Hoe vier je dat je zeldzaam bent?
De MdDS Foundation en onze partner in advocacy, de National Organization for Rare Disorders (NORD), viert op 28 februari 2013 de Dag van de Zeldzame Ziekten. Vorig jaar hebben we gewerkt aan het creëren van belangenbehartiging op staatsniveau, met veel proclamaties van de gouverneurs van zeldzame ziekten Dag. Dit jaar stelt NORD enkele nieuwe ideeën voor over hoe u kunt vieren dat u zeldzaam bent. […]