예술을 통해 MdDS에 대한 자신의 경험을 묘사한 젊은 여성 

Christina Archer는 휴식과 명상의 한 형태로 그림과 혼합 미디어 예술을 즐기는 취미 예술가입니다. 라는 제목의 이 그림은 무한 파도, Mal de Débarquement Syndrome으로 그녀의 삶을 표현합니다. 강한 상징주의는 MdDS를 가지고 사는 사람들이 자신의 감정에 대한 공통점과 타당성을 찾을 수 있게 합니다. Christina는 자신의 그림을 6,500명의 MdDS 재단 Facebook 지원 커뮤니티 그러나 증후군이 환자의 삶에 미칠 수 있는 영향을 의료 및 일반 대중에게 알리는 것이 필요하다고 생각합니다.

MdDS가 어떤 느낌인지 그림 그리기
INFINITE WAVES “이 예술 작품은 이 신경 장애에 대한 상징을 전달합니다. 치료를 희망하는 경각심을 불러일으키고 있습니다.”

그녀는 노인들을 위한 장기 요양원에서 개인 지원 근로자로 일하고 있지만 2022년 4월 리버 크루즈는 인생을 바꾸는 일이었습니다. “XNUMX개월 전에 저는 캐나다 온타리오의 트렌트 세번 강을 따라 아름다운 XNUMX일간의 하우스보트 크루즈를 탔습니다. 그 배에서 내렸을 때 내 뇌는 배에서 내리지 않았다. 이 질병인 MdDS는 내 삶을 쇠약하게 바꾸어 놓았습니다.” 균형 문제, 흐릿한 뇌 및 두통 때문에 직장에서 그녀에게 영향을 미칩니다. 그러나 그녀는 소파나 침대에서 집에 있는 것보다 계속 일하고 움직이는 것이 더 낫다는 것을 알게 됩니다. 그것은 카약과 같은 다른 취미와 시끄러운 음악과 군중과 같은 다른 사회 활동에 영향을 미쳤습니다. 그녀는 때때로 브레인 포그(brain fog)와 뇌의 흔들림과 흔들림으로 인해 대화를 계속하기가 어렵다는 것을 알게 됩니다. 그녀는 많은 형태의 치료를 시도했지만 그 중 어느 것도 효과가 없거나 지속되지 않았습니다.

흔들림과 흔들림, 중력에 의한 당김, 몽롱한 뇌로 내가 느끼는 감정을 전달하려고 만든 그림입니다.

이 증후군이 있는 많은 사람들은 마치 트램펄린 위를 걷고 있는 것처럼 느낀다고 보고합니다. 나는 이것과 떠다니는 느낌을 느끼지만, 동시에 내 오른쪽으로 강한 중력이 끌어당기는 것도 느낀다. 따라서 앵커. 머리카락/파도는 이 상륙 증후군을 가진 우리가 느끼는 것을 다른 사람들이 느낄 수 있도록 약간 균형이 맞지 않는 느낌을 줄 수 있으며, 검은색과 흰색 줄무늬는 증상 완화에 사용되는 전정 요법을 나타냅니다. 알려진 치료법이 없기 때문에 나는 이 증후군의 포로가 된 것 같은 느낌이 듭니다. 따라서 공과 사슬은 보트 선착장에 묶여 있습니다. 인식을 높이고 확실한 치료법을 찾는 데 도움이 되는 더 많은 연구를 희망합니다."

가을의 여인 사진
Christina Archer는 그림과 혼합 미디어 예술을 즐기는 취미 예술가입니다. 그녀는 캐나다 온타리오에 살고 있습니다.
MdDS 재단은 더 많은 연구자의 관심이 절실히 필요하다는 사실을 알리려는 크리스티나의 노력에 감사를 표합니다. 자세한 내용은 웹 사이트 전문가와 평신도를 위한 리소스, Barany Society의 합의 정의, ICD 코드, 인터랙티브 증상 심각도 척도블로그. 업데이트는 다음에 게시됩니다. mddsfoundation.org 그들이 일어날 때.

8 코멘트

토론 정책
  1. 크리스티나 아처

    감사합니다 제니퍼! 그것은 예술을 통해 우리 자신을 표현하는 훌륭한 아이디어입니다! 당신이 완료되면 당신의 예술을보고 기다릴 수 없어! 멋진 당신은 네덜란드 출신입니다. 부모님은 모두 네덜란드 출신입니다.

  2. 제니퍼

    안녕 크리스티나, 당신의 그림은 이 끔찍한 질병으로 고통받는 우리 모두에게 일상의 절망을 완벽하게 보여주고 있습니다. 저도 취미로 그림 그리는 사람입니다. 이것은 지속적인 고통이 극도로 심할 수 있으므로 MdDS 치료에 더 많은 관심이 필요하다는 것을 세상에 보여주기 위해 비슷한 일을 하도록 영감을 줍니다. 그림은 잠시 다른 곳에 마음을 두는 데 도움이 되기 때문에 저에게도 최고의 치료법 중 하나입니다. 페인팅하는 동안 일정한 움직임을 약간 줄입니다. 나는 이것이 가능한 한 마음을 진정시키는 것과 관련이 있다고 믿습니다.
    아마도 우리는 다른 MdDS 환자들에게 그림, 그림, 그림 또는 다른 것을 만들도록 동기를 부여할 수 있습니다. 숙련된 아티스트, 사진작가인지 여부는 중요하지 않습니다. 그리고 그것은 콘테스트나 그 어떤 것도 물론 아닙니다.
    말로 표현하기가 매우 어렵기 때문에 다른 사람들이 이 증후군에 대해 더 잘 인식하고 더 나은 그림을 보여줄 수 있도록 다른 방식으로 자신을 표현하는 아이디어일 수 있습니다.
    저는 네덜란드에서 왔습니다. 그림도 그려서 준비되면 보여드리겠습니다.

    영감을 주셔서 감사합니다!

    1. MdDS 재단

      우리는 이것이 훌륭한 아이디어라고 생각합니다, 제니퍼. 그것은 우리가 그렇게 드물지 않고 보이지 않는 고통을 겪어서는 안 된다는 강력한 메시지가 될 것입니다. XNUMX월은 MdDS에 대한 인식의 달입니다. 한 달 내내 용감한 MdDS 전사들의 작품을 공유할 수 있다면 얼마나 좋을까요? 우리는 당신의 그림을 보고 싶어요!

  3. 크리스티나 아처

    고마워 토니. 예, 다른 사람과 의료 전문가조차도 우리의 진정한 증상과 감각을 이해하기 어렵습니다. 이 괴물과 함께한 18년에 대해 유감입니다. 당신은 진정한 전사입니다.

  4. 크리스티나 아처

    감사합니다. 예! 우리 모두가 마침내 우리의 삶을 되찾기를 바랍니다.

  5. Christina, 나도 MdDS를 가지고 있고 진단 초기에 한 첫 번째 그림에서 그것을 묘사하려고 했습니다. 다시 시도하려고합니다. 더 현실적이고 더 나은 기술로, 나는 희망합니다. 나는 거의 8년 동안 크루즈 여행 후 MdDS를 앓았습니다. 그것이 내 삶에 얼마나 영향을 미쳤는지 말할 필요가 없습니다.

  6. 토니 도이

    아주 좋은 게시물입니다. 때로는 감각과 그 효과를 설명하는 것이 기껏해야 어렵습니다. 그림은 훌륭한 렌더링입니다. 또한 그녀는 내가 전달하는 데 영원히 걸리는 것을 능숙하게 말로 표현했습니다. (저에게는 18년 이상)

  7. 셸리 앤티-톰슨

    잘한다 크리스티나!!! 이쁘게 찍으시네요. 언젠가 우리 모두가 이 공과 사슬에서 자유로울 수 있기를 바라고 기도합니다!

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