昨年、待機手術（具体的には鼻整形）を受けましたが、その効果は今も残っています。体がエレベーターに乗っているような感覚、部屋の壁や物が揺れているように見える、脳が震えているような感覚など。 これらの症状を経験しているとき、私は何かがおかしいことを知っていました。私の体はこれまでにこのように感じたことはありませんでした. 私は怖がっていた。
私は耳鼻咽喉科を見ましたが、私がMdDSを扱っている可能性が最も高いと私に言ったのは前庭リハビリテーション療法士でした. 彼はまだ治療法や治療法がないと言った。 私は家に帰り、MdDSについて読むべきものをすべて読みましたが、そのほとんどは否定的でした. 21 歳のとき、人生が終わったような気がしました。 静けさや集中力が得られないとき、私は生きていることに意味がありませんでした。
私は毎日泣きました。
私は一日中ベッドに横になりました。
私は絶望的だと感じました。
これはお金で解決できる問題ではありませんでした。医者に行ってこの感覚を治す注射を受けられたわけではありません。 事実はそこにあり、治療法は存在しません。
何ができますか？
その夏は私の人生で最も暗い時期でした。 私は多くの否定的な考えを経験し、誰からも孤立しました。 家族や友人と話すことはめったにありませんでした。 本を読んで気を紛らわせようとしました。 田舎にドライブに行って音楽を聴きました。 日記にたくさん書きました。 私は毎日生き残るために最善を尽くしました。 あの頃は、大変でしたね。 私は不安を和らげるのに役立つ抗うつ薬を処方されました。 私のセラピストは私にいくつかの良いアドバイスをくれました, そして私は大学のXNUMX年生を終えるために戻ってきました. 私は再び笑い始め、再び希望を感じ始め、またより多くの人と話し始めました。 私の体はまだこの感覚を感じていましたが、私は回復しました.
MdDS が私の目標の達成を妨げることはできませんでした。
MdDSの前後の人生について考えるのが好きです. MdDS の前は、自分の人生はいつも同じだと思っていました。 あの頃は本当に寂しくて、人生は続いていて、同じ日を何度も繰り返していました。 私は欲求不満で、落ち込んでいて、自分に厳しすぎました。 人生はとても非現実的でした。 時には非現実的にさえ感じます。
MdDS の後、私は人生が非常に予想外であることに気付きました。 困難な時期にあなたを救うことができるのはあなただけだと気づきました。 自分の体が以前にできたことと、今できることを悲しむことが許されていることに気づきました。 私は静けさが恋しいです、私は本当にそうします。 私はまだ以前のように多くのことを恋しく思っていますが、私は強さと回復力のある人として浮上しています. 私は自分の体に耳を傾けることを学び、多くの人生を変える瞬間を経験しました.
私はそれが怖いことを知っていますが、あなたは大丈夫です.
私の症状は、XNUMX週間の前庭リハビリテーション療法と投薬によって改善し、昨年の発症から大幅に改善しました. MdDS を初めて使用する場合でも、問題ありません。 私は回復力があることを本当に誇りに思っています。 これを読んでいる皆さんをとても誇りに思います。皆さんはとても強いです。 あきらめないで、自分自身と治療法を主張し続けましょう.
匿名の MdDS 戦士
発症年齢：21歳
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こんにちはテリー。 私のパートナーであるリンは、約 15 年間この問題と闘ってきました。同じ船に乗っているあなたのような人とのつながりを本当に感謝しています.XNUMX 人をつなぐ方法があるかもしれません?
この投稿をした人は私に連絡してください
鼻形成術が MDDS の原因だと言っているのですか?
私は5年間mddsに苦しんでいます。 私はマンハッタンのシナイ山で治療を受けました。 60%くらい治りました。 私は今でも星のように感じます。 カナダでは治療を受けていません。 カナダで前庭治療をしました。 非常に少ない。 効く薬を教えてください
普遍的に役立つ治療法はまだ見つかっていません。 私たちのプライベートサポートグループのメンバーとして、 MdDSフレンズ、一部のMdDS患者を助けた薬に関する多くの投稿を読むことができます. グループの情報や参加方法がわかる >>>こちら.
こんにちはテリー、共有していただきありがとうございます。 私の娘はこれに苦しんでおり、助けを見つけるのはとても難しい. ロサンゼルスではどのような臨床試験が行われていますか? どのリソースまたは臨床試験が LA であるかについての情報を提供できますか? ありがとう、そして戦い続けてください!!
LAでの臨床試験が終了。 現時点では、LA で進行中の臨床試験はありません。 現在の MdDS 臨床研究に関する情報は、次のサイトで見つけることができます。 ClinicalTrials.gov.
LA エリアのリソースについては、 MdDSフレンズ、オンライン サポート グループ。 会員情報がご覧いただけます >>>こちら.
誰かが薬について言及しました…..それが何であるか教えていただけますか。それについて医師と話すことができます.
薬は、私たちのプライベート オンライン サポート グループでよく議論されるトピックです。 MdDSフレンズ. グループの詳細と参加方法については、 サポート このウェブサイトのページ。
これをどうもありがとう….それは私に希望を与えてくれます….私はこの主題に不慣れで、ここで得られる助けを模索し始めたばかりです.
私は新たに診断されたので、その感動的な話が本当に必要でした!
貴重な戦士の投稿を共有していただきありがとうございます！ 私はMdDSの13年間の生存者であり、暗い瞬間があり、何度もあきらめたいと思っていたと信じていますが、善良な主への信仰と、これも過ぎ去ることを知っていることが、私を前進させている唯一のものです. 私は生者の国にあまり行ったことがありませんが、嘔吐したり、倒れたり、完全に孤立したりすることなく、機会があれば、この苦しみの前にいた人を見ることができます. 私はロサンゼルスとニューヨークで提供された唯一の臨床試験に参加し、他のすべては箱から出してすぐに使用でき、まだ治療法はありません. 私たちがここにいて、力強く終わりたいと思う限り、神はまだ私たちのために目的を持っているので、この新しい正常を受け入れ、できるときにできることをすることができる奇跡に希望を持ち続けましょう! 私に手を差し伸べて祈りたいことがあれば、喜んであなたとつながります。 私の電話番号は【▬】です。 私の名前はTerri Hare、MdDS戦士です
本当に素晴らしい投稿です！ みんなに希望を与えてくれてありがとう。 頑張って！
美しく書かれた希望に満ちた物語を共有してくれてありがとう。 2010年のアラスカクルーズの後、MdDSの発作を経験した私は、前庭療法が最も役立つ治療法であることも発見しました. 私はまだセラピストによって処方されたエクササイズを行っており、時々彼女に「チューンナップ」を求めています. 私の物語 はまだインターネット上にあります。 MdDS から改善するのは大変な作業ですが、それは可能です。 そこにいるすべての戦士たちに私の最高の願いを。
インスピレーションをありがとう！ それが必要！