若い女性は、アートを通じて MdDS での経験を描いています 

Christina Archer は趣味のアーティストで、リラクゼーションと瞑想の形として絵画とミクスト メディア アートを楽しんでいます。 と題されたこの絵 無限の波、マル・デ・デバルケマン症候群で彼女の人生を表現します。 強い象徴性により、MdDS を使用している人は、自分の感情の共通点と検証を見つけることができます。 クリスティーナは彼女の絵を 6,500 人のメンバーと共有しました。 MdDS Foundation Facebook サポート コミュニティ しかし、この症候群が患者の生活に及ぼす影響について、医療関係者や一般市民に知らせる必要があると感じています。

MdDSがどのように感じるかの絵
INFINITE WAVES 「このアート作品は、この神経障害が何であるかを象徴しています。 治癒への期待に気づきをもたらします。」

介護老人保健施設でパーソナルサポートワーカーとして働く彼女ですが、2022年4月のリバークルーズが人生を変えました。 「XNUMX か月前、私はカナダのオンタリオ州のトレント セバーン川を下る美しい XNUMX 日間のハウスボート クルーズに参加しました。 そのボートから降りたとき、私の脳はボートから降りませんでした。 この病気、MdDS は、私の人生を衰弱させるように変えました。」 バランスの問題、ぼんやりとした脳、頭痛のために、彼女は職場に影響を与えています。 しかし、自宅でソファやベッドにいるよりも、働き続けて体を動かし続けるほうがよいと彼女は考えています。 カヤックなどの他の趣味や、大音量の音楽や人混みなどの社会活動に影響を与えています. 彼女は時々、脳の霧と脳の揺れと揺れのために会話を続けるのが難しいと感じます. 彼女は多くの治療法を試してきましたが、効果が持続するものはありませんでした。

ゆらゆら揺れる重力と霧のかかった脳の感覚を表現したくて描いた絵です。

この症候群を持つ多くの人は、トランポリンの上を歩いているように感じると報告しています. これと浮遊感を感じますが、強い引力で右に引き下げられるのも感じます。 したがって、アンカー。 髪/波は、この下船症候群の私たちが感じていることを他の人が感じるのを助けるために、あなたが少しバランスを崩したように感じるかもしれません. 既知の治療法がないため、私はこの症候群の囚人になっているように感じます. したがって、ボートのドックに結び付けられたボールとチェーン. 私は認知度を高め、決定的な治療法を見つけるのに役立つさらなる研究を望んでいます. 

秋の女性の写真
Christina Archer は、絵画とミクスト メディア アートを楽しむ趣味のアーティストです。 彼女はカナダのオンタリオ州に住んでいます。
MdDS財団は、より多くの研究者の関心を切実に必要としていることに気づきをもたらすためのクリスティーナの努力に感謝しています. 詳細については、 ウェブサイト 専門家と一般の人々のためのリソース、へのリンクを提供します Barany Society からのコンセンサス定義、ICD コード、インタラクティブ 症状の重症度スケール 及び ブログ. アップデートはに公開されます mddsfoundation.org それらが発生すると。
  1. クリスティーナ・アーチャー

    ありがとうジェニファー! アートを通して自分自身を表現するのは素晴らしいアイデアです! 完成した作品を見るのが待ちきれません! あなたはオランダ出身です。 私の両親は両方ともオランダ出身です。

  2. ジェニファー

    こんにちは、クリスティーナ、あなたの絵は、この恐ろしい病気に苦しんでいる私たち全員の日々の絶望を完璧に表現しています。 私も趣味で絵を描いています。 これは、継続的な苦しみが非常に深刻になる可能性があるため、MdDSの治療にはもっと注意が必要であることを世界に示すために、同様のことをするように促します. 絵を描くことは私にとっても最良の治療法の XNUMX つです。 ペイント中の一定の動きを少し減らします。 これは、可能な限り、心を落ち着かせることと関係があると思います。
    たぶん、他のMdDS患者に絵、絵、写真、その他のものを作るように動機づけることができます. 経験豊富なアーティスト、写真家であるかどうかは関係ありません。 もちろん、それはコンテストのアイデアでも何でもありません。
    言葉で説明するのは非常に難しいので、これは別の方法で自分自身を表現するためのアイデアかもしれません。そうすれば、他の人がこの症候群をよりよく認識し、より良い絵を示すことができるようになります.
    私はオランダ出身です。 絵も描きますので、完成したらお見せします。

    インスピレーションを与えてくれてありがとう!

    1. MdDS財団

      これは素晴らしいアイデアだと思います、ジェニファー。 それは、私たちがそれほど珍しい存在ではないこと、目に見えないところで苦しんではいけないことなど、非常に強力なメッセージとなるでしょう。 XNUMX 月は MdDS の認識月間です。 勇敢な MdDS 戦士のアートワークを XNUMX か月間共有できたらどんなに素晴らしいでしょうか? あなたの絵を見るのが待ちきれません!

  3. クリスティーナ・アーチャー

    ありがとうトニ。 はい、他の人や医療専門家でさえ、私たちの本当の症状や感覚を理解することは困難です. このモンスターとの18年間のことを聞いて申し訳ありません. あなたは真の戦士です。

  4. クリスティーナ・アーチャー

    ありがとう。 はい! 私たち全員が最終的に私たちの生活を取り戻すことを願っています。

  5. クリスティーナ、私もMdDSを持っていて、診断の早い段階で最初に描いた絵にそれを描こうとしました. もう一度試してみます。 より現実的で、より優れたスキルを備えていることを願っています。 ほぼ8年間、クルーズの後、MdDSを使用しています。 それが私の人生にどれほど影響を与えたかを言う必要はありません。

  6. トニ・ドイ

    とても良い投稿です。 感覚とその効果を説明することは、せいぜい難しい場合があります。 絵は素晴らしいレンダリングです。 また、彼女は私が伝えるのに永遠にかかるものを巧みに言葉にしてくれました(私にとって、ところで18年以上)

  7. シェリー・アンティ・トンプソン

    よくやったクリスティーナ!!! あなたはそれを美しく捉えます。 いつかこのボールとチェーンから解放されることを願って祈っています!

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