臨床データ、査読済み文献、および進行中の研究に裏付けられ、MdDS財団は、 研究の洞察 実行可能なものに、 現実世界での回答 MdDSコミュニティの皆様へ。エビデンスに基づいた研究が、いかに標的治療ソリューションを加速させているか、ぜひお読みください！
研究の最新情報
カリフォルニア大学サンディエゴ校（UCSD）の研究： マル・ド・デバルクマン症候群の秘密を解明する
長時間の航海は、なぜ持続的な揺れや揺れの感覚を引き起こすのでしょうか？カリフォルニア大学サンディエゴ校（UCSD）の松岡明弘博士とその同僚たちは、その答えを見つけようとしています。MdDS財団の助成金を受けて、彼らのチームは最近、病院船USNSマーシーに乗船している米海軍職員を追跡調査する重要な研究を完了しました。
船の動きを監視することに加えて、研究者たちは 高度な機械学習 結果を分析するために。彼らの調査結果によると、船の揺れの大きさとパターンは、偏頭痛と揺れに対する感受性の病歴と組み合わさって、 最も強力な予測因子 航海後に認知機能の低下や急性MdDS症状の増加を発症する人を特定する。これらの状態と特有の特性を理解することで、研究者は推測から脱却し、より正確な情報に近づくことができる。 早期リスク特定 そしてターゲットを絞った、 現実世界での治療ソリューション.
松岡博士の功績概要：
- 研究発表：4つの全国学会において、主要な医療専門家や研究者とMdDSの研究成果を共有した。
- 科学論文: MdDSの影響とリスクに焦点を当てた生物医学文献を拡充し、既に2つの論文が発表され、1つが最終査読中である。
これらの成果は、エビデンスに基づいた科学の蓄積をさらに強化するものです。MdDSについて詳しくはこちらをご覧ください。 生物医学文献 将来の臨床ソリューションを形作る査読済みの研究を評価する。
研究者紹介： 松岡 昭弘、MD、PhD、MMSc、FACS
「当財団（MdDS財団）の資金提供を受けた研究（速度記憶の計算モデル化を含む）は、MdDSが希少疾患ではないことを示しています。MdDSは、前庭医学において広く理解されているメカニズムの障害に起因するものであり、その共通の基盤こそが効果的な治療への道を開くのです。」
松岡博士 カリフォルニア大学サンディエゴ校（UCSD）の耳鼻咽喉科・頭頸部外科教授であり、平衡機能・前庭機能プログラムのディレクターを務めている。前庭障害や運動誘発性症状に関する研究を行っており、特に下船症候群における速度記憶機能障害に焦点を当てている。
とのコラボレーションで シャーロット・ヒューズ医師（サンディエゴ海軍医療センター）彼らのチームは最近、太平洋パートナーシップ展開後のUSNSマーシーに乗船している現役隊員の急性MdDS様症状を調査した。彼らは、 組み合わせ 船の揺れと特定の感受性因子が、航海後の急性MdDSのリスクに寄与した。早期リスクの特定 予測子 MdDSは、実行可能な予防策と的を絞った臨床ソリューションを支援する可能性がある。
証拠に基づいた研究が、標的治療ソリューションを加速させている
SVPTによるMdDS感覚適応療法研究が完了しました
MdDS患者の治療のための感覚適応プログラムが、コロラド州デンバーのサウスバレー理学療法（SVPT）の研究チーム（サラ・ギャラガー、チェルシー・ヴァン・ザイトフェルド、エリオット・ガン、カレン・ザカレビッチ、パトリシア・ウィンクラーを含む）によって調査され、MdDS財団から資金提供を受けた。
MdDS患者の大多数は、疾患の経過中に通常の理学療法または前庭理学療法を受けていることに留意することが重要です。しかし、臨床研究では、MdDSの治療において、視覚、体性感覚、および前庭感覚入力の利用を同時に修正する感覚適応介入の使用については記述されていません。SVPT研究チームによる今回の前向き研究は、MdDSの治療において、患者教育、感覚適応、および機能的移動を含む多角的アプローチを探求するために設計されました。
この臨床研究では、3週間の介入の効果を記録しました。参加者全員において、介入完了時に臨床的に意義のある改善が観察され、3か月後には参加者の60～70%で改善が持続しました。研究の詳細と感覚適応プログラムについては、最近、 神経理学療法ジャーナル「下船症候群患者のための感覚適応プログラム：症例シリーズ」。この査読済みの生物医学論文は、科学文献に不可欠なエビデンスに基づいたデータを追加するものです。この臨床プロジェクトは、科学的発見と実際の臨床応用との間のギャップを効果的に埋める、トランスレーショナルリサーチにおける重要な一歩となります。 これらの成果は、将来の治療戦略を策定するための知見を提供することで、臨床医療の進歩に貢献する。
SVPTのインパクト概要：
- 研究発表: 2026年2月12日～14日にカリフォルニア州アナハイムで開催された米国理学療法協会（APTA）合同部会会議における神経学教育セッション。
- 科学論文「下船症候群患者のための感覚適応プログラム：症例シリーズ」、2026年に出版 神経理学療法ジャーナル
行動を起こす： この論文やその他の査読済み論文は、MdDSのコレクションで閲覧できます。 生物医学文献これらの科学論文をダウンロードして、理学療法士や臨床ケアチームと直接共有し、医療従事者がエビデンスに基づいた研究を活用できるようにしましょう。
今後の展望
次の画期的な発見に資金を提供しよう。 皆様のご支援は、財団が資金提供する研究、査読付き論文、そしてMdDSコミュニティのための実践的な臨床ソリューションを直接的に支えています。
まもなく、 MdDS 患者登録 MdDSコミュニティから実世界データ（RWD）の収集を開始する予定です。弊社独自のハッシュタグにご注目ください。 #MdDSRealWorldData (NAIST) と #mddsRWD参加者が増え、MdDSの実世界データを提供してくれる人が増えるほど、より多くの実世界における知見を共有できるようになります。
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参加できる研究はありますか？私の場合は、2017年に初めて（そして唯一の）クルーズ旅行の後から始まりました。耳鼻咽喉科で広範囲にわたる検査を受け、聴覚専門医が質問をして何が原因かを教えてくれました。私の地域のかかりつけ医や専門医は頭を抱えて、調査すると言うだけで、結局何もしてくれません。よくあることです。何度か寛解しましたが、3年前に再発して以来、今は最も長い期間が続いています。再び寛解できるかどうかわかりません。私は25年間、集中治療と研究の看護師をしています。私は擁護活動をしていますが、医師が抗うつ剤やベンゾジアゼピンを処方した後、車の中でよく泣いています。そして、それらは効きません。参加できるものなら何でも参加します。私の話の一部を聞いてくださってありがとうございます。
キャンディスさん、研究についてご質問いただきありがとうございます。まもなく開始されるMdDS患者登録システムは、あなたのような患者様から直接、実際のデータを収集します。MdDS登録システムで収集されたデータは、研究や臨床試験を加速させるのに役立ちます。登録システムの正式な開始のお知らせを受け取るには、ウェブサイト下部の登録フォームからメールマガジンにご登録ください。
研究の目的について詳しく知りたい場合は、こちらのページをご覧ください。 洞察を解き放つ：患者登録の力
MdDSの正式な診断を受けるにはどうすればいいですか？私の地域の医師は誰もこの病気について聞いたことがないようです。2025年8月14日からこの症状に苦しんでいます。救急外来にも行き、MRI検査も受けましたが、誰も答えをくれません。どうか助けてください！
MdDSは稀な疾患であるため、多くの一般医や救急医はこの疾患についてよく知りません。正式な診断を受けるには、通常、神経内科医、耳鼻咽喉科医、または神経耳科医などの専門医を受診する必要があります。
これらの査読済みの資料2点を印刷して、医療チームに直接共有してください。
現在、MdDSを確定診断できる検査はありません。これらの資料を医師に提供することで、医師は確立された基準に基づいてあなたの症状を評価し、あなたが求める正式な診断を下すのに役立ちます。