카테고리: MdDS의 얼굴
우리는 혼자일 때는 희귀합니다. 함께일 때는 강합니다.
희귀 질환 환자의 대부분은 자신을 대표하는 옹호 단체가 없습니다. MdDS 재단이 오늘 블로그에서 여러분을 위해 어떻게 옹호하는지 읽어보세요.
미지의 바다를 통한 여행: MdDS와 함께한 나의 삶
11년 전, 실비아 헴비의 하와이에서의 즐거운 휴가는 Mal de Débarquement Syndrome(MdDS) 진단으로 인해 도전적인 경험으로 바뀌었습니다. 이 장애는 지속적인 흔들림을 유발했습니다. 하지만 그녀는 조개 예술을 만드는 데 위안을 찾았고, 자신의 투쟁을 아름다움과 회복력으로 전환하여 성장의 여정을 표현했습니다.
2019년 크루즈 후 MdDS. 🚢 2024년입니다.
MdDS를 앓고 있는 사람이 나 혼자가 아니라는 사실을 알았을 때 많은 사람들이 고통을 겪었고 많은 사람들이 차도를 보거나 기분이 나아질 방법을 찾았다는 사실을 알게 되었을 때 내 태도를 바꾸는 데 도움이 되었습니다. ~김
Dawn의 "MdDS – 투쟁은 현실입니다"
"저는 MdDS가 얼마나 쇠약해지는지, 겉으로는 괜찮아 보이지만 조용히 고통받는 것이 얼마나 좌절스러운지 사람들이 이해하도록 돕고 싶습니다." ~새벽 #thestruggleisreal
Yoreim Virella의 "MdDS를 통한 삶 탐색: 회복과 희망을 향한 나의 여정"
"이 여행은 나에게 인생에 대한 새로운 관점을 주었습니다. 당신은 생각보다 강하고, 당신의 이야기는 다른 사람들에게 영감을 주고 도움을 줄 수 있습니다." 요세임
Joan W의 “포기하지 마세요”
“나는 내 지역의 모든 이비인후과 의사를 만났습니다. 그들 중 누구도 MdDS에 대해 들어본 적이 없습니다.” 포기하지 않고 Joan은 이비인후과 전문의를 찾아 즉시 진단을 받았습니다. 그녀의 격려의 이야기를 읽어보세요. 오늘 블로그에 올라왔네요.