Caraïbische cruise activeert MdDS voor Pamela

In januari 2013 gingen mijn man en ik op een 7-daagse cruise naar de zuidelijke Caraïben. Een levenslange reiziger, ik heb lange vluchten gemaakt (met en zonder turbulentie) en kleine zonsondergangcruises, achtbaanritten, jeepritten over ruw terrein ... Ik heb nog nooit last gehad van enige vorm van bewegingsziekte. Terwijl op [...]

Lees meer

MdDS: een zeldzaam, onzichtbaar syndroom

Het hebben van een zeldzaam, onzichtbaar syndroom kan eenzaam zijn, maar Elaine biedt enkele wijze woorden aan voor vrienden en familie. How to be a friend to a friend who's sick is geschreven door Letty Cottin Pogrebin. Pogrebin is een veelgeprezen journalist, spreker in het openbaar, politiek activist en auteur van verschillende bestsellers voor non-fictie. Tijdens haar langdurige behandelingsperiode voor [...]

Lees meer

Katie's Case History: gediagnosticeerd 2 jaar na reis naar Oz

Ik vloog in 2009 naar Australië, mijn eerste langeafstandsvlucht ooit. Het duurde ongeveer 21 uur met een tussenstop (1 uur). Toen ik in Australië aankwam, hadden we een transfertijd van ongeveer 2 uur naar ons hotel, waar ik me toen prima voelde. We kregen toen een korte [...]

Lees meer