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몇 년 전, 가족과 저는 산에서 휴가를 떠났습니다. 운전 시간은 약 8 시간이었습니다. 3 일 후, 우리는 XNUMX 시간 동안 비행기를 타고 집으로 돌아갔습니다. 지금은 드라이브인지 비행기인지는 모르겠지만, 집에 도착했을 때 기분이 달라지기 시작했다는 것은 알고 있습니다. 나는 "어지러움"이라고 부르는 것을 느끼기 시작했습니다. 하지만 원을 그리며 빙글 빙글 돌 때 생기는 현기증은 아니었다. 마치 범선에 앉아 앞뒤로 흔들리는 것 같았습니다.

언젠가는 엘리베이터를 타고 돌아 다니는 것 같았는데 내릴 수 없었습니다. 이 불균형이 전에 느껴본 적없는 일이라는 것을 알았 기 때문에 의사를 만나러갔습니다. 그녀는 나에게 현기증이 있다고 말했고 약을 가지고 집으로 보냈습니다. 두 달 후 증상이 무서워지기 시작했습니다. 나는 누워서 흔들리는 것 같은 느낌이 들었고 그것을 멈출 수있는 방법이 없었다. 나는 결국 "전정 장애"로 나를 진단 한 이비인후과에게 의뢰되어 전정 치료를 받았습니다. 그 이후로 나는 ENG, 내 귀의 뜨거운 공기와 차가운 공기, CT 스캔, MRI 등의 모든 테스트를 책에 썼습니다.

집에 갓 태어난 아기가 있었는데 나에게 무슨 문제가 있는지 모른 채 죽을 것이라는 생각이 매일 머릿속에 가득 차기 시작하면서 우울증에 빠졌습니다. 우울증은 나에게 무슨 문제가 있는지 몰랐기 때문일뿐만 아니라 가족과 친구들이 내가 느끼는 방식을 이해하도록 할 수 없었기 때문이었습니다. 나는 모든 사람에게 평범 해 보였기 때문에 동정심을 거의 얻지 못해서 화가 나고 슬펐습니다.

약 XNUMX 년이 지났고 남편이 마침내“당신에게 무슨 문제가 있는지 모르겠지만 우리는 함께 알아낼 것”이라고 말했습니다. 즉각적인 구호. 우리는 내이 장애에 대해 더 많이 알고있는 전문가를 찾기 위해 몇 가지 조사를하고 전화를 걸었습니다. 처음 방문했을 때 그는 나에게 MdDS에 걸렸고 치료법이 없다고 말했습니다. 그는 언젠가 내가 차도에 들어갈 것이라고 말했다. 그 이후로 내 병의 이름을 갖게되어 감사합니다.

나는 다시는 정상이 될 수 없다는 것을 알고 있지만, 하나님은 내 삶에 새로운 정상을 창조하셨습니다. 나는 내 병을 받아들이고 자부심을 가지고 입는 법을 배웠다. 사람들이 외부에서 말할 수 없더라도 매일 견뎌 내기 위해 열심히 노력하고 있으며 거의 ​​7 년이 지난 지금도 여기에 있습니다. 여전히 일하고, 살아 있고, 여전히 매일을 즐기고 있습니다. 쉽지는 않지만 가능합니다.

미아
발병 연령 : 24 세
가족 휴가, 2007

Mia와 그녀의 가족은 텍사스에서 두 개의 컵 케이크를 소유하고 있으며 두 곳에서 희귀 질병의 날 행사를 주최했습니다. 특별히 제작 된 XNUMX 개의 테마 컵 케이크 판매 수익금은 MdDS 재단으로 전달되었습니다.

그들의 페이스 북 페이지를 좋아해서 감사를 표합시다 CC의 컵케익 천국.