私はケイトとロックです…文字通り。 2018年に、私は神経障害のMaldeDébarquementを発症しました。 ボートに乗っているような、揺れや揺れの感覚が絶えず残っていました。 基本的に私は自分の土地の足を取り戻すことは決してなく、私は絶え間なく動いています。 私はキャンドルを作り始め、何らかの形で助けるために今年ロッキングキャンドルを立ち上げました。 これまでに700を超える私のキャンドルの販売は、MdDSの認知度を高め、rockingcandles.comからの収益の10％がMdDS財団に寄付されます。
私は2016年のメモリアルデーの週末を両親のボートとドックで過ごしたところです。 湖を出た後、お気に入りの飲食店に立ち寄りました。 ようやく初めて座って「それ」を感じました。 私は妻を見て、「床が動いているように感じますか？」と尋ねました。
私はクレイジーなXNUMX年を過ごしましたが、MdDSについての意識を高めるために行っているいくつかのことを共有したいと思います。 〜ジョディ・L、＃MdDSwarrior
若い＃MdDSwarrior、RuthanneはPerfect Stormを生き延びました。 友人や家族のサポートを得て、彼女は#MdDSの旅の次のステップの準備ができています。 彼女のストーリーを読んで、＃shinealightonMdDSに共有してください！
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私はこの詩を数年前（おそらく5年前）に書いたのですが、ステータスの更新として投稿することもあります。 私の娘はもはや幼児ではありませんが、残りは当てはまります。 〜タミグロセット普通に見えます。 私は椅子に座ってチャットします。 私はいつものようにくすくす笑ってゴシップをします[…]