MdDS 財団は、米国神経学会 (AAN) および米国脳財団 (ABF) と協力して、 臨床研究研修奨学金 MdDS に焦点を当てています。 150,000年間で総額14万ドルの賞金は、優れた臨床研究の重要性を認識し、マル・ド・デバルクマン症候群と中枢前庭神経障害の臨床研究における初期のキャリアの研究者を奨励することを目的としている。 申請は XNUMX 月 XNUMX 日までに提出する必要があります。詳細は AAN でご覧いただけます。 ウェブサイト.
AAN と ABF は、今年の賞への応募を募るために、対象を絞ったアウトリーチを積極的に実施していますが、その情報を広めるために皆さんのご協力が必要です。 この発表をかかりつけの医療提供者のオフィスや診療所と共有してください。 これは、学術（大学）プログラムに関連する場合に特に重要です。 MdDS 研究トレーニングに興味を持つ可能性のある初期のキャリアの研究者を探すのに協力してもらえるよう、医療専門家に依頼してください。 MdDS の治療法を見つけられるかどうかは、MdDS とあなた次第です。
マル・ド・デバルケマン症候群の診断基準
MdDSは診断できる しかも臨床検査なしで。 チャ・ユンヒ博士は、国際委員会を率い、 診断基準。 バラニ協会の分類委員会の合意文書からの抜粋:
A. 継続的に、または一日のほとんどの間、振動的な知覚（「揺れる」、「揺れる」、または「揺れる」）が続くことを特徴とする非回転性めまい1
B. 受動運動への曝露終了後 48 時間以内に発症する2
C. 他動運動にさらされると症状が一時的に軽減する3
D. 症状が 48 時間以上続く4
キュア・ガラへのこだわり
マル・ド・デバークマン症候群への意識を高めるために、MdDS 財団は最近のアメリカ脳財団で HOPE スポンサーを務めました。 治療への取り組み ガラ。 脳疾患研究を祝う祝賀行事が26月XNUMX日にマサチューセッツ州ボストンで開催された。
この夜は、特別なエンターテイメントと、明日の治療法に向けて取り組んでいる擁護者や研究者からの感動的な話が満載でした。 36 の個人、企業、学術機関という記録的な数のイベント スポンサーが、ABF の「Cure One, Cure Many」という使命を支援しました。 565,000ドル以上が集まりました、そのすべてが重篤な脳疾患の研究をサポートすることになります。
AAN、ABF、その他のスポンサー、そして人生を変える研究プロジェクトをサポートしてくださったすべての方々に感謝します。 今日の寄付は、私たちがこの重要な活動を継続するのに役立ちます。 寄付をします
これは素晴らしいですね – ありがとうございます。 私はこの文書をVeDA、私の知っているMdDS患者のほとんどの人々や研究者、そして台湾に良好な関係を持つMdDS患者にも送りました。 Facebook などで共有できるリンクがあれば、役立つかもしれません。電子メールを送信するのは少し面倒ですし、グループ内でこれを見ると、新しいメンバーと「長距離移動者」の両方にとって励みになる可能性があります。 「治療」という言葉にはまだ反感がありますが、まあ。
英国での MdDS 研究は大きく遅れており、「『医学的に説明のつかない症状』であり、適切な研究はまだ行われていない」（VOR プロトコルに関する）というテーマのバリエーションを聞かされ続けていますが、これはほとんど役に立ちません。患者に対しても、私たちを治療する医師に対しても。 あるホスピタルトラストは、自然に寛解する可能性のある疾患の研究や治療には消極的だと私に言いました。そのことで（比喩的に）血が沸騰しました。ここではPPPDが大幅に過剰診断されていますが、それは役に立ちません。 しかし、私たちは英国での p/w MdDS 戦略に取り組んでいます (主要プレーヤーの XNUMX 人が Covid に感染したことで遅れています)。これにより、英国の人々の診断の旅が短縮され、医療提供者の協力が得られることを期待しています 🙂
改めて感謝を申し上げますとともに、ご多幸をお祈り申し上げます。
ポリー