Het bijwonen van een jaarlijkse bijeenkomst is belangrijker dan het leggen van persoonlijke contacten; zo versterken we de stem van de MdDS-gemeenschap en creëren we blijvende positieve verandering.
👀 Wil je weten wat dit voor jou betekent? Lees dan nu het hele bericht!
Ongelooflijk eenvoudig in gebruik en beschikbaar als bladwijzer. 🖨️ Of download en print om vandaag nog aan de slag te gaan. Overbrug de communicatiekloof tussen artsen en patiënten!
Samenvatting van de top: Tijdens het driedaagse evenement ontmoette ik veel andere patiëntenbelangenorganisaties met dezelfde uitdagingen en successen.
De meerderheid van de patiënten met een zeldzame aandoening heeft geen belangenbehartigingsorganisatie die hen vertegenwoordigt. Lees vandaag op de blog hoe de MdDS Foundation voor u opkomt.
Stichting MdDS bedankt alle donateurs en vrijwilligers die hebben bijgedragen aan een succesvol jaar. Zonder jou zouden deze prestaties niet mogelijk zijn. Neem een paar minuten de tijd om deze hoogtepunten te lezen. Top media-momenten Tijdens de Rare Disease Day TweetChat met NORD en ABC werden 3,212 tweets verstuurd met een potentiële exposure van 28.2 miljoen. Joy Sheerer verscheen met Dr. […]
Marilyn en Roger Josselyn richtten de MdDS Foundation op nadat Marilyn in 1998 het Mal de Débarquement Syndroom (MdDS) ontwikkelde. Dankzij hun inspanningen is de bekendheid van de aandoening toegenomen en telt de stichting wereldwijd meer dan 600 leden. De stichting streeft ernaar onderzoek te bevorderen, ondersteuning te bieden en medische professionals voor te lichten over de diagnose en behandeling van MdDS.