MdDS 재단에서는 인쇄 및 휴대가 가능한 증상 심각도 척도를 제공하게 되어 매우 기쁩니다. 이 사용자 친화적인 도구 MdDS를 앓고 있는 사람들이 경험하는 다양한 수준의 심각성을 더 명확하게 이해하고, 환자와 의사 간의 의사소통 격차를 메우기 위해 고안되었습니다.
이 저울은 어떻게 작동하나요?
그것은 놀라울 정도로 간단합니다. 실제 움직임이 없는 상태에서 움직임에 대한 인식인 MdDS 증상을 다음 척도로 측정합니다. 0 (없음) 으로 10 (매우 심각함).
- At 1, 증상은 거의 눈에 띄지 않습니다. 약간의 움직임 감각을 느낄 수 있지만 일상 생활에 방해가 되지 않습니다.
- At 5, 감지된 움직임이 일상 생활을 방해할 수 있습니다.
- At 10, 증상은 참을 수 없을 정도로 심하며 삶의 질이 심각하게 저하됩니다.
어느 날은 레벨 5였고, 다른 날은 레벨 3일 수도 있습니다. 심지어 하루에 레벨 3과 레벨 5를 모두 경험할 수도 있습니다. 하지만 추적 목적으로는 그날 가장 많이 경험한 레벨을 선택해야 합니다. 그리고, 네, 그렇습니다. 0 그리고 관해가 가능합니다! 최소 6개월 동안 움직임이 전혀 감지되지 않는 환자는 관해 상태로 간주됩니다. 휴대폰 캘린더나 노트에 수치를 기록해 두면 시간 경과에 따른 수치 변화를 확인하고 공유할 수 있습니다.
증상 추적이 도움이 되는 이유
MdDS를 앓고 있는 많은 사람들은 고립되거나 오해받는다고 느낍니다. 하지만 이러한 심각도 척도와 같은 도구를 사용하면 힘을 얻을 수 있습니다. 증상을 지속적으로 추적하면 다음과 같은 효과가 있습니다.
- 패턴 식별: 증상이 하루 중 특정 시간대에 더 심해지나요? 아니면 특정 활동 후에 더 심해지나요?
- 변화 모니터링: 치료나 생활 습관의 변화가 시간이 지남에 따라 증상에 어떤 영향을 미치는지 살펴보세요.
- 효과적으로 의사 소통: 의사나 치료사에게 명확하고 측정 가능한 정보를 전달하세요.
귀하의 결과를 의료 서비스 제공자와 공유하면 의료 서비스 제공자가 증상 변화와 이것이 일상 생활에 미치는 영향을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
개인적인 이점을 넘어, 증상 추적은 연구에도 도움이 됩니다. MdDS 재단은 연구를 발전시키고 치료법을 찾는 데 전념합니다. 이를 위해 MdDS 환자 등록부가 시작되면 레벨 번호를 보고할 수 있습니다. 궁극적으로 일관된 증상 모니터링은 더 나은 MdDS 관리로 가는 길을 열어줄 수 있습니다. 지금은 다양한 레벨이 어떻게 영향을 미치는지 알아야 하는 사람과 숫자를 공유하세요. MdDS와 함께 사는 것이 매일 다른 도전이 될 수 있음을 이해하도록 도와주세요.
시작할 준비가 되셨나요? 🙂
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Measuring Things Like Balance & Dizziness 🕒 1-minute read
Maybe you have a staggering gait, or you’re mentally fatigued. Perhaps you liked the old scale better because it described things like how the floor seems to move, or how routine tasks can become difficult to complete. We hear you, and we understand why those specific descriptions were meaningful to you! However, the power of this new scale lies in its ability to quantify the severity of your motion sensations—without using language that might not apply to everyone and could limit its usability.
The New Severity Scale: Why It’s More Effective
The new scale allows health professionals to focus specifically on MdDS—the perception of motion—distinct from associated effects such as balance, dizziness, fatigue, and overall quality of life. Researchers study these effects separately, as 도메인, so they can better understand MdDS and its full impact on your life. By focusing on what matters most in each domain, they can better understand MdDS, and ultimately, they may be able to tailor treatments to patients.
안심, the MdDS Patient Registry currently under construction is designed to capture your full MdDS experience across different domains. This clear and universally applicable scale will be a vital tool that enables you to provide researchers with the precise information they need to advance understanding and treatment.
Dear Readers—It’s important to recognize that the new scale is designed to quantify severity not describe symptoms. It was important to make this distinction clear when designing the new scale, so that it may one day be a validated tool.
In research, a validated tool is a measurement instrument, like a survey or questionnaire, that has been rigorously tested to ensure it accurately measures what it’s intended to measure and produces reliable results. This means the tool has demonstrated empirical evidence of its validity and reliability, often through rigorous testing and analysis. Using validated tools helps ensure the quality and credibility of research findings.
We hope you find this information helpful, and that it enables you to use the new scale effectively as a participant of the MdDS Patient Registry.