私の MdDS は、アラスカへの 2 週間の陸海クルーズの後に発症しました。最後の港に到着したとき、私は酔っ払ったような気分でした。近所の耳鼻咽喉科医全員に診てもらいました。 なし 彼らのうちのほとんどがMdDSについて聞いたことがありませんでした。しかし私は諦めませんでした。
状況は良くなってきました。
ようやく自宅から45分ほどのところに耳鼻科の医師が見つかりました。彼はすぐに診断してくれました。最初の診察で覚えているのは、彼が私の首を左右に振って、彼が止めた後も私の目がぐるぐると動き続けていると言ったことです。彼は私に運動をさせましたが、そのせいで症状が急激に悪化しました。彼はリチャード・ギアに似ていて、魅力的な性格でした。彼はその後引退しましたが、私は彼がいなくて寂しいです。
私にとってMdDSはおそらく消えることはないという事実を受け入れてから、私の人生は改善しました。しかし、私は ではありませんでした アクティブなライフスタイルをやめるつもりはありません。会場に入るのが難しくてしばらく行けなかったのですが、コンサートが大好きなので、今は勇気を出して行きます！退職できて幸運です。自分の体の声に耳を傾けることを学びました。必要なときには昼寝をします。できることはやっています。頭がぼーっとする頭痛はほとんどなくなりました。この活動を通して、役立つことをたくさん学びました。 MdDS サポート グループ.
3週間の寛解が見られてとても嬉しかったです!
そしてある朝、私は目を覚まし、寝返りを打つと、獣が戻ってきたことをはっきりと認識しました。もう一度言いますが、私はあきらめません！治療法が見つかると信じ、希望を持っています。私は MdDS パンフレット 毎回の診察に同行します。MdDS Foundation に感謝します!!
ジョーン・W、モーショントリガー
発症年齢：40代
MdDS財団とアメリカ脳財団（ABF）は米国神経学会（あん）は、 臨床研究研修奨学金総額 150,000 万ドルの XNUMX 年間の賞金は、優れた臨床研究を評価し、キャリア初期の研究者がマル・ド・デバルケマン症候群と中枢前庭神経疾患に関する臨床研究を進めることを奨励することを目的としています。
AANとABFは、応募を募るためにターゲットを絞ったアウトリーチを実施しているが、 情報を広めるためにあなたの協力が必要です! この機会を、あなたの医療提供者のオフィスやクリニックに伝えてください。彼らが学術（大学）プログラムに関係している場合は特に重要です。医療専門家に、MdDS 研究トレーニングに関心がある可能性のあるキャリア初期の研究者を探すのに協力するよう依頼してください。 MdDS の治療法を見つけられるかどうかは、MdDS とあなた次第です。