러시아 강 유람선. 파리로의 기념일 여행. 평생 선원. 저절로. 각각의 여정이 다르게 시작되었지만, 우리는 많은 사람들에게 영향을 미친 신경 장애인 MdDS에 대한 진단, 치료 및 지원 및 치료의 필요성에 묶여 있습니다.
우리의 길은 항상 인식과 지원을 높이는 것입니다 : 환자 인식과 지원; 의사 인식; 연구를 지원하기위한 자금. Awareness. 고객 지원. 리써치. 1998 년 Marilyn Josselyn이 그녀가 Mal de Débarquement 증후군에 걸렸다는 사실을 발견 한 이후 MdDS 재단은 이러한 얽힌 목표를 위해 노력해 왔습니다.
환자의 삶을 되 찾을 수 있도록 지원 그룹으로 시작한 MdDS 재단은 각 신규 회원과 함께 성장하여 거의 1 만 달러를 MdDS 원인 연구에 투입했습니다. 치료법을 찾는 것은 항상 우리의 궁극적 인 목표였으며, #beatMdDS가 있다는 것을 알 때까지 치료를 중단하지 않을 것입니다.
MdDS 환자는 삶에서 거의 견딜 수없는 무게를 지니고 있습니다.
그들은 매일 우리에게 영감을주는 힘과 결단력으로 그것을합니다. 그들을 이끄는 내면의 힘은 우리가 조직을 다음 단계로 끌어 올리는 데 필요한 것입니다.
우리는 계속해서 MdDS에 전국적인 관심을 불러 일으키고 새로운 브랜딩, 새 웹 사이트 및 설명 동영상을 출시하게되어 기쁩니다. 애니메이션 비디오는 시각적이고 매력적인 방식으로 MdDS 스토리를 전달하며 MdDS에 익숙하지 않은 사람들을위한 가이드 역할을합니다. 환자를 위해 우리는 당신이 개선 된 것을 좋아할 것이라고 생각합니다 증상 척도 과 의사 로케이터.
2,300 명 이상이 Facebook MdDS Friends 지원 그룹에만 속해 있으며 회원 자격은 매일 증가합니다. 연구 관심과 자금이 우리 지역 사회의 요구와 일치하지 않으므로 우리는 우리의 대의를 발전시키기위한 노력을 가속화하고 있습니다. 우리는 그 어느 때보 다 집중하고 있습니다.
우리의 목표
- 고객 지원 그리고이 신경 장애를 가진 환자와 가족을 교육하십시오.
- 의료 전문가에게 MdDS 환자 치료의 관리 및 모범 사례에 대해 알립니다.
- 기본 및 임상 홍보 연구 장애의 원인을 이해합니다.
- MdDS의 진단 및 치료를 개선하기위한 임상 연구를 홍보하십시오.
- 환자 및 의료 전문가를위한 정보, 연구 및 지원을 포함하여 전 세계에서 가장 큰 MdDS 정보 센터를 관리합니다.
도울 수 있는 방법
업데이트 된 웹 사이트와 설명 동영상을 최대한 많은 사람들과 공유하세요. 올리다 인식 페이스 북과 트위터를 사용합니다. MdDS 및 전사 커뮤니티에 대해 자세히 알아 보려면 웹 사이트를 탐색하십시오. 그들이 삶을 되 찾을 수 있도록 기부하십시오. 우리는 모두 전사이며, 번영하려면 커뮤니티의 지원이 필요합니다. 도와 주셔서 감사합니다. 재단을 대신하여 우리도 당신의 것을 가지고 있다는 것을 알아 두십시오.
크루즈 후 방금 진단을 받았습니다. 나는 루푸스와 양극성 또한 더 악화 시켰습니다. 감옥에 살고있는 것처럼 느껴집니다. 누구든지 조언이 있다면 대단히 감사하겠습니다. 더 어려운 단기 장애를 가야했습니다.
저희 웹 사이트 인 Melanie를 찾아 주셔서 기쁘게 생각하며 저희 온라인 지원 그룹에 참여하시기를 바랍니다. MdDS 재단은 두 개의 온라인 지원 그룹을 제공합니다. 하나는 이메일을 많이 사용하고 (온라인 대화에 대한 전체 액세스 권한이 있음) 다른 하나는 Facebook에 있습니다. 자세한 정보는이 페이지에 있습니다 : mddsfoundation.org/support/
두 그룹 모두 다양한 경험과 조언을 공유 할 수있는 국제적인 회원을 보유하고 있습니다. 일부 회원은 또한 루푸스 또는 기타 조건이 동반되며, 귀하가 받아야 할 중요한 지원을 확실히 찾을 수 있습니다.
우리 엄마는 수년 동안 MdDS를 가지고 있으며 다른 환자와 이야기하고 싶어합니다.
MdDS 재단은 두 개의 온라인 지원 그룹을 제공합니다. 하나는 이메일이 많고 (온라인 대화에 대한 전체 액세스 권한이 있음) 다른 하나는 Facebook에 있습니다. 자세한 정보는이 페이지에 있습니다 : mddsfoundation.org/support/
buenas tardes, mi nombre es agustin vivo en buenos aires argentina
me gustaria poder recibir information y compartir, pero no he podido incoporarme a vuestros blogs de apoyo y ayuda. Me parece su, amente interesante la la labor que estan llevando a cabo, yo estoy diagnosticado con MdDS pero en mi pais no hay profesionales formados para brindar tratamientos adecuados.
Agustin, puede que quiera unirse a nuestro grupo de apoyo en línea de Amigos de MdDS. La traducción de Facebook puede ayudarle a comunicarse con los miembros, muchos de los que están en Europa. http://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/ (traducción español a inglés proporcionada por translate.google.com).
Agustin, 당신은 우리의 MdDS 친구 온라인 지원 그룹. Facebook의 언어 번역은 유럽에있는 많은 회원들과 의사 소통하는 데 도움이됩니다. http://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/ (translate.google.com에서 제공하는 영어-스페인어 번역)