MdDS는 눈에 보이지 않는 질병이지만 그렇다고 귀하가 그런 질병이라는 의미는 아닙니다.

MdDS가 여러분에게 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 개인적인 이야기를 공유해 주세요. 이 페이지는 이야기를 풀어나가는 데 도움을 드리기 위해 마련되었습니다. 질문은 생각을 시작하는 데 도움이 되는 예시이며, 모든 질문에 답하실 필요는 없습니다. 전반적으로 여러분의 이야기는 긍정적이어야 하며, MdDS 관리에 도움이 되는 전략을 포함해야 합니다. 여러분의 이야기가 MdDS에 대해 잘 모르는 사람들, 특히 의료 전문가들에게 유익하고, 같은 질환을 앓고 있는 다른 사람들에게 도움이 된다면, 저희 블로그나 뉴스레터에 게재될 수 있습니다. 여러분의 이야기를 전달하는 데 도움이 되는 사진을 포함하는 것은 좋은 일입니다!

귀하의 이야기를 출판하기 위한 팁

• 도움이 되도록 만드세요. 의사나 환자를 위한 실행 가능한 정보는 가치가 있습니다.
• 짧게 지켜라.. 스크롤에 대한 시각적 민감도를 고려하여 긴 에세이는 게재하지 않습니다.
• 너무 개인적인 생각은 하지 마세요. 전화번호, 이메일 주소, 약물 복용량은 삭제됩니다. 귀하가 임상 시험에 참여한 경우, 연구가 완료되어 출판된 결과가 나오지 않는 한 연구 참가자로서 귀하의 결과나 경험은 공유될 수 없습니다.
  

재단은 문법, 스토리 흐름 및 기타 이유로 편집할 권리를 보유하지만 스토리의 의도를 변경하지는 않습니다. 다른 웹사이트로의 링크는 삭제될 수 있습니다. 우리는 MdDS 커뮤니티에 다음을 보여주기 위해 노력합니다. 희망이있다.. 기분이 좋지 않다면 온라인 그룹에 공유하여 도움을 받으십시오. SUPPORT 너는 필요해. 당신은 혼자가 아닙니다.

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