Een succesvolle conferentie ✅ Meer dan alleen het bijwonen van een jaarlijkse bijeenkomst, is het maken van persoonlijke connecties de manier waarop we de stem van de MdDS-community versterken en blijvende positieve verandering creëren.
Wil je weten wat dit voor jou betekent? Lees nu het volledige bericht!
In samenwerking met de American Academy of Neurology (AAN) bieden de MdDS Foundation en de American Brain Foundation (ABF) een beurs voor klinische onderzoekstraining aan, gericht op MdDS.
Samenvatting van de top: Tijdens het driedaagse evenement ontmoette ik veel andere patiëntenbelangenorganisaties met dezelfde uitdagingen en successen.
De meerderheid van de patiënten met een zeldzame aandoening heeft geen belangenbehartigingsorganisatie die hen vertegenwoordigt. Lees vandaag op de blog hoe de MdDS Foundation voor u opkomt.
Spannend nieuws dat u kunt gebruiken! Deze editie staat boordevol belangrijke informatie die u zeker wilt lezen.
Onze toewijding aan levensveranderend onderzoek gaat verder met een aankondiging van een studiebeurs.
Effectief onderzoek vereist teamwork. Onderzoek naar de biologische basis van MdDS is de afgelopen 10 jaar snel vooruitgegaan door de gezamenlijke inspanningen van wetenschappers, ingenieurs, clinici, financieringsorganisaties en niet in de laatste plaats mensen die getroffen zijn door MdDS. Het zou moeilijk zijn om in dezelfde periode een andere stoornis te vinden die is onderzocht […]
De volgende update is verstrekt door Mingjia Dai, PhD., Mount Sinai School of Medicine. 30 oktober 2014 — Sinds de publicatie over de studie van de behandeling voor patiënten met MdDS, hebben we VOR-heraanpassing verder onderzocht voor patiënten met klassieke MdDS (17 patiënten), spontane MdDS (geen duidelijke oorzaak, 9 patiënten) en “MdDS” door hoofdtrauma (2 patiënten). De […]