In samenwerking met de American Academy of Neurology (AAN) en de American Brain Foundation (ABF) biedt de MdDS Foundation een Opleidingsbeurs voor klinisch onderzoek gericht op MdDS. De tweejarige toekenning van in totaal $ 150,000 is bedoeld om het belang van goed klinisch onderzoek te erkennen en onderzoekers aan het begin van hun carrière te stimuleren tot klinische studies naar het Mal de Débarquement-syndroom en centrale vestibulaire neurologische aandoeningen. Aanvragen moeten uiterlijk 9 september worden ingediend. Details en De aanvraag voor de beurs van het onderzoeksprogramma is beschikbaar op de AAN-website.
Terwijl de AAN en ABF gerichte hulpverlening implementeren om sollicitaties te werven, we hebben jouw hulp nodig om het woord te verspreiden! Deel deze e-mail met de kantoren en klinieken van uw zorgverleners. Dit is vooral belangrijk als ze verbonden zijn aan een academische (universitaire) opleiding. Vraag uw zorgverleners om ons te helpen bij de zoektocht naar onderzoekers aan het begin van hun carrière die mogelijk geïnteresseerd zijn. De oplossing voor MdDS hangt van hen af, en van u!
Ik kreeg in 2017 de diagnose MdDS. Ik woon in Houston, TX. Zou graag steungroepen vinden!
Hallo, LeClaire! In 2020 werd bij mij de diagnose MdDS gesteld. Ik ben in de omgeving van Los Angeles. Facebook heeft een geweldige groep waar je lid van kunt worden, waar je steun, informatie en aanmoediging kunt krijgen van anderen die aan deze vreselijke aandoening lijden. De naam van de groep is Mal de Debarquement-syndroom-MdDS Friends. Iedereen is aardig en begripvol en het heeft me door een aantal angstige tijden geholpen bij het omgaan met de symptomen. Veel succes!