アメリカ人の1人に10人はまれな病気や障害を持っています。 世界全体で、その数字は350億XNUMX万人です。 まれな病気は珍しいことではありません！ 国立先進トランスレーショナル科学センター（NCATS）へのMdDS戦士によるいくつかの提出物は次のとおりです。「まれな病気はまれではありません！」 競争。これは、ソーシャルメディアやアートを使用して、希少疾患について人々に効果的にコミュニケーションし、教育することを個人に求めました。
こんにちは、私です, クリスタル・ビアードの心に残る詩であり、長引く思考とイメージをあなたに残します。 これは、12年2018月XNUMX日月曜日にMdDS Foundationブログに最初に掲載されました。
救命いかだキンバリーワーナーによるストーリーテリングの小冊子は、まれな慢性障害と一緒に暮らすことがどのようなものであるかについて、親密で正直な見方を提供します。 キンバリーのウェブサイトwww.liferaftmdds.comにアクセスして、発見から救命いかだの建設まで、猫でいっぱいの旅に出ましょう。
Miranda McComberのメッセージは、MdDSの戦士と、まれな状態で苦しんでいる他のすべての1人に10人に向けられています。 彼女はあなたに「私たちは皆、最高の生活の質に値する」と知ってほしいと思っています。 すべて。 人。 問題。
昨日診断されたばかりですが、過去数週間はグーグルされています。 私が機能するのに苦労している今、荒廃した感じ。 このような気持ちをいつまでも想像することはできません。 症状のXNUMXか月はXNUMXか月を超えます。 前庭PTは誰かを助けましたか？
デニス、私たちはあなたの気持ちを理解しており、参加することを強くお勧めします MdDSフレンズ、Facebookのプライベートサポートグループ。 そこには、60か国以上の思いやりのあるメンバーがいます。 質問することもできますが、そこにある検索ボックスを使用するだけで多くの答えを見つけることができます。 前庭療法は人気のあるトピックです。