Elf jaar geleden veranderde Sylvia Hemby's vrolijke vakantie op Hawaii in een uitdagende ervaring vanwege haar diagnose van het Mal de Débarquement Syndrome (MdDS). De stoornis veroorzaakte een aanhoudend gevoel van schommelen. Toch vond ze troost in het maken van schelpenkunst, waarbij ze haar worstelingen kanaliseerde in schoonheid en veerkracht, wat haar reis van groei vertegenwoordigde.
Kate legt al acht jaar aan anderen uit hoe het dagelijks leven van MdDS-patiënten eruitziet. Zelf een MdDS-strijder, maakt ze kaarsen op maat en doneert ze geld om onderzoek te steunen, zodat we allemaal 'van die boot af kunnen stappen'.
Jo heeft zes maanden lang bijna gerouwd om haar oude zelf. Maar nu beheert ze MdDS en is ze zelfs weer aan het cruisen. Lees Jo's verhaal vandaag op de blog.
Het was een voorrecht voor ons om het bewustzijn te vergroten door de ogen van MdDS Warriors. Laten we blijven samenwerken en het betere leven vinden dat we verdienen.
Ik hoop dat mijn boek en schilderijen iedereen raken die zich op de “bodem van de zee” bevindt en de uitweg niet kan vinden. Je bent niet alleen. Je kunt het. 😄 ~Victoria Cantarelli
TRIGGER WAARSCHUWING: deze foto die ik nam, bezorgt me grote angst vanwege de wervelingen. 😟 Maar ik wil het echt delen met mijn verhaal, zodat anderen die kunnen vertellen weten dat ze niet alleen zijn. ~
…mijn hoofd tolt als een draaikolk, het houdt nooit op ~Lucy Newman
Mijn verhaal is een beetje anders dan dat van uw traditionele MdDS-patiënt, maar dit is een gedicht en een tekening die ik heb gemaakt om de non-stop duizeligheid te beschrijven. Ik zou alles geven om te leven in een wereld die stil is. ~ Johanna