다음 업데이트는 Mount Sinai School of Medicine의 Mingjia Dai 박사가 제공합니다.
30 년 2014 월 XNUMX 일 — 출판 MdDS 환자 치료 연구에서 우리는 고전적인 MdDS (17 명 환자), 자발적인 MdDS (명확한 원인 없음, 9 명 환자) 및 두부 외상으로 인한 "MdDS"(2 명 환자) 환자를위한 VOR 재 적응을 추가로 조사했습니다. 클래식 MdDS에 대한이 그룹의 성공률은 게시 된 데이터와 호환되는 76 % (13/17)입니다. 자발성 MdDS의 비율은 33 % (3/9)이며 두부 손상 환자에게는 영향을 미치지 않았습니다.
현재 치료비가 일부 환자들에게 재정적 부담이라는 점을 깊이 유감스럽게 생각하지만 현재 연구를 지원할 자금을 확보하지 못했습니다. 그러나 우리는 지속적으로 기술을 개선하고 가정 운동 전략을 개발하며 자발적인 MdDS를 담당하는 메커니즘을 찾고 있습니다. 앞으로 성공률을 높일 수 있다고 확신합니다.
MdDS Balance Disorder Foundation과 환자 모두의 지원과 격려에 감사드립니다. MdDS는 드물고 파괴적이고 다루기 힘든 악마이며 가까운 장래에 끝날 것이라고 믿습니다. 문의 및 예약은 Ms. Zelinette La Paz에게 연락하십시오.
- Mingjia Dai, PhD. [2019 년 사망]
주의 : MdDS 재단은 여기에 언급 된 것과 같은 연구 및 임상 연구를 장려합니다. 연구 보조금 요청을 제출하는 데 관심이있는 의료 전문가 인 경우 저희에게 연락하십시오.
당신은 또한 "말 debarquement 증후군의 치료 : 1 년 후속 조치"에 관심이있을 수 있습니다. 앞. Neurol., 05 월 XNUMX 일 2017, https://doi.org/10.3389/fneur.2017.00175.
저는 55 년 7 월 2009 일 알래스카 크루즈를 떠난 후 6 세에 처음으로 심각한 균형 문제에 직면했습니다. 증상은 무섭고 지속적인 움직임 감각으로 집중, 일, TV 시청, 독서, 운동 등을 어렵게했습니다. I 수많은 의사에게 가서 광범위한 청력 및 균형 검사를 받았지만 ENT 의사가 Mal debarquement 증후군을 언급하기 전까지는 아무도 이것이 무엇인지 말해 줄 수 없었습니다. 처음 9 ~ 360 개월이 힘들었지 만 점차 사라졌습니다. 케네디 우주 센터에서 2009도 영화 체험을 한 후 2010 주 전에 복수심을 품고 돌아 왔습니다. 나는 지금 미네소타로 돌아 왔고, 위에서 언급 한 모든 문제들로 인해 밤낮으로 끊임없이 흔들리는 감각으로 비참함을 느낀다. 저는 XNUMX-XNUMX 년에 MdDS의 사람들과 이메일 교환에 참여했습니다. 지금이 끔찍한 장애에 대해 더 알고 있는지 궁금합니다. 이 이상하고 삶을 변화시키는 장애로 고통받는 모든 사람들에게 많은 동정심을 가지고 있습니다. 감사.
짐,
놓친 경우를 대비하여이 최근 게시물은 MdDS 연구가 어떻게 발전했는지에 대한 것입니다. 진행 중이며 모집 중입니다. https://mddsfoundation.org/2018/01/31/tacs-research-recruiting/
이전에 참여 했으므로 여기에서 온라인 지원 그룹에 대한 정보를 찾을 수 있습니다. https://mddsfoundation.org/support. 일부 회원은 귀하와 유사한 경험을보고했습니다.
2 년 동안 MdDS를 받았고 증상이 일할 수있는 능력을 손상시키고 있습니다. 장애 보험사가 장애를 확인하기위한 검사를 원합니다. 내가 추구해야 할 독서 및 집중력과 같은 실행 기능의 손상을 확인하는 권장 테스트가 있습니까? 감사.
우리는 당신이 우리의 지원 그룹. 장애에 대해 꽤 많이 논의되었습니다. 메시지를 검색 할 수 있지만 더 중요한 것은 다른 사람들에게 개인적인 경험에 대해 물어보고 조언을 구할 수 있다는 것입니다. 재단이 지원하는 그룹에 대한 링크는이 페이지의 오른쪽 하단에 있습니다.