MdDS는 눈에 보이지 않는 질병이지만 그렇다고 귀하가 그런 질병이라는 의미는 아닙니다.

MdDS가 귀하에게 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 개인적인 이야기를 공유해 주시기 바랍니다. 귀하의 이야기가 MdDS에 익숙하지 않은 사람들, 특히 의료 전문가를 계몽하고 장애를 앓고 있는 다른 사람들에게 도움이 될 수 있다면 당사 블로그나 뉴스레터에 게시될 수 있습니다. 이 페이지는 귀하의 스토리텔링을 안내하기 위해 고안되었지만 전반적으로 귀하의 스토리는 긍정적이어야 하며 MdDS 관리에 유용한 전략을 포함해야 합니다. 질문은 생각을 시작하는 질문이므로 모든 질문에 답할 필요는 없습니다.

    이메일로 귀하의 이야기를 제출할 수도 있습니다. connect@mddsfoundation.org. 사진을 보내실 경우 고해상도 이미지(최대 파일 크기: 5MB)를 보내주세요. 우리는 이미지를 자를 권리를 보유합니다.

    귀하의 이야기를 출판하기 위한 팁

    • 도움이 되도록 만드세요. 의사나 환자를 위한 실행 가능한 정보는 가치가 있습니다.
    • 짧게 지켜라.. 스크롤에 대한 시각적 민감도를 고려하여 긴 에세이는 게재하지 않습니다.
    • 사진 공유. 자신이나 스토리에 의미 있는 내용을 담은 고해상도 사진(가로 형식)을 포함하는 것이 권장되지만 선택 사항입니다.
    • 너무 개인적인 생각은 하지 마세요. 전화번호, 이메일 주소, 약물 복용량은 삭제됩니다. 귀하가 임상 시험에 참여한 경우, 연구가 완료되어 출판된 결과가 나오지 않는 한 연구 참가자로서 귀하의 결과나 경험은 공유될 수 없습니다.

    재단은 문법, 스토리 흐름 및 기타 이유로 편집할 권리를 보유하지만 스토리의 의도를 변경하지는 않습니다. 다른 웹사이트로의 링크는 삭제될 수 있습니다. 우리는 MdDS 커뮤니티에 다음을 보여주기 위해 노력합니다. 희망이있다.. 기분이 좋지 않다면 온라인 그룹에 공유하여 도움을 받으십시오. SUPPORT 너는 필요해. 당신은 혼자가 아닙니다.

    영감이 필요하신가요? 아래 특집 기사를 읽거나 당사의 기사를 확인하십시오. 블로그.

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    스토리 공유하기 MdDS 재단 3:58 pm