An geheel vrijwilliger stichting zonder winstoogmerk, zoeken we naar behandelingen en genezing van MdDS, een chronische neurologische aandoening die het gevoel geeft te wiegen en te zwaaien, terwijl we patiënten helpen die lijden aan deze levensveranderende aandoening. We ondersteunen evidence-based onderzoek en studies die op feiten gebaseerde bevindingen opleveren.

Mission Statement

De missie van de MdDS Foundation is het bevorderen van onderwijs en onderzoek naar de neurologische aandoening, het Mal de Débarquement-syndroom.

Doelen

  • Om te vergemakkelijken klinische studies ontworpen om de diagnose en behandeling van MdDS te verbeteren,
  • Om basis- en klinisch onderzoek om de oorzaak van dit unieke syndroom beter te begrijpen,
  • Om demografische en andere informatie van die met MdDS te verzamelen, te verzamelen en te verspreiden via online. enquêtes (op dit moment vertegenwoordigen onze bevindingen 's werelds grootste beschikbare database over deze patiëntenpopulatie),
  • Updaten professionals die medische zorg en behandeling verlenen aan MdDS-patiënten,
  • Voorzien mail via en onderwijs voor patiënten en families van mensen met deze zeldzame aandoening.

Alleen fiscaal aftrekbare bijdragen worden gebruikt om deze doelen te bereiken. De overheadkosten om onze doelen te bereiken waren vorig jaar minder dan 2% en blijven begroot op dit niveau dit jaar. De vrijgevigheid van donateurs is absoluut van vitaal belang omdat we gestaag aan deze doelen werken.

Raad van Bestuur

Voorzitter: Marilyn Josselyn
Onderzoeksbeurzen: Linda McManus, PhD
Onderzoeker Liaison en PR: Deb Russo
Penningmeester: Terri Gibson
Website: Holly Balog
Tyler McNeil
Provider Outreach: positie open
Fondsenwerving: positie open

Over de Stichting Stichting MdDS 7: 59 am