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Q: 당신의 이야기가 어떤 영향을 미치기를 바라나요?

A: 제 이야기가 어둠과 빛, 장애와 안정의 균형을 이루는 길을 계속 이어가는 데 영감이 되기를 바랍니다.

Q: 당신과 같은 사람들의 커뮤니티를 찾았을 때 기분이 어땠나요?

A: 내 증상을 조사하고 Google에서 나에게 있을 수 있다고 말한 내용을 살펴본 후 Facebook을 검색하여 MdDS 지원 그룹을 찾았습니다. MdDS 친구. 가입한 후, 나는 수많은 추천사를 읽었고 다른 사람들도 그렇게 하도록 격려합니다. 메시지를 검색하면서 나는 내가 느끼는 감정을 알고 구제를 위한 제안까지 제공하는 사람들의 커뮤니티를 찾았다는 것을 알았습니다. 이제 몇 년 동안 장애를 안고 살았으므로 MdDS를 처음 접하는 사람들에게 빛이 되고 합리적인 조언도 제공하려고 노력합니다.

Q: MdDS를 사용하면서 가장 어려운 부분은 무엇이었습니까?

A: 저는 여러 의사와 치료사를 만나봤습니다. 대부분은 Mal de Debarquement Syndrome에 대해 들어본 적이 없으며 도움을 줄 수 없습니다. 신경질환이라기보다 정신건강에 문제가 있는 사람처럼 비춰지기 때문에 답답합니다. 당신의 이야기를 의사들에게 계속해서 공유하고 안도감 없이 떠나야 한다는 것은 매우 슬픈 일입니다. 스트레스는 증상을 악화시킵니다. 치료도 받지 못하고, 행복하지도 않고, 할 수 없는 상태로 병원을 떠난다고 상상해 보십시오.

Q: 상황은 어떻게 좋아졌나요?

A: 상황이 좀 나아졌나요? 아니요, 하지만 생활하는 방법과 삶의 안정을 유지하고 대처하는 방법을 배웁니다. 내가 알던 삶이 바뀌었습니다. 그것은 영원히 바뀌었습니다. 하지만 나는 진화하고 있다. 나는 희망에 빛을 새기고, 적어도 좋았던 시절을 닮아가는 삶을 살기 위해 노력합니다. 난 아직 새벽이 아니야!

Q: 어떤 개인적인 메시지를 공유하고 싶나요?

A: 저는 사람들이 의사에게 계속 압력을 가해 치료법 연구를 위한 자금 지원을 요청하기를 바랍니다. 나는 사람들이 어둠 속에서 빛을 찾기 위해 할 수 있는 일을 하길 바랍니다. 우리가 빛이 거의 없거나 낮은 곳에서 삶을 살아야 하는 것은 드문 일이 아닙니다. 그러나 희망을 위한 빛을 유지한다면 이 상황을 극복할 수 있습니다.

텍사스주 댈러스 출신의 Dawn McGhee
모션 트리거
발병 연령: 40대