Laat dit verhaal je inspireren om vertrouwen te hebben en jezelf te pushen om de best mogelijke versie van jezelf te zijn.
Hallo, mijn naam is Kim
…en ik heb al vijf jaar last van het Mal de Debarquement-syndroom. Een deel van de tijd was verschrikkelijk en anderen niet al te slecht. Er waren ook momenten dat ik het nauwelijks voelde. Een recente, vreselijke episode van duizeligheid en vestibulaire migraine heeft me teruggezet, maar ik hoop snel weer normaal te worden.
Aanvankelijk was ik er zo kapot van dat ik wekenlang mijn bed niet uitkwam. Mijn familie en team van artsen bleven me onder druk zetten en zeggen dat het oké is als ik iets niet kan doen, wat verdrietig was toen ik dat niet kon. Maar toen ik erachter kwam dat ik niet de enige was die MdDS had, wetende dat velen leden en velen remissies hadden of manieren vonden om zich beter te voelen, hielp het me mijn houding te veranderen.
Ik ben altijd actief en carrièregericht geweest. Maar ik moest mijn baan als verzekeringsproducent opgeven, omdat ik de computers niet elke dag kon gebruiken. Ik mis mijn werk en veel van wat ik vroeger deed, maar ik ben nog steeds actief. Dit beest is niet voor de zwakken. Je moet sterk zijn en elke dag blijven pushen. Nu zijn wandelen en fietsen een dagelijkse gewoonte. Ik heb onlangs mijn enkel verbrijzeld, maar over een paar weken ben ik er weer mee bezig. 💪 Ik hoop dat iedereen die lijdt hoop, geloof en vrede vindt, en vrienden en familie die begrijpen hoe zij zich voelen.
Kim, bewegingsgerelateerde MdDS
Leeftijd bij aanvang: 50 jaar
De eerste online steungroep van de MdDS Foundation werd in 2003 opgericht. Bezoek de Coping Tips pagina voor het beste advies dat wordt gegeven door leden van de steungroep voor het leven met MdDS-symptomen in verschillende situaties. Of sluit je aan bij onze ondersteuning groep op Facebook om uw ervaringen te delen en met anderen zoals uzelf te communiceren. Met ruim 7,700 leden wereldwijd, en elke dag meer, is er misschien wel iemand bij u in de buurt.