내 MdDS는 2주간의 알래스카 육로 및 해상 크루즈를 따라갔습니다. 마지막 항구에 도착했을 때 나는 술에 취한 듯한 기분이 들었다. 나는 내 지역의 모든 이비인후과 의사를 만났습니다. 없음 그들 중 MdDS에 대해 들어 본 적이 있습니다. 그러나 나는 포기하지 않았습니다.
상황이 좋아졌습니다.
드디어 집에서 45분 거리에 있는 이비인후과 의사를 찾았습니다. 그는 즉시 나를 진단했습니다. 처음 방문했을 때 기억나는 것 중 하나는 그가 내 머리를 좌우로 흔들었고, 그가 멈춘 후에도 내 눈이 계속 원을 그리며 움직였다고 말했습니다. 그는 나에게 운동을 시켜주었고, 그 결과 내 증상이 급격하게 증가했습니다. 리처드 기어를 닮았고, 매력적인 성격을 갖고 있었습니다. 그 사람은 그 이후로 은퇴했고 나는 그를 그리워합니다.
나에게 MdDS가 사라지지 않을 가능성이 높다는 사실을 받아들이면 내 삶이 향상되었습니다. 하지만 난 그걸로 결정했어 아니었다 활동적인 생활 방식을 중단하겠습니다. 한동안 공연장에 들어가지 못했는데, 콘서트가 너무 좋아서 지금은 그냥 질러버리고 갑니다! 나는 은퇴한 것이 행운이다. 나는 내 몸의 소리를 듣는 법을 배웠습니다. 나는 필요할 때 낮잠을 잔다. 나는 내가 할 수 있는 일을 한다. 뇌 안개 두통이 거의 사라졌습니다. 저는 이 프로그램을 통해 많은 도움이 되는 것들을 배웠습니다. MdDS 지원 그룹.
나는 3주간의 완화를 경험했고 매우 기뻤습니다!
그러던 어느 날 아침에 잠에서 깨어 몸을 뒤척였고, 그 짐승이 돌아왔다는 것을 거의 알아차렸습니다. 다시 한번 말하지만, 난 포기하지 않을 거예요! 나는 치료법이 발견될 것이라는 믿음과 희망을 가지고 있습니다. 나는 MdDS 브로셔 내가 가진 모든 의사 약속에. MdDS 재단에 감사드립니다 !!
Joan W, 모션 트리거
발병 연령: 40대
MdDS 재단 및 미국 두뇌 재단(ABF) 미국 신경학회(American Academy of Neurology)와 협력하여AAN)가 제공하는 임상 연구 훈련 장학금. 총 150,000달러에 달하는 XNUMX년간의 상금은 훌륭한 임상 연구를 인정하고 경력 초기 연구자들이 말 드 데바르크먼트 증후군(Mal de Debarquement Syndrome) 및 중추 전정 신경 장애에 대한 임상 연구를 추구하도록 장려하기 위한 것입니다.
AAN과 ABF가 지원을 요청하기 위해 표적 지원 활동을 시행하는 동안, 이 소식을 널리 알리는 데 여러분의 도움이 필요합니다! 이 기회를 귀하의 의료 서비스 제공자의 진료소 및 진료소와 공유하십시오. 이는 학술(대학) 프로그램과 관련된 경우 특히 중요합니다. MdDS 연구 교육에 관심이 있을 수 있는 초기 경력 조사자를 찾는 데 도움을 줄 수 있도록 의료 전문가에게 문의하세요. MdDS에 대한 치료법을 찾는 것은 그것과 당신에게 달려 있습니다!