなく、毎日が私にとっての挑戦です。 これは私が知っていることです。 この状態に対処するためには、XNUMX本の足が不可欠です。 両足がないとバランスが想像できません。 私はストレスと不安がそれを悪化させることを知っています。 休まないのはたまらない。 大きな音、明るい光、模様入りのカーペット、大型スーパーセンター、ショッピングモール、アイロンや掃除機などの家事は私の状態を悪化させます。 私はExcelで作業していますが、それによって症状が悪化する可能性があります。 自分の心を整理し、自分の考えや気持ちをスピーチで表現することがますます難しくなっていると感じています。 脳がガンに侵食されているような気がします。私がすることはすべて、使用した時間のXNUMX倍の時間がかかります。 下船病症候群は見過ごされている障害であり、私は毎日それに苦労しています。 疲れますが、決してあきらめません。 私には希望があり、私は戦闘機です。
私は7年にアラスカへの2004日間のクルーズを降りましたが、あなたが言うように、揺れや揺れをやめたことはありません。 椅子に座れなかった最初の夜、椅子が傾いて滑り落ちて、しがみつく必要があると感じました。 私はすべての地元の博士を訪ねました。 そして彼らは私をめまいとバランスの取れたクリニックに紹介しました。それは少し助けになりましたが、それでも私がトランポリンを歩いているように感じました。 ついに耳の専門家に会い、彼は下船病を言い、私を別のバランスクリニックに送りました。 私はあきらめた。 私はそれのために薬を服用しません。 私は食料品店や電車を嫌います。 敏感な目が問題です。 私は普通に見えるようにしていますが、落ちないように注意しているので、決してそのように感じることはありません。 あなたの記事は私が毎日生きているすべてを検証します。 ありがとうございました
めまいが初めて1年でした。 前。 治療によって良くなりました。 それから約5ヶ月前に別の試合がありました。 私のセラピーの練習に戻ります。 少し役立ちます。 しかし、私はこれからの人生でこれに適切に対処することに気づき始めています。 うーん！ 前庭性めまいだそうです。 つまり、何が原因なのかわからないということです。
シカゴのジョンハンコックタワーのような高層ビルの上にいた後、私は不均衡な状態になりました。 安定した動かない桟橋に立っているときにも起こりますが、水の波を見ると脳が動いているように感じます。 小さなボート、乗り物、飛行機は問題を引き起こさないようです、それは巨大なフェリーやクルーズ船のような大きな船です。
チャ博士、あなたの献身と展望を提供してくれてありがとう。 MdDS情報を印刷して見るのは、とても意味のあることです。
私は60代で、今では人生の半分の間MdDSを患っています。 ラフクルーズの直後に起こった。 症状は約XNUMXか月続き、その後減少し始めました。 私の人生が同じになることは決してないだろうと私はほとんど知りませんでした。 症状が再発し、答えを探すのに何年も費やしましたが、役に立ちませんでした。 すべてのラボはOK、MRIは正常などです（ただし、XNUMX人の医師から、髪を金髪に染めたいと言われました。面白くありません！）それで、私は最終的に自分の気持ちについて話すのをやめました。 気晴らしを作成し、通常の生活を送ろうとしました。 常に成功するとは限りませんが、この目に見えない病気と一緒に暮らすための常識的なアプローチに頼りました。 インターネットが利用可能になるまで、私はMdDSが存在する手がかりを持っていませんでした。 それは私が発見したあなたの初期の研究へのリンクだったと思います。 患者は通常、運動中に気分が良くなることを読んだ途端、私たちは同じ診断を共有していることがわかりました。 その時、私はついにいくつかの検証を感じました。 それで、もう一度ありがとう、チャ博士！ MdDSに苦しむ人々は、疑わしい医学界によってもたらされる精神的な屈辱を必ずしも経験する必要はありません。
これを読んだ後、私はもっと落胆し、あきらめる時間になりました。
この無秩序は耐え難いものであり、3年以上の揺れと落下の後で、要点は何ですか？
この命を奪う獣はただただ私たちを殺します。 それは思いやりです。
このように感じてごめんなさい。 MdDSは獣です。 私たちはあなたがいくつかのサポートと思いやりを見つけることを願っています。 財団とサポートグループはいつでもあなたのためにここにいます。
私の心はこの障害を持つすべての人々に出かけます。
私は1977年から40年間苦しんでおり、約12年前に何度も医師を訪れた後、診断されましたが、どれも問題を見つけることができませんでした。 私の症状は、空軍輸送機での非常に乱暴な飛行の後に始まり、別のモーションインシデントが発生するまで定期的に再発しました。 この珍しい病気の認識を見て、最後にそれがどのように機能するのかというパズルを解決するために資金を研究することは心強いことです。 私は改善されたウェブサイトを見てうれしいです、そして、どんな新しい発展も見守っています。
すべての人に健康。 すべての旅がスムーズで静かであるといいのですが。
ロバートS.
私の症状が現れたとき-私は旅行しませんでした-私は一連のストレスを引き起こすイベントに対処していました（私は信じています）。 私は前の晩にビールを数杯飲んでいて、それは奇妙な二日酔いの反応だと思いました–しかし、それは決して消えませんでした…2年半以上後。 それが私を止めさせないこと–そして瞑想は私がそれに対処するのを助けました..私はもう飲まないが、それは何らかの形でそれに影響を与えていません。 ただ注意を払い、自分の世話をし、自分の限界を知っています（私はそれを見つけなければなりませんでした）水泳が大好きです-身体的な抵抗はなく、私の体は休みます。
XNUMXか月後にMDdSを取り除きました。 私はパロキセチンによる治療をXNUMXか月間始めました。 その後、フルオキセチンに変更しました。 わたしにはできる。 時々私はアルプラゾラムの非常に少量を必要とします。 しかし、フルオキセチン（プロザック）は多くのことを助けます。 このエピソードはXNUMX回あります。 すべてXNUMXか月以上。 常にクルーズの後
こんにちはLolaさん、ありがとうございます。
クリスティーン
どの種類の抗うつ薬が最も役立つか教えていただけませんか？
はい。 最後に、誰かが私に何が起こっているのかを正確に指摘しました！ 私は過去XNUMX年間に私の問題について診察したXNUMX人の医師に話し続けましたが、本当に理解したのはXNUMX人だけでした。 今ここにあります！
チャ博士、ありがとう！
「平均して、MdDS患者は、適切な診断のために医療提供者を20回も訪問する必要があります。」 これは「科学者は、絶え間ない動きの感覚を呼び起こすまれな状態であるマル・デ・バークメント症候群についての答えを求めます」では、MdDSの研究者であるブライアンクラーク博士の仕事の一部について説明しています。 読んで共有してください。