De MdDS Foundation is er trots op een vooraanstaande groep vrijwilligers te hebben die zich inzetten voor de ondersteuning van het MdDS Patient Registry. In de komende weken zullen we andere leden en het belangrijke werk dat zij doen, in de schijnwerpers zetten.
-
Leer over de stoornis
-
Leven met MdDS
-
Professionele bronnen
Gezichten van MdDS
Mijn evenwicht terugvinden: Hoe ik de controle terugkreeg na een diagnose van MdDS
Dit is een zeer persoonlijk verhaal over veerkracht en herstel, een krachtige herinnering aan de kracht binnen onze gemeenschap. Dakota deelt wat hem het meest heeft geholpen en biedt hoop. Lees zijn verhaal op de blog!
De feiten van MdDS
-
Het wordt meestal veroorzaakt door beweging: auto's, treinen, vliegtuigen, schepen, boten en zelfs snelle liften. -
De gemiddelde persoon ziet meer dan 20 artsen voordat hij een diagnose krijgt. -
Veel mensen lijden aan MdDS en weten niet dat ze het hebben. Ze zijn niet gediagnosticeerd. -
De omvang van het probleem wordt niet geëvenaard door onderzoeksdollars.
Het MdDS-fenomeen is het natuurlijke gevolg van de aanpassing van het menselijk brein aan omgevingsbewegingen en is dus de ultieme neurologische aandoening.
Yoon-Hee Cha, MD
Het nieuwste van onze blog
-
Adviesraadlid in de schijnwerpers: Dr. Jennifer Stoskus, PT
-
Ondersteuning van de volgende generatie MdDS-onderzoek
Next Generation Research Grant (NGRG) De MdDS Foundation werkt samen met de American Brain Foundation (ABF) om de Next Generation Research Grant aan te bieden voor onderzoek naar het Mal de Débarquement Syndroom (MdDS). Deze beurs van $ 150,000, die twee jaar loopt, is bedoeld om beginnende onderzoekers te ondersteunen en aan te moedigen die onderzoek doen naar de ziekteprocessen van MdDS of translationeel onderzoek verrichten dat specifiek gericht is op de ontwikkeling van behandelingen voor of […]
-
Het overbruggen van kloven: het verbinden van data en klinische resultaten
Van inzichten naar oplossingen: lees hoe op bewijs gebaseerd onderzoek gerichte behandelmethoden versnelt.