1年2022月XNUMX日–アメリカ神経学会と共同で（あん）、MdDSFoundationおよびAmericanBrain Foundation（ABF）MdDSに焦点を当てた臨床研究トレーニング奨学金に資金を提供しています。 この賞は、優れた臨床研究の重要性を認識し、下船病症候群および中枢性前庭神経障害の臨床研究における初期のキャリア研究者を奨励することを目的としています。 研究プログラム奨学金の申請書は公開されており、AANのウェブサイトで入手できます。.
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1年2022月XNUMX日–アメリカ神経学会と共同で（あん）、MdDSFoundationおよびAmericanBrain Foundation（ABF）MdDSに焦点を当てた臨床研究トレーニング奨学金に資金を提供しています。 この賞は、優れた臨床研究の重要性を認識し、下船病症候群および中枢性前庭神経障害の臨床研究における初期のキャリア研究者を奨励することを目的としています。 研究プログラム奨学金の申請書は公開されており、AANのウェブサイトで入手できます。.
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私は2017年にMdDSと診断されました。私はテキサス州ヒューストンに住んでいます。 サポートグループを見つけたいです！
こんにちは、ルクレア！ 私は2020年にMdDSと診断されました。私はロサンゼルス地域にいます。 Facebookには、この恐ろしい状況に苦しむ他の人々からのサポート、情報、励ましを受けることができる素晴らしいグループがあります。 グループの名前は 下船病症候群-MdDSフレンズ。 誰もが親切で理解していて、症状に対処する上で不安な時期を乗り越えてくれました。 頑張ってください！
これは素晴らしいニュースです。お知らせいただきありがとうございます🙂残念ながら、URLリンクが機能しません。 ニュースを広めるのを手伝うために、別のものがあるかどうか私/私たちに知らせてください🙂
どういたしまして、ポリー。 リンクはテストされて機能していますが、ここにもうXNUMXつ使用できます。 ニュースを広めるのを手伝ってくれてありがとう。 https://bit.ly/mddscrts