MdDS 재단은 MdDS 환자 등록부를 지원하는 데 헌신하는 뛰어난 자원봉사자 그룹을 보유하게 되어 자랑스럽게 생각합니다. 앞으로 몇 주 동안 다른 회원과 그들이 하는 중요한 작업을 강조할 것입니다.
MdDS의 얼굴
다시 일어서기: MdDS 진단 후 어떻게 삶을 되찾았는지
회복력과 치유에 대한 지극히 개인적인 이야기인 이 글은 우리 공동체 안에 있는 강인함을 강력하게 일깨워줍니다. 다코타는 자신에게 가장 도움이 되었던 것들을 공유하며 희망을 전합니다. 그의 이야기를 블로그에서 읽어보세요!
MdDS의 사실
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일반적으로 자동차, 기차, 비행기, 선박, 보트, 심지어 고속 엘리베이터와 같은 움직임에 의해 촉발됩니다.
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보통 사람은 진단을 받기 전에 20 명 이상의 의사를 만나게됩니다.
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많은 사람들이 MdDS로 고통 받고 있으며 자신이 MdDS를 가지고 있는지 모릅니다. 그들은 진단되지 않았습니다.
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문제의 규모는 연구 비용과 일치하지 않습니다.
MdDS 현상은 인간의 뇌가 환경 운동에 적응하는 자연스러운 결과이며 따라서 전형적인 신경 장애입니다.
차윤희, MD
블로그의 최신 정보
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자문 위원회 멤버 스포트라이트: Dr. Jennifer Stoskus, PT
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차세대 MdDS 연구 지원
MdDS 재단은 미국 뇌 재단(ABF)과 협력하여 멀미 증후군(MdDS) 분야의 차세대 연구 지원금(NGRG)을 제공합니다. 2년간 15만 달러가 지원되는 이 지원금은 MdDS 질병 메커니즘을 연구하거나, 치료법 개발 또는 진단 개선을 위한 중개 연구를 수행하는 초기 경력 연구자들을 지원하고 장려하기 위해 마련되었습니다.
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격차 해소: 데이터와 임상 결과의 연결
통찰력을 해답으로 바꾸기: 증거 기반 연구가 어떻게 맞춤형 치료 솔루션을 가속화하는지 알아보세요.