MdDS 재단은 American Academy of Neurology(AAN) 및 American Brain Foundation(ABF)과 협력하여 임상 연구 훈련 장학금 MdDS에 집중했습니다. 총 $150,000에 달하는 14년 간의 상금은 우수한 임상 연구의 중요성을 인식하고 Mal de Débarquement Syndrome 및 Central Vestibular Neurological Disorders에 대한 임상 연구에서 초기 경력 연구자를 장려하는 것을 목표로 합니다. 신청서는 XNUMX월 XNUMX일까지 제출해야 합니다. 자세한 내용은 AAN에서 확인할 수 있습니다. 웹 사이트.
AAN과 ABF가 올해의 어워드에 대한 지원을 요청하기 위해 대상 아웃리치를 적극적으로 구현하는 동안, 우리는 소문을 퍼뜨리는 데 여러분의 도움이 필요합니다! 이 발표를 귀하의 건강 관리 제공자의 사무실 및 진료소와 공유하십시오. 이는 학업(대학) 프로그램과 관련된 경우 특히 중요합니다. MdDS 연구 교육에 관심이 있을 수 있는 초기 경력 조사자를 찾는 데 도움을 줄 의료 전문가에게 문의하십시오. MdDS에 대한 치료법을 찾는 것은 그것과 당신에게 달려 있습니다!
Mal de Débarquement 증후군의 진단 기준
MdDS를 진단할 수 있습니다. 그리고 실험실 테스트 없이. 차윤희 박사는 국제위원회 설립을 이끈 진단 기준. Bárány Society 분류 위원회의 합의 문서에서 발췌:
A. 지속적으로 또는 하루 종일 지속되는 진동 지각('흔들림', '흔들림' 또는 '흔들림')을 특징으로 하는 회전하지 않는 현기증1
B. 수동 운동에 대한 노출이 끝난 후 48시간 이내에 발병2
C. 수동적 움직임에 노출되면 증상이 일시적으로 감소합니다.3
D. 증상이 48시간 이상 지속됨4
Cures Gala에 대한 헌신
Mal de Débarquement Syndrome에 대한 인식을 높이기 위해 MdDS 재단은 최근 American Brain Foundation에서 HOPE 후원자였습니다. 치료에 대한 헌신 축제. 뇌 질환 연구를 기념하는 갈라 행사가 26월 XNUMX일 매사추세츠주 보스턴에서 열렸습니다.
저녁은 미래의 치료법을 위해 노력하는 옹호자와 연구자들의 특별한 엔터테인먼트와 영감을 주는 이야기로 가득 차 있었습니다. 36개의 개인, 기업 및 학술 기관과 함께 기록적인 수의 이벤트 후원자가 "Cure One, Cure Many"라는 ABF의 사명을 지원했습니다. $565,000 이상 모금, 그 모든 것이 중요한 뇌 질환 연구를 지원하게 될 것입니다.
AAN, ABF, 기타 스폰서 및 삶을 변화시키는 연구 프로젝트를 지원하는 모든 분들께 감사드립니다. 오늘 기부는 이 중요한 작업을 계속하는 데 도움이 됩니다. 기부를
훌륭합니다 – 감사합니다. 나는 MdDS 환자가 있는 내가 아는 대부분의 사람/연구원인 VeDA와 대만에서 좋은 접촉을 가진 MdDS 환자에게 보냈습니다. 사람들에게 이메일을 보내는 것이 약간 힘들고 그룹에서 이것을 보는 것이 신입 회원과 '장기 운송인' 모두에게 격려가 될 수 있기 때문에 Facebook 등에 공유할 수 있는 링크가 있다면 도움이 될 수 있습니다. '치료'라는 용어에 여전히 약간의 반감이 있지만 헤이.
우리는 영국의 MdDS 연구에서 지금까지 뒤쳐져 있으며 원격으로 도움이 되지 않는 '의학적으로 설명할 수 없는 증상'이라는 주제에 대한 변형을 계속 듣고 있으며 적절한 연구가 없었습니다.”(다시 VOR 프로토콜) 환자에게 또는 우리를 치료하는 의사에게. One Hospital Trust는 자발적으로 완화될 수 있는 상태를 연구하거나 치료하는 것을 싫어할 것이라고 말했습니다. 이로 인해 내 피가 끓고 (은유적으로) PPPD가 여기에서 대량 진단되고 있습니다. 그러나 우리는 p/w MdDS(Covid에 걸린 주요 플레이어 중 한 명이 느려짐)에 대한 영국 전략을 연구하고 있으며 여기 사람들을 위한 진단 오디세이를 단축하고 의료 서비스 제공자가 우리를 도울 수 있기를 바랍니다 🙂
다시 한 번 감사드리며 행운을 빕니다.
폴리