カテゴリー： MdDSの顔
ケイマン チャーターボート -> 乗り物酔いゼロ
医師探しに苦労していたリンは、偶然MdDSのウェブサイトを見つけました。そのウェブサイトは彼女に希望と安堵、そして答えを与えてくれました。今では、自分の症状とその原因をより深く理解しています。「しつこい乗り物酔い」に悩まされたボートチャーターから9年が経ち、リンは自身の体験を語り、あなたは一人ではない、そして希望があることを知ってほしいと願っています。
一人では私たちは稀です。一緒にいれば私たちは強くなります。
希少疾患の患者の大部分には、彼らを代表する支援団体がありません。MdDS 財団があなたのためにどのように支援しているかを、今日のブログで読んでください。
未知の海域への旅: MdDS との私の生活
11 年前、シルビア・ヘンビーのハワイでの楽しい休暇は、マル・ド・デバルケマン症候群 (MdDS) と診断されたことで困難な経験に変わりました。この障害は、持続的な揺れの感覚を引き起こします。しかし、彼女は貝殻アートを作ることで慰めを見出し、その苦悩を美しさや回復力に変え、成長の旅を表現しました。